Gezondheid
alle pijlers
Blaas ellende
vrijdag 21 maart 2008 om 14:46
Hallo forumlezers,
sinds een jaar of vier heb ik al last van mijn blaas, is eigenlijk begonnen toen ik ziekte van Pfeiffer kreeg.
Daarmee bedoel ik; iedere maand wel een keer blaasontsteking, chronisch pijn aan m'n blaas.
Momenteel loop ik voor een second opinion in het ziekenhuis en krijg ik bekkenbodemfysiotherapie. Hier blijkt ook dat ik een veel te hoge spanning van de bekkenbodemspieren heb.
Ik heb al heel veel geprobeerd en ben ingelezen op het onderwerp via internet.
Heb van alles geprobeerd, zonder succes; cranberry, d-mannose, hygiene, om de 2 uur plassen, vitamine c etc etc etc.
Ik ben ook getest op allergieen, SOA en Interstitiele cystitis (IC: blaasziekte), dit heb ik allemaal echter niet.
Verder is mijn urinebuis een keer opgerekt en heb ik blaasbiopten gehad, waar niet veel uit duidelijk werd, behalve dat ze zagen dat de blaas rood was i.p.v roze.
De pijn die ik heb als een blaasontsteking ontstaat is zo heftig dat ik niets meer kan, behalve huilen en proberen niet te gillen. Daarna sluit ik me een uur of acht op in de wc met liters water, ibuprofen, norfloxacine (=antobiotica) en is de pijn 'draaglijk' (ben echt een harde qua pijn).
Ik ben ook bang als ik blaasontsteking krijg, omdat de pijn zo enorm heftig is, dat ik eigenlijk niets meer kan op dat moment. Het feit dat het me zo kan overvallen vind ik echt eng, met name omdat het me direct uitschakelt (door de pijn). Ik ga ook onwijs transpireren en heb het heet en koud.
Dat ik me er druk om maak, werkt ook zeker niet positief op m'n blaas, daar ben ik me wel van bewust (wisselwerking geest-lichaam)
Ben bekend met reiki en ademhalingstechnieken om de pijn te verminderen, of de paniek te verminderen, maar dit helpt echt maar een beetje.
Als ik geen blaasontsteking heb, heb ik pijn aan m'n blaas en urinebuis, altijd. Het brandt en is erg aanwezig op de een of ander manier. Zit er nu ook aan te denken om naar een pijn-poli te gaan. Tijdens het vrijen is het ook enorm vervelend. Pijn beheerst eigenlijk een groot deel van m'n leven en beperkt me in veel dingen.
Sommige periodes gaat het ook beter, en heb minder blaasontstekingen, en dan denk ik; ach, het valt allemaal wel mee eigenlijk. Tot ik (een week later) weer enorme last heb en van frustratie in huilen uit kan barsten. Het is in sommige opzichten ook echt invaliderend!
Ook het feit dat je niet op je eigen lichaam kan bouwen, vind ik erg en maakt me boos/onzeker. Ook het naar de wc gaan is niet echt een prettig vooruitzicht.
Ik heb daarnaast ook een slechte weerstand; en gebruik al probiotica daarvoor. Maar ja, zoveel antibiotica maakt dan weer kapot wat net opgebouwd is.
Als ik het druk heb, weinig slaap, heb ik meer last heb, maar het is niet de oorzaak. Want ook als ik ontspannen/uitgerust ben, kan het de kop opsteken.
Misschien heeft iemand ook deze klachten in deze mate, herkent dit en/of heeft nog adviezen?
Ik heb veel op forums/sites gekeken over blaasklachten, maar daar lees ik niet dat de klachten zo heftig zijn (wel bij mensen met IC, maar dat blijk ik niet te hebben) Wat daarnaast vervelend is, is dat ik geen medicatie krijg gericht op de blaas om de pijn wat te verminderen, omdat er niets gediagnostiseerd is. (omdat de 1e uroloog niet wist wat ik had ('je hebt wel wat, dat zien we, maar ik weet niet wat het is') wilde hij me een cocktail voorschrijven van Prednison en 2 antidepressiva die een gunstige uitwerking op de blaas kunnen hebben, maar dat was me te gortig, als nog niet eens een diagnose gevallen is. Ik vind die medicijnen meer een eindstation.)
Ik ben best wel een bikkel qua pijn, en schrijf dit niet omdat ik mezelf zielig vind (er zijn mensen met ergere dingen!) maar zou toch onwijs graag ervan af willen..
Bedankt voor het lezen.
sinds een jaar of vier heb ik al last van mijn blaas, is eigenlijk begonnen toen ik ziekte van Pfeiffer kreeg.
Daarmee bedoel ik; iedere maand wel een keer blaasontsteking, chronisch pijn aan m'n blaas.
Momenteel loop ik voor een second opinion in het ziekenhuis en krijg ik bekkenbodemfysiotherapie. Hier blijkt ook dat ik een veel te hoge spanning van de bekkenbodemspieren heb.
Ik heb al heel veel geprobeerd en ben ingelezen op het onderwerp via internet.
Heb van alles geprobeerd, zonder succes; cranberry, d-mannose, hygiene, om de 2 uur plassen, vitamine c etc etc etc.
Ik ben ook getest op allergieen, SOA en Interstitiele cystitis (IC: blaasziekte), dit heb ik allemaal echter niet.
Verder is mijn urinebuis een keer opgerekt en heb ik blaasbiopten gehad, waar niet veel uit duidelijk werd, behalve dat ze zagen dat de blaas rood was i.p.v roze.
De pijn die ik heb als een blaasontsteking ontstaat is zo heftig dat ik niets meer kan, behalve huilen en proberen niet te gillen. Daarna sluit ik me een uur of acht op in de wc met liters water, ibuprofen, norfloxacine (=antobiotica) en is de pijn 'draaglijk' (ben echt een harde qua pijn).
Ik ben ook bang als ik blaasontsteking krijg, omdat de pijn zo enorm heftig is, dat ik eigenlijk niets meer kan op dat moment. Het feit dat het me zo kan overvallen vind ik echt eng, met name omdat het me direct uitschakelt (door de pijn). Ik ga ook onwijs transpireren en heb het heet en koud.
Dat ik me er druk om maak, werkt ook zeker niet positief op m'n blaas, daar ben ik me wel van bewust (wisselwerking geest-lichaam)
Ben bekend met reiki en ademhalingstechnieken om de pijn te verminderen, of de paniek te verminderen, maar dit helpt echt maar een beetje.
Als ik geen blaasontsteking heb, heb ik pijn aan m'n blaas en urinebuis, altijd. Het brandt en is erg aanwezig op de een of ander manier. Zit er nu ook aan te denken om naar een pijn-poli te gaan. Tijdens het vrijen is het ook enorm vervelend. Pijn beheerst eigenlijk een groot deel van m'n leven en beperkt me in veel dingen.
Sommige periodes gaat het ook beter, en heb minder blaasontstekingen, en dan denk ik; ach, het valt allemaal wel mee eigenlijk. Tot ik (een week later) weer enorme last heb en van frustratie in huilen uit kan barsten. Het is in sommige opzichten ook echt invaliderend!
Ook het feit dat je niet op je eigen lichaam kan bouwen, vind ik erg en maakt me boos/onzeker. Ook het naar de wc gaan is niet echt een prettig vooruitzicht.
Ik heb daarnaast ook een slechte weerstand; en gebruik al probiotica daarvoor. Maar ja, zoveel antibiotica maakt dan weer kapot wat net opgebouwd is.
Als ik het druk heb, weinig slaap, heb ik meer last heb, maar het is niet de oorzaak. Want ook als ik ontspannen/uitgerust ben, kan het de kop opsteken.
Misschien heeft iemand ook deze klachten in deze mate, herkent dit en/of heeft nog adviezen?
Ik heb veel op forums/sites gekeken over blaasklachten, maar daar lees ik niet dat de klachten zo heftig zijn (wel bij mensen met IC, maar dat blijk ik niet te hebben) Wat daarnaast vervelend is, is dat ik geen medicatie krijg gericht op de blaas om de pijn wat te verminderen, omdat er niets gediagnostiseerd is. (omdat de 1e uroloog niet wist wat ik had ('je hebt wel wat, dat zien we, maar ik weet niet wat het is') wilde hij me een cocktail voorschrijven van Prednison en 2 antidepressiva die een gunstige uitwerking op de blaas kunnen hebben, maar dat was me te gortig, als nog niet eens een diagnose gevallen is. Ik vind die medicijnen meer een eindstation.)
Ik ben best wel een bikkel qua pijn, en schrijf dit niet omdat ik mezelf zielig vind (er zijn mensen met ergere dingen!) maar zou toch onwijs graag ervan af willen..
Bedankt voor het lezen.
vrijdag 21 maart 2008 om 15:01
Hoi,
Ik kan me voorstellen dat je er helemaal radeloos van wordt,
' de tip' heb ik helaas niet voor je.
Ik begrijp dat je al voor een 2nd opinion naar een tweede uroloog gaat? Er zijn in Nl een aantal urologen (meestal in een academisch ziekenhuis) die gespecialiseerd zijn in IC (ik vind je verhaal daar toch veel op lijken) ik neem aan dat je naar een daarvan toe gaat?
Verder wens ik je vooral veel sterkte!
Ik kan me voorstellen dat je er helemaal radeloos van wordt,
' de tip' heb ik helaas niet voor je.
Ik begrijp dat je al voor een 2nd opinion naar een tweede uroloog gaat? Er zijn in Nl een aantal urologen (meestal in een academisch ziekenhuis) die gespecialiseerd zijn in IC (ik vind je verhaal daar toch veel op lijken) ik neem aan dat je naar een daarvan toe gaat?
Verder wens ik je vooral veel sterkte!
vrijdag 21 maart 2008 om 15:09
Ik heb hier gelukkig geen ervaring mee maar wat me wel opvalt is dat je je opsluit op de wc met antibiotica en liters water. Dat is volgens mij de verkeerde volgorde. Tussen de blaasontstekingen door moet je liters water drinken maar niet als je aan de antibiootica zit want dan wordt die weer verdund. Dus juidt als je geen pijn hebt heeeeeeeel veel water drinken want dan spoel je alle eventueel aanwezige bacterien zo weer naar buiten.
vrijdag 21 maart 2008 om 15:24
Bedankt voor jullie reactie en het meedenken!
Germanwings: ik ga inderdaad naar een academisch ziekenhuis. Dit is de 2e uroloog inderdaad. Ik ben dus getest op IC, maar dat had ik niet. Heb wel gelezen dat IC vaak pas na een bepaalde periode aantoonbaar is in je lichaam. Vandaar ook de second opinion en een academisch ziekenhuis is toch wat vooruitstrevender naar mijn idee.
Isolde55, daar heb je gelijk in. Alhoewel ik daar pas de laatste tijd aan dacht. Als ik zo radeloos ben, denk ik vooral; de bacterien moeten weg; hoe meer je plast, hoe meer bacterien er mee gaan. Dat is een beetje het enige wat ik kan doen om de pijn een beetje te reduceren, daarnaast de kennis dat de antobiotica pas na een paar uren werkt ook vrij deprimerend. Dus het is de eerste paar uren dat ik zoveel drink, de volgende dagen van de kuur drink ik niet zoveel. Maar dit beinvloed dan inderdaad de werking van de antibiotica en zal ik ook aan moeten denken!
Nu is het helaas ook zo dat de antibiotica ook niet zo goed werkt (volgens huisarts is dit een zwaar antibioticum) na een kuur blijft het onrustige en pijn bij het plassen. Maar vaak zijn er dan geen bacterien meer zichtbaar in de urine, terwijl ik wel degelijk iets voel. Nou ja, het blijft een gedoe.
Germanwings: ik ga inderdaad naar een academisch ziekenhuis. Dit is de 2e uroloog inderdaad. Ik ben dus getest op IC, maar dat had ik niet. Heb wel gelezen dat IC vaak pas na een bepaalde periode aantoonbaar is in je lichaam. Vandaar ook de second opinion en een academisch ziekenhuis is toch wat vooruitstrevender naar mijn idee.
Isolde55, daar heb je gelijk in. Alhoewel ik daar pas de laatste tijd aan dacht. Als ik zo radeloos ben, denk ik vooral; de bacterien moeten weg; hoe meer je plast, hoe meer bacterien er mee gaan. Dat is een beetje het enige wat ik kan doen om de pijn een beetje te reduceren, daarnaast de kennis dat de antobiotica pas na een paar uren werkt ook vrij deprimerend. Dus het is de eerste paar uren dat ik zoveel drink, de volgende dagen van de kuur drink ik niet zoveel. Maar dit beinvloed dan inderdaad de werking van de antibiotica en zal ik ook aan moeten denken!
Nu is het helaas ook zo dat de antibiotica ook niet zo goed werkt (volgens huisarts is dit een zwaar antibioticum) na een kuur blijft het onrustige en pijn bij het plassen. Maar vaak zijn er dan geen bacterien meer zichtbaar in de urine, terwijl ik wel degelijk iets voel. Nou ja, het blijft een gedoe.
vrijdag 21 maart 2008 om 15:28
Hey,
deels herken ik het, vooral die enorme, allesoverheersende pijn en frustratie. Bij mij bleek het redelijk simpel op te lossen te zijn, namelijk na het vrijen direct naar de wc hollen. Heb hier ook op eigen houtje achter moeten komen, na in een half jaar 9 blaasontstekingen te hebben gehad en tussendoor constant met pijn te hebben gelopen. Ik neem aan dat zoiets simpels het bij jou niet kan verhelpen, maar misschien dat het het aantal blaasontstekingen iets kan verminderen. Tegen de pijn slikte ik Naproxen, wat wel hielp maar niet heel veel. Blowen hielp me de nachten door, omdat ik op een gegeven moment zoveel ging roken dat ik in slaap sufte, en als je slaapt voel je de pijn tenminste even niet.
Verder kun je nog contact opnemen met het AMC, daar loopt een proef met cranberrytoediening. Dus niet het huis-tuin-keuken-cranberrygebeuren want dat heb ik ook geprobeerd, maar via de poli.
Veel succes ermee!
deels herken ik het, vooral die enorme, allesoverheersende pijn en frustratie. Bij mij bleek het redelijk simpel op te lossen te zijn, namelijk na het vrijen direct naar de wc hollen. Heb hier ook op eigen houtje achter moeten komen, na in een half jaar 9 blaasontstekingen te hebben gehad en tussendoor constant met pijn te hebben gelopen. Ik neem aan dat zoiets simpels het bij jou niet kan verhelpen, maar misschien dat het het aantal blaasontstekingen iets kan verminderen. Tegen de pijn slikte ik Naproxen, wat wel hielp maar niet heel veel. Blowen hielp me de nachten door, omdat ik op een gegeven moment zoveel ging roken dat ik in slaap sufte, en als je slaapt voel je de pijn tenminste even niet.
Verder kun je nog contact opnemen met het AMC, daar loopt een proef met cranberrytoediening. Dus niet het huis-tuin-keuken-cranberrygebeuren want dat heb ik ook geprobeerd, maar via de poli.
Veel succes ermee!
vrijdag 21 maart 2008 om 15:30
Hoi Julia, vervelend voor je!
Jouw laatste alinea roept bij mij wat vragen op. Waarom heb je de medicijnen afgeslagen? Omdat er geen diagnose is of om het soort medicatie? Ook de opmerking over jouw gedachte over een bezoek aan een pijnpoli roept een vraag op (ja, ik vraag me wat af ). Namelijk de vraag of je wel eens iets anders op het pijnstillingsgebied hebt geprobeerd dan ibuprofen? Zo niet, dan is de pijnpoli vaak niet de aangewezen plek, aangezien je dan via de uroloog en/of huisarts nog diverse opties kunt proberen. Een voordeel daarvan is dat je wachtlijsten omzeilt, en alles zo veel mogelijk bij zo min mogelijk artsen houdt. Verwijzen naar een pijnpoli zal men over het algemeen overigens ook niet doen als er nog niet e.e.a. uitgeprobeerd is via de eerder genoemde trajecten.
Weet je toevallig of er bij jou ooit gekeken is of je urineretentie hebt? Dit kan door het maken van een blaasecho nadat jij net geplast hebt (grovere methode) of het catheteriseren van de blaas nadat je geplast hebt (secuurdere methode). Urineretentie is het niet (volledig) kunnen leegplassen van de blaas. Men meet dus na het plassen of, en zo ja hoeveel, urine er in de blaas overblijft.
Retentie kan veroorzaakt worden door een te hoge spanning van de bekkenbodem. Je kunt je voorstellen dat als je je blaas niet altijd helemaal leeg plast, dit een kweekvijver is voor infecties. Kortom; verhoogd risico op ontstekingen etc. Als de retentie wat groter is, dan zet dit druk op de blaas (zie het maar als een ballon waar je wat te veel water in stopt, die bolt uit) wat pijn kan veroorzaken. Als de blaas te gevuld is, kan er een overloopblaas ontstaan. Je plast dan steeds kleine beetjes uit en doordat er maar zo weinig uit de blaas gekomen is, moet je ook alweer snel plassen.
Het zou me niet verbazen als hier al naar gekeken is overigens.
Qua te hoge spierspanning; er zijn medicijnen die de blaaswerking kunnen versterken. Dit is geen succesmiddel maar kan er bij helpen om net weer wat meer in evenwicht te komen. Misschien het overleggen waard als je het nog niet geprobeerd hebt.
Qua mentale en emotionele slag; is het misschien een idee om met een medisch maatschappelijk werker te praten? Niet omdat het tussen de oren zou zitten maar om wat je zelf al aankaart; de wisselwerking. Het trekt nu een behoorlijk negatieve wissel op je (angst etc.) en dat maakt het nog eens vervelender. Het zou prettig voor jezelf zijn als je daar weer wat meer controle op kunt uitoefenen en uberhaupt kan de vraag 'hoe nu verder' een mens bezig houden en kan het dan prettig te zijn om een 'sparring partner' te hebben.
Herkenning? Ja. Ik heb zelf pittige urineretentie (goh, verrassend na dit epistel ) en daardoor een erg vergrote blaas. Ik heb wel wat aan medicatie uitgeprobeerd, maar dit mocht in mijn situatie niet baten. Niets doen was in mijn geval geen optie. De blaas- en nierpijn was dusdanig dat het duidelijk is dat op langere duur de nierfunctie in het geding zal komen. De volgende stap is intermitterend catheteriseren. Dure term voor regelmatig zelf de blaas legen d.m.v. een cathether na het plassen. (dus geen verblijfscatheter). Afhankelijk van de mate van retentie, de persoonlijke situatie etc. wordt het aantal keren per dag catheteriseren bepaald. In mijn geval is dat in een 'perfecte wereld' zo'n 5-6 keer per dag.
Ik ben een wat onhandig gevalletje, doordat het catheteriseren te zwaar is door de rest van mijn gezondheid die niet optimaal is. Er zijn dan een aantal opties, waarbij ik na overleg met de uro heb besloten om een zogenaamd continent stoma aan te laten leggen, waardoor catheteriseren voor mijn lichaam wel weer haalbaar is. Even ter verduidelijking; ik ben een uitzonderingsgeval doordat eigenlijk 'alles' in mijn nadeel op elkaar stapelde. Dit is BEPAALD niet de standaard, voor je tegen het plafond aan springt van schrik.
Jouw laatste alinea roept bij mij wat vragen op. Waarom heb je de medicijnen afgeslagen? Omdat er geen diagnose is of om het soort medicatie? Ook de opmerking over jouw gedachte over een bezoek aan een pijnpoli roept een vraag op (ja, ik vraag me wat af ). Namelijk de vraag of je wel eens iets anders op het pijnstillingsgebied hebt geprobeerd dan ibuprofen? Zo niet, dan is de pijnpoli vaak niet de aangewezen plek, aangezien je dan via de uroloog en/of huisarts nog diverse opties kunt proberen. Een voordeel daarvan is dat je wachtlijsten omzeilt, en alles zo veel mogelijk bij zo min mogelijk artsen houdt. Verwijzen naar een pijnpoli zal men over het algemeen overigens ook niet doen als er nog niet e.e.a. uitgeprobeerd is via de eerder genoemde trajecten.
Weet je toevallig of er bij jou ooit gekeken is of je urineretentie hebt? Dit kan door het maken van een blaasecho nadat jij net geplast hebt (grovere methode) of het catheteriseren van de blaas nadat je geplast hebt (secuurdere methode). Urineretentie is het niet (volledig) kunnen leegplassen van de blaas. Men meet dus na het plassen of, en zo ja hoeveel, urine er in de blaas overblijft.
Retentie kan veroorzaakt worden door een te hoge spanning van de bekkenbodem. Je kunt je voorstellen dat als je je blaas niet altijd helemaal leeg plast, dit een kweekvijver is voor infecties. Kortom; verhoogd risico op ontstekingen etc. Als de retentie wat groter is, dan zet dit druk op de blaas (zie het maar als een ballon waar je wat te veel water in stopt, die bolt uit) wat pijn kan veroorzaken. Als de blaas te gevuld is, kan er een overloopblaas ontstaan. Je plast dan steeds kleine beetjes uit en doordat er maar zo weinig uit de blaas gekomen is, moet je ook alweer snel plassen.
Het zou me niet verbazen als hier al naar gekeken is overigens.
Qua te hoge spierspanning; er zijn medicijnen die de blaaswerking kunnen versterken. Dit is geen succesmiddel maar kan er bij helpen om net weer wat meer in evenwicht te komen. Misschien het overleggen waard als je het nog niet geprobeerd hebt.
Qua mentale en emotionele slag; is het misschien een idee om met een medisch maatschappelijk werker te praten? Niet omdat het tussen de oren zou zitten maar om wat je zelf al aankaart; de wisselwerking. Het trekt nu een behoorlijk negatieve wissel op je (angst etc.) en dat maakt het nog eens vervelender. Het zou prettig voor jezelf zijn als je daar weer wat meer controle op kunt uitoefenen en uberhaupt kan de vraag 'hoe nu verder' een mens bezig houden en kan het dan prettig te zijn om een 'sparring partner' te hebben.
Herkenning? Ja. Ik heb zelf pittige urineretentie (goh, verrassend na dit epistel ) en daardoor een erg vergrote blaas. Ik heb wel wat aan medicatie uitgeprobeerd, maar dit mocht in mijn situatie niet baten. Niets doen was in mijn geval geen optie. De blaas- en nierpijn was dusdanig dat het duidelijk is dat op langere duur de nierfunctie in het geding zal komen. De volgende stap is intermitterend catheteriseren. Dure term voor regelmatig zelf de blaas legen d.m.v. een cathether na het plassen. (dus geen verblijfscatheter). Afhankelijk van de mate van retentie, de persoonlijke situatie etc. wordt het aantal keren per dag catheteriseren bepaald. In mijn geval is dat in een 'perfecte wereld' zo'n 5-6 keer per dag.
Ik ben een wat onhandig gevalletje, doordat het catheteriseren te zwaar is door de rest van mijn gezondheid die niet optimaal is. Er zijn dan een aantal opties, waarbij ik na overleg met de uro heb besloten om een zogenaamd continent stoma aan te laten leggen, waardoor catheteriseren voor mijn lichaam wel weer haalbaar is. Even ter verduidelijking; ik ben een uitzonderingsgeval doordat eigenlijk 'alles' in mijn nadeel op elkaar stapelde. Dit is BEPAALD niet de standaard, voor je tegen het plafond aan springt van schrik.
vandaag ga ik van alles kunnen
vrijdag 21 maart 2008 om 15:54
Sarinadance, bedankt voor de tip betreffende het AMC. Het naar de wc sprinten doe ik ook zeker! Verder heb ik ook Naproxen geprobeerd, maar dat werkte helaas niet echt.
Roosvrouw, dit bedoelde ik o.a met dat het met mij nog niet zo erg gesteld is.. Wat erg voor je! Het (ook je slechte gezondheid) beinvloed je leven in alle opzichten denk ik!
Je beschrijft het nuchter, sterk, voel je je er ook zo onder?
Mijn antwoorden op je vragen;
ik wilde niet deze medicijnen gebruiken, omdat de uroloog in kwestie redelijk snel opgaf; 'ik weet het niet meer, je hebt geen IC, maar krijgt wel de medicatie die daar ook gebruikt wordt'. Met geen woord heeft hij gesproken over andere opties die ik bij het ziekenhuis waar ik nu zit, wel gehoord heb (bekkenbodemtherapie, pijnpoli). Hij had een operatie ingepland voor het oprekken van de urinebuis, en daarnaast zou mijn blaas opgerekt zou worden omdat ik zo weinig plaste. Ik herkende dit totaal niet, en vroeg me af waar hij het over had; 'oh nee, dat was dan zeker niet bij jou?' Hij kraste het weer door. Oeps. Understatement.
Als het zou moeten, zou ik zeker de medicatie proberen, maar ik zou eerst wat meer duidelijkheid willen hebben.
Qua pijnstilling heb ik alleen de reguliere middelen gebruikt; Naproxen, Ibuprofen, Paracetamol en spierverslappers. Iets anders heb ik nooit voorgeschreven gekregen, ondanks dat ik zei dat dat totaal niet werkt. En dolgraag iets zou willen!
Urineretentie is inderdaad gedaan. Er bleef niets in de blaas achter. Theorethisch beschrijft de bekkenbodemfysio dat door de verkrampte spieren urine achter kan blijven. Op de echo is dit toen (3 jaar geleden) niet geconstateerd. Maar wellicht had ik toen ook nog niet die verkramping. Anyway, daar is de second opinion ook goed voor denk ik.
Met iemand praten helpt misschien ook, alhoewel ik de laatste maanden besloten heb dat ik me niet door die pijn en angst wil laten leiden eigenlijk. Die gedachte sterkt me ook wel. Maar het is het overwegen waard om hier wat meer steun bij te zoeken.
Roosvrouw, dit bedoelde ik o.a met dat het met mij nog niet zo erg gesteld is.. Wat erg voor je! Het (ook je slechte gezondheid) beinvloed je leven in alle opzichten denk ik!
Je beschrijft het nuchter, sterk, voel je je er ook zo onder?
Mijn antwoorden op je vragen;
ik wilde niet deze medicijnen gebruiken, omdat de uroloog in kwestie redelijk snel opgaf; 'ik weet het niet meer, je hebt geen IC, maar krijgt wel de medicatie die daar ook gebruikt wordt'. Met geen woord heeft hij gesproken over andere opties die ik bij het ziekenhuis waar ik nu zit, wel gehoord heb (bekkenbodemtherapie, pijnpoli). Hij had een operatie ingepland voor het oprekken van de urinebuis, en daarnaast zou mijn blaas opgerekt zou worden omdat ik zo weinig plaste. Ik herkende dit totaal niet, en vroeg me af waar hij het over had; 'oh nee, dat was dan zeker niet bij jou?' Hij kraste het weer door. Oeps. Understatement.
Als het zou moeten, zou ik zeker de medicatie proberen, maar ik zou eerst wat meer duidelijkheid willen hebben.
Qua pijnstilling heb ik alleen de reguliere middelen gebruikt; Naproxen, Ibuprofen, Paracetamol en spierverslappers. Iets anders heb ik nooit voorgeschreven gekregen, ondanks dat ik zei dat dat totaal niet werkt. En dolgraag iets zou willen!
Urineretentie is inderdaad gedaan. Er bleef niets in de blaas achter. Theorethisch beschrijft de bekkenbodemfysio dat door de verkrampte spieren urine achter kan blijven. Op de echo is dit toen (3 jaar geleden) niet geconstateerd. Maar wellicht had ik toen ook nog niet die verkramping. Anyway, daar is de second opinion ook goed voor denk ik.
Met iemand praten helpt misschien ook, alhoewel ik de laatste maanden besloten heb dat ik me niet door die pijn en angst wil laten leiden eigenlijk. Die gedachte sterkt me ook wel. Maar het is het overwegen waard om hier wat meer steun bij te zoeken.
vrijdag 21 maart 2008 om 15:57
Hoi Julia,
Wat onzettend vervelend voor je... Lijkt me echt een aanslag op je gesteldheid!! Ik heb vorig jaar ook 12x achter elkaar zeer pijnlijke blaasontstekingen en een nierbekkenontsteking gehad.. Je schrijft dat je al van alles probeerd, en misschien is dit mosterd na de maaltijd.... Ik drink sinds die blaasontstekingen elke dag 1 1/2 liter cranberrysap van Oceanspray (bij AH en Jumbo te koop), de rest hielp bij mij allemaal niet (ook de cranberrypillen niet).. En sindsdien nergens last meer van gehad, misschien het proberen waard??
Heel veel succes!!
Wat onzettend vervelend voor je... Lijkt me echt een aanslag op je gesteldheid!! Ik heb vorig jaar ook 12x achter elkaar zeer pijnlijke blaasontstekingen en een nierbekkenontsteking gehad.. Je schrijft dat je al van alles probeerd, en misschien is dit mosterd na de maaltijd.... Ik drink sinds die blaasontstekingen elke dag 1 1/2 liter cranberrysap van Oceanspray (bij AH en Jumbo te koop), de rest hielp bij mij allemaal niet (ook de cranberrypillen niet).. En sindsdien nergens last meer van gehad, misschien het proberen waard??
Heel veel succes!!
vrijdag 21 maart 2008 om 16:22
Ja, zo'n verkeerd gevoel bij een specialist is inderdaad geen goede bodem om met een zeer rustig gevoel medicatie uit te gaan proberen. Heb je bij de second opinion uroloog wel het gevoel dat je goed zit en een bepaalde 'klik' hebt? Er is soms nog heel veel mogelijk, maar een bepaalde klik is daarin ook nodig, is mijn ervaring tot nu toe.
Als het 3 jaar geleden is geweest dat er voor het laatst naar retentie is gekeken, dan zou ik daar zelf naar vragen of het nuttig kan zijn om op nieuw te kijken. Het is een niet belastend onderzoek en in 3 jaar kan een hoop veranderd zijn. Hoe reageert de huisarts op het onderwerp pijnstilling?
Je niet door de pijn laten leiden is heel erg goed, al zit daar ook een ander uiterste aan. Ben je lid van de bibliotheek? Wellicht is het boek 'de pijn de baas' iets voor je. Dit gaat over hoe om te gaan met chronische pijn. Het geeft info over hoe pijn in het lichaam biologisch werkt, hoe kan het allerlei andere aspecten in het leven beïnvloeden en hoe kun jij de pijn de baas zijn i.p.v. de pijn jou de baas. (dus niet gericht op de pijn wegkrijgen, maar wel terug te komen tot een zo optimaal mogelijk niveau van Leven met de pijn)
Als we even kort door de bocht gaan; stel het is inderdaad geen IC. Kun je je dan indenken dat je toch steun zou kunnen aan hebben aan lotgenotencontact in die hoek? De oorzaak kan anders zijn, maar als de pijn er toch is kan contact soms prettig zijn. Er is een risico van wat ik noem 'kijk mij eens, ik heb het erger, we praten elkaar allemaal de put in, wij zijn zielig', maar daar ben je gelukkig zelf ook nog altijd bij. Verderop op deze pijler zit de 'KE' (=kreupelen eenheid. Het topic genaamd 'reumatische artritis'). Meiden met verschillende oorzaken van chronische pijn in het bewegingsapparaat. Ik duik met regelmaat het topic even in. Omdat we lekker bomen, geiten en soms die herkenning qua 'leven met pijn, hoe doe je dat' even erg prettig is. Waarna we vaak nog wat meer geiten. Voor mij is het een leuk extraatje waar ik vaak op mindere momenten weer wat power uit kan putten. Als je denkt dat jij dit wellicht ook prettig zou kunnen vinden, verken die weg dan gerust. Laat je daarbij niet tegenhouden door 'alleen maar' een verschillende oorzaak. Zolang als de overeenkomst er maar is op de punten waar jij iets positiefs uit kunt halen. Of duik eens binnen bij de KE.
Ik klink inderdaad erg nuchter, ben het op bepaalde fronten ook, maar ben dat zeker niet op alle fronten hierin. Alleen al het woord stoma, brr. Ik zie op tegen de operatie en weet dat het erna emotioneel even slikken zal zijn. (ken je pappenheimers, dat werk) Maar ik weet ook dat het de beste optie is, voor nu en de toekomst. Andere opties hebben meer risico's op lange termijn, en sommigen daarvan vind ik ronduit Niet Bespreekbaar. Ik ga bijv. niet met een verblijfscatheter rondlopen, basta. Kijk, dat kan wellicht veranderen met de rug tegen de muur, het mes tegen de keel en pistool op de slaap, maar tot die tijd is het basta. Gelukkig heb ik een uroloog die daar voor mijn levenswijze precies hetzelfde in staat.
Als het 3 jaar geleden is geweest dat er voor het laatst naar retentie is gekeken, dan zou ik daar zelf naar vragen of het nuttig kan zijn om op nieuw te kijken. Het is een niet belastend onderzoek en in 3 jaar kan een hoop veranderd zijn. Hoe reageert de huisarts op het onderwerp pijnstilling?
Je niet door de pijn laten leiden is heel erg goed, al zit daar ook een ander uiterste aan. Ben je lid van de bibliotheek? Wellicht is het boek 'de pijn de baas' iets voor je. Dit gaat over hoe om te gaan met chronische pijn. Het geeft info over hoe pijn in het lichaam biologisch werkt, hoe kan het allerlei andere aspecten in het leven beïnvloeden en hoe kun jij de pijn de baas zijn i.p.v. de pijn jou de baas. (dus niet gericht op de pijn wegkrijgen, maar wel terug te komen tot een zo optimaal mogelijk niveau van Leven met de pijn)
Als we even kort door de bocht gaan; stel het is inderdaad geen IC. Kun je je dan indenken dat je toch steun zou kunnen aan hebben aan lotgenotencontact in die hoek? De oorzaak kan anders zijn, maar als de pijn er toch is kan contact soms prettig zijn. Er is een risico van wat ik noem 'kijk mij eens, ik heb het erger, we praten elkaar allemaal de put in, wij zijn zielig', maar daar ben je gelukkig zelf ook nog altijd bij. Verderop op deze pijler zit de 'KE' (=kreupelen eenheid. Het topic genaamd 'reumatische artritis'). Meiden met verschillende oorzaken van chronische pijn in het bewegingsapparaat. Ik duik met regelmaat het topic even in. Omdat we lekker bomen, geiten en soms die herkenning qua 'leven met pijn, hoe doe je dat' even erg prettig is. Waarna we vaak nog wat meer geiten. Voor mij is het een leuk extraatje waar ik vaak op mindere momenten weer wat power uit kan putten. Als je denkt dat jij dit wellicht ook prettig zou kunnen vinden, verken die weg dan gerust. Laat je daarbij niet tegenhouden door 'alleen maar' een verschillende oorzaak. Zolang als de overeenkomst er maar is op de punten waar jij iets positiefs uit kunt halen. Of duik eens binnen bij de KE.
Ik klink inderdaad erg nuchter, ben het op bepaalde fronten ook, maar ben dat zeker niet op alle fronten hierin. Alleen al het woord stoma, brr. Ik zie op tegen de operatie en weet dat het erna emotioneel even slikken zal zijn. (ken je pappenheimers, dat werk) Maar ik weet ook dat het de beste optie is, voor nu en de toekomst. Andere opties hebben meer risico's op lange termijn, en sommigen daarvan vind ik ronduit Niet Bespreekbaar. Ik ga bijv. niet met een verblijfscatheter rondlopen, basta. Kijk, dat kan wellicht veranderen met de rug tegen de muur, het mes tegen de keel en pistool op de slaap, maar tot die tijd is het basta. Gelukkig heb ik een uroloog die daar voor mijn levenswijze precies hetzelfde in staat.
vandaag ga ik van alles kunnen
vrijdag 21 maart 2008 om 20:59
Hoi Julia,
Ik heb helaas geen antwoorden voor je, maar wilde je nog wel veel succes en sterkte wensen. Ik heb een paar keer een vrij lichte blaasontsteking gehad en toen werd ik al gek van frustratie en verging ik van de pijn. (lekker dramatisch uitgedrukt, maar het was écht ellendig, dus kan me voorstellen dat jij het al helemaal niet trekt.)
Veel succes en sterkte dus, zo te zien hebben er andere forummers wel iets nuttigs te melden. Ik hoop dat je snel dit probleem kunt oplossen!
Ik heb helaas geen antwoorden voor je, maar wilde je nog wel veel succes en sterkte wensen. Ik heb een paar keer een vrij lichte blaasontsteking gehad en toen werd ik al gek van frustratie en verging ik van de pijn. (lekker dramatisch uitgedrukt, maar het was écht ellendig, dus kan me voorstellen dat jij het al helemaal niet trekt.)
Veel succes en sterkte dus, zo te zien hebben er andere forummers wel iets nuttigs te melden. Ik hoop dat je snel dit probleem kunt oplossen!
vrijdag 21 maart 2008 om 21:43
Roosvrouw, ik zal in elk geval even op het KE-topic (ha ha, geweldige naam) rondkijken!
En wat betreft de retentie, dat ga ik toch maar weer eens vragen, want het lijkt me ook dat dat kan veranderen!
Bedankt voor de boekentip, dat is wel wat voor mij, wat theoretische onderbouwing!
Jij staat voor pittige beslissingen, jeetje. Ik kan me voorstellen dat je huivert bij het idee 'stoma'.
Je gezondheid is zo belangrijk, en soms ervaar je het als zo vanzelfsprekend dat je lijf gewoon werkt voor je. Maar dat is het echt helemaal niet! Maar daar weet jij alles van!
Mijn uroloog wilde dat ik eerst bekkenbodemfysio ging uitproberen en daarna wilde hij pas aan onderzoeken beginnen, omdat dat wat ingrijpender is. Ik zelf zou graag willen weten of er echt niets aan de hand is, aangezien ik niet snap hoe ik zoveel en voortdurend pijn heb van/in m'n blaas, als er 'niets' is. Dat daarbij m'n weerstand nihil is, baart me ook wel zorgen.
Draakje, bedankt voor je reactie! Die Oceanspray-cranberrysap gebruik ik ook, maar werkt helaas niet zoals ik zou willen. Wel heb ik hem nog in huis, baat het niet..
Runner, ook bedankt voor je reactie en je steun! Ik heb echt weleens het gevoel dat mensen het niet begrijpen, omdat ze het niet aan je zien. Maar de kenners onder ons... ha ha, het is zeker niet fijn en de drama vind ik terecht : )
En wat betreft de retentie, dat ga ik toch maar weer eens vragen, want het lijkt me ook dat dat kan veranderen!
Bedankt voor de boekentip, dat is wel wat voor mij, wat theoretische onderbouwing!
Jij staat voor pittige beslissingen, jeetje. Ik kan me voorstellen dat je huivert bij het idee 'stoma'.
Je gezondheid is zo belangrijk, en soms ervaar je het als zo vanzelfsprekend dat je lijf gewoon werkt voor je. Maar dat is het echt helemaal niet! Maar daar weet jij alles van!
Mijn uroloog wilde dat ik eerst bekkenbodemfysio ging uitproberen en daarna wilde hij pas aan onderzoeken beginnen, omdat dat wat ingrijpender is. Ik zelf zou graag willen weten of er echt niets aan de hand is, aangezien ik niet snap hoe ik zoveel en voortdurend pijn heb van/in m'n blaas, als er 'niets' is. Dat daarbij m'n weerstand nihil is, baart me ook wel zorgen.
Draakje, bedankt voor je reactie! Die Oceanspray-cranberrysap gebruik ik ook, maar werkt helaas niet zoals ik zou willen. Wel heb ik hem nog in huis, baat het niet..
Runner, ook bedankt voor je reactie en je steun! Ik heb echt weleens het gevoel dat mensen het niet begrijpen, omdat ze het niet aan je zien. Maar de kenners onder ons... ha ha, het is zeker niet fijn en de drama vind ik terecht : )
maandag 24 maart 2008 om 17:10
Heel herkenbaar verhaal en zo vervelend voor je.... ben je al getest op nierstenen?
Ze hebben er bij mij nl een jaar over gedaan om daar achter te komen, ze dachten eerst dat het gewone blaasontstekingen waren en heb tot 5 keer toe kuurtjes gekregen waarmee het over moest gaan. Ben afgelopen septmeber vergruist maar heb nog steeds erg veel pijn en in het ziekenhuis wordt ik niet echt serieus genomen, wat erg vervelend is. Wat je al zegt er is niemand die iets aan je ziet en denken dat je niets mankeert.
Hoop voor je dat ze snel iets ontdekken en gewoon blijven volhouden bij de huisarts en het ziekenhuis.
Heel veel succes met alles!!!
Ze hebben er bij mij nl een jaar over gedaan om daar achter te komen, ze dachten eerst dat het gewone blaasontstekingen waren en heb tot 5 keer toe kuurtjes gekregen waarmee het over moest gaan. Ben afgelopen septmeber vergruist maar heb nog steeds erg veel pijn en in het ziekenhuis wordt ik niet echt serieus genomen, wat erg vervelend is. Wat je al zegt er is niemand die iets aan je ziet en denken dat je niets mankeert.
Hoop voor je dat ze snel iets ontdekken en gewoon blijven volhouden bij de huisarts en het ziekenhuis.
Heel veel succes met alles!!!
maandag 31 maart 2008 om 16:37
Charlottemcl, Ik ben lang geleden, toen de klachten begonnen, wel getest en zijn m'n nieren via een echo nagekeken.
Ik weet niet of ze hieruit ook kunnen opmaken of je nierstenen hebt?
Wat enorm vervelend voor je, de pijn is erg en zo aanwezig, kan ik me zo voorstellen?
En het niet serieus genomen worden, is niet minder erg.. Je voelt je een beetje alleen met je klachten, ervaar ik.
Ik wens jou ook heel veel succes en hoop op beterschap!
Ik weet niet of ze hieruit ook kunnen opmaken of je nierstenen hebt?
Wat enorm vervelend voor je, de pijn is erg en zo aanwezig, kan ik me zo voorstellen?
En het niet serieus genomen worden, is niet minder erg.. Je voelt je een beetje alleen met je klachten, ervaar ik.
Ik wens jou ook heel veel succes en hoop op beterschap!
vrijdag 26 september 2008 om 13:54
dames dames, luister goed naar dit bericht, oftewel LEES dit goed!!!
ik heb zelf ook regelmatig last van blaasontstekingen en heb er heel veel over gelezen en geprobeerd.
ik zie dat jullie cranberrie sap van ocean spray kopen bij albert heijn, maar laat dit alsjeblieft achterwege!!!!!!!!!!!
in de cranberrie sap bij de appie zit namelijk ontzettend veel suiker en dat is een heeeeeerlijk hapje voor die rot bacteries die in je blaaswand zitten. die smullen hier namelijk van en hierdoor zal het alleen maar verergeren.
wat je wel kunt drinken is cranberrie sap van de TUINEN, die is wel prijzig, 6 a 7 euro, maar dan heb je de echte ZUUURE cranberrie sap die het de bacterien zo zuur maakt dat ze hier zo van walgen, dat ze je blaas verlaten.
en dat is wat je wilt bereiken.
blaasontsteking is iets van binnenuit en dat moet ook van binnenuit opgelost worden!!!
Het is heel simpel, de bacterien haten zuur en houden van suiker. Pas je dieet aan en vermijd suiker. Eet gewoon geen suiker meer, maar ook geen light producten want hier zit aspartaan in en ook dat eten de bacterien graag.
denk dus ook aan wit brood, witte rijst en pasta, zet zich allemaal om in suiker, ben ik allemaal mee gestopt. er zijn tegenwoordig genoeg volkoren producten te vinden!!!
julia, ik las dat jij al d-mannose geprobeerd hebt, heb je het potje helemaal opgemaakt en elke 3 uur een theelepel genomen?
alleen dan werkt dit poedertje namelijk...
en ookal werkt het niet meteen, blijf die overdosis aan vitamine c nemen. naast de d-mannose.
geen koffie en alcohol! maar denk niet dat je gezond bezig bent als je jus dórange drinkt, ook dat zit boooordevol slechte suikers, waar de bacterien weer van smullen.
ja...je moet overal bij nadenken met zo'n blaas als ons, maar baat het niet dan schaadt het niet!!!
Raad in elk geval niemand aan die cranberrie van albert heijn te gebruiken, want dat is een groot misverstand!!!
hoop dat jullie hier iets aan hebben, ik moet nu stoppen want ik zit alweer te wiebelen...
quote:b]Draakje25 schreef op 21 maart 2008 @ 15:57:[/b]
Hoi Julia,
Wat onzettend vervelend voor je... Lijkt me echt een aanslag op je gesteldheid!! Ik heb vorig jaar ook 12x achter elkaar zeer pijnlijke blaasontstekingen en een nierbekkenontsteking gehad.. Je schrijft dat je al van alles probeerd, en misschien is dit mosterd na de maaltijd.... Ik drink sinds die blaasontstekingen elke dag 1 1/2 liter cranberrysap van Oceanspray (bij AH en Jumbo te koop), de rest hielp bij mij allemaal niet (ook de cranberrypillen niet).. En sindsdien nergens last meer van gehad, misschien het proberen waard??
Heel veel succes!!
ik heb zelf ook regelmatig last van blaasontstekingen en heb er heel veel over gelezen en geprobeerd.
ik zie dat jullie cranberrie sap van ocean spray kopen bij albert heijn, maar laat dit alsjeblieft achterwege!!!!!!!!!!!
in de cranberrie sap bij de appie zit namelijk ontzettend veel suiker en dat is een heeeeeerlijk hapje voor die rot bacteries die in je blaaswand zitten. die smullen hier namelijk van en hierdoor zal het alleen maar verergeren.
wat je wel kunt drinken is cranberrie sap van de TUINEN, die is wel prijzig, 6 a 7 euro, maar dan heb je de echte ZUUURE cranberrie sap die het de bacterien zo zuur maakt dat ze hier zo van walgen, dat ze je blaas verlaten.
en dat is wat je wilt bereiken.
blaasontsteking is iets van binnenuit en dat moet ook van binnenuit opgelost worden!!!
Het is heel simpel, de bacterien haten zuur en houden van suiker. Pas je dieet aan en vermijd suiker. Eet gewoon geen suiker meer, maar ook geen light producten want hier zit aspartaan in en ook dat eten de bacterien graag.
denk dus ook aan wit brood, witte rijst en pasta, zet zich allemaal om in suiker, ben ik allemaal mee gestopt. er zijn tegenwoordig genoeg volkoren producten te vinden!!!
julia, ik las dat jij al d-mannose geprobeerd hebt, heb je het potje helemaal opgemaakt en elke 3 uur een theelepel genomen?
alleen dan werkt dit poedertje namelijk...
en ookal werkt het niet meteen, blijf die overdosis aan vitamine c nemen. naast de d-mannose.
geen koffie en alcohol! maar denk niet dat je gezond bezig bent als je jus dórange drinkt, ook dat zit boooordevol slechte suikers, waar de bacterien weer van smullen.
ja...je moet overal bij nadenken met zo'n blaas als ons, maar baat het niet dan schaadt het niet!!!
Raad in elk geval niemand aan die cranberrie van albert heijn te gebruiken, want dat is een groot misverstand!!!
hoop dat jullie hier iets aan hebben, ik moet nu stoppen want ik zit alweer te wiebelen...
quote:b]Draakje25 schreef op 21 maart 2008 @ 15:57:[/b]
Hoi Julia,
Wat onzettend vervelend voor je... Lijkt me echt een aanslag op je gesteldheid!! Ik heb vorig jaar ook 12x achter elkaar zeer pijnlijke blaasontstekingen en een nierbekkenontsteking gehad.. Je schrijft dat je al van alles probeerd, en misschien is dit mosterd na de maaltijd.... Ik drink sinds die blaasontstekingen elke dag 1 1/2 liter cranberrysap van Oceanspray (bij AH en Jumbo te koop), de rest hielp bij mij allemaal niet (ook de cranberrypillen niet).. En sindsdien nergens last meer van gehad, misschien het proberen waard??
Heel veel succes!!
vrijdag 26 september 2008 om 13:56
dames dames, luister goed naar dit bericht, oftewel LEES dit goed!!!
ik heb zelf ook regelmatig last van blaasontstekingen en heb er heel veel over gelezen en geprobeerd.
ik zie dat jullie cranberrie sap van ocean spray kopen bij albert heijn, maar laat dit alsjeblieft achterwege!!!!!!!!!!!
in de cranberrie sap bij de appie zit namelijk ontzettend veel suiker en dat is een heeeeeerlijk hapje voor die rot bacteries die in je blaaswand zitten. die smullen hier namelijk van en hierdoor zal het alleen maar verergeren.
wat je wel kunt drinken is cranberrie sap van de TUINEN, die is wel prijzig, 6 a 7 euro, maar dan heb je de echte ZUUURE cranberrie sap die het de bacterien zo zuur maakt dat ze hier zo van walgen, dat ze je blaas verlaten.
en dat is wat je wilt bereiken.
blaasontsteking is iets van binnenuit en dat moet ook van binnenuit opgelost worden!!!
Het is heel simpel, de bacterien haten zuur en houden van suiker. Pas je dieet aan en vermijd suiker. Eet gewoon geen suiker meer, maar ook geen light producten want hier zit aspartaan in en ook dat eten de bacterien graag.
denk dus ook aan wit brood, witte rijst en pasta, zet zich allemaal om in suiker, ben ik allemaal mee gestopt. er zijn tegenwoordig genoeg volkoren producten te vinden!!!
julia, ik las dat jij al d-mannose geprobeerd hebt, heb je het potje helemaal opgemaakt en elke 3 uur een theelepel genomen?
alleen dan werkt dit poedertje namelijk...
en ookal werkt het niet meteen, blijf die overdosis aan vitamine c nemen. naast de d-mannose.
geen koffie en alcohol! maar denk niet dat je gezond bezig bent als je jus dórange drinkt, ook dat zit boooordevol slechte suikers, waar de bacterien weer van smullen.
ja...je moet overal bij nadenken met zo'n blaas als ons, maar baat het niet dan schaadt het niet!!!
Raad in elk geval niemand aan die cranberrie van albert heijn te gebruiken, want dat is een groot misverstand!!!
hoop dat jullie hier iets aan hebben, ik moet nu stoppen want ik zit alweer te wiebelen...
quote:Julia1982 schreef op 21 maart 2008 @ 21:43:
Roosvrouw, ik zal in elk geval even op het KE-topic (ha ha, geweldige naam) rondkijken!
En wat betreft de retentie, dat ga ik toch maar weer eens vragen, want het lijkt me ook dat dat kan veranderen!
Bedankt voor de boekentip, dat is wel wat voor mij, wat theoretische onderbouwing!
Jij staat voor pittige beslissingen, jeetje. Ik kan me voorstellen dat je huivert bij het idee 'stoma'.
Je gezondheid is zo belangrijk, en soms ervaar je het als zo vanzelfsprekend dat je lijf gewoon werkt voor je. Maar dat is het echt helemaal niet! Maar daar weet jij alles van!
Mijn uroloog wilde dat ik eerst bekkenbodemfysio ging uitproberen en daarna wilde hij pas aan onderzoeken beginnen, omdat dat wat ingrijpender is. Ik zelf zou graag willen weten of er echt niets aan de hand is, aangezien ik niet snap hoe ik zoveel en voortdurend pijn heb van/in m'n blaas, als er 'niets' is. Dat daarbij m'n weerstand nihil is, baart me ook wel zorgen.
Draakje, bedankt voor je reactie! Die Oceanspray-cranberrysap gebruik ik ook, maar werkt helaas niet zoals ik zou willen. Wel heb ik hem nog in huis, baat het niet..
Runner, ook bedankt voor je reactie en je steun! Ik heb echt weleens het gevoel dat mensen het niet begrijpen, omdat ze het niet aan je zien. Maar de kenners onder ons... ha ha, het is zeker niet fijn en de drama vind ik terecht : )
ik heb zelf ook regelmatig last van blaasontstekingen en heb er heel veel over gelezen en geprobeerd.
ik zie dat jullie cranberrie sap van ocean spray kopen bij albert heijn, maar laat dit alsjeblieft achterwege!!!!!!!!!!!
in de cranberrie sap bij de appie zit namelijk ontzettend veel suiker en dat is een heeeeeerlijk hapje voor die rot bacteries die in je blaaswand zitten. die smullen hier namelijk van en hierdoor zal het alleen maar verergeren.
wat je wel kunt drinken is cranberrie sap van de TUINEN, die is wel prijzig, 6 a 7 euro, maar dan heb je de echte ZUUURE cranberrie sap die het de bacterien zo zuur maakt dat ze hier zo van walgen, dat ze je blaas verlaten.
en dat is wat je wilt bereiken.
blaasontsteking is iets van binnenuit en dat moet ook van binnenuit opgelost worden!!!
Het is heel simpel, de bacterien haten zuur en houden van suiker. Pas je dieet aan en vermijd suiker. Eet gewoon geen suiker meer, maar ook geen light producten want hier zit aspartaan in en ook dat eten de bacterien graag.
denk dus ook aan wit brood, witte rijst en pasta, zet zich allemaal om in suiker, ben ik allemaal mee gestopt. er zijn tegenwoordig genoeg volkoren producten te vinden!!!
julia, ik las dat jij al d-mannose geprobeerd hebt, heb je het potje helemaal opgemaakt en elke 3 uur een theelepel genomen?
alleen dan werkt dit poedertje namelijk...
en ookal werkt het niet meteen, blijf die overdosis aan vitamine c nemen. naast de d-mannose.
geen koffie en alcohol! maar denk niet dat je gezond bezig bent als je jus dórange drinkt, ook dat zit boooordevol slechte suikers, waar de bacterien weer van smullen.
ja...je moet overal bij nadenken met zo'n blaas als ons, maar baat het niet dan schaadt het niet!!!
Raad in elk geval niemand aan die cranberrie van albert heijn te gebruiken, want dat is een groot misverstand!!!
hoop dat jullie hier iets aan hebben, ik moet nu stoppen want ik zit alweer te wiebelen...
quote:Julia1982 schreef op 21 maart 2008 @ 21:43:
Roosvrouw, ik zal in elk geval even op het KE-topic (ha ha, geweldige naam) rondkijken!
En wat betreft de retentie, dat ga ik toch maar weer eens vragen, want het lijkt me ook dat dat kan veranderen!
Bedankt voor de boekentip, dat is wel wat voor mij, wat theoretische onderbouwing!
Jij staat voor pittige beslissingen, jeetje. Ik kan me voorstellen dat je huivert bij het idee 'stoma'.
Je gezondheid is zo belangrijk, en soms ervaar je het als zo vanzelfsprekend dat je lijf gewoon werkt voor je. Maar dat is het echt helemaal niet! Maar daar weet jij alles van!
Mijn uroloog wilde dat ik eerst bekkenbodemfysio ging uitproberen en daarna wilde hij pas aan onderzoeken beginnen, omdat dat wat ingrijpender is. Ik zelf zou graag willen weten of er echt niets aan de hand is, aangezien ik niet snap hoe ik zoveel en voortdurend pijn heb van/in m'n blaas, als er 'niets' is. Dat daarbij m'n weerstand nihil is, baart me ook wel zorgen.
Draakje, bedankt voor je reactie! Die Oceanspray-cranberrysap gebruik ik ook, maar werkt helaas niet zoals ik zou willen. Wel heb ik hem nog in huis, baat het niet..
Runner, ook bedankt voor je reactie en je steun! Ik heb echt weleens het gevoel dat mensen het niet begrijpen, omdat ze het niet aan je zien. Maar de kenners onder ons... ha ha, het is zeker niet fijn en de drama vind ik terecht : )
