
Ervaringen met endometriose?

vrijdag 14 mei 2021 om 08:59
Hoi allemaal,
Ik heb pas een paar weken geleden de diagnose endometriose gekregen. Ik wist er via mijn studie (geen geneeskunde overigens) wel iets van, maar dat is veelal te vergelijken met zo'n lijstje op bijvoorbeeld Thuisarts.nl. Eigenlijk alleen een opsomming van (mogelijke) symptomen. En de diagnose kan ook per persoon ontzettend verschillen, dat weet ik, maar ik ben toch wat meer op zoek naar vrouwen die ook endometriose hebben en mij net iets meer kunnen vertellen dan een 'symptomen opsomming'
Ik had me aangemeld in een Facebookgroep over endometriose, maar ben me hier echt te pletter geschrokken. Ik vond echt dat mensen hier ontzettend negatief tegenover hun artsen staan. Uitspraken als 'we weten allemaal dat artsen liegen en niet de waarheid vertellen', 'als je deze operatie hebt gehad heeft je arts het fout gedaan' of 'ga hier vooral niet mee naar je arts maar stel de vragen hier in de groep' waren eigenlijk 'normaal'. Nu weet ik dondersgoed dat de wetenschap / geneeskunde nog niet weet wat de oorzaak is van endometriose (net zoals bij zoveel ziektes helaas) maar het leek wel alsof dit het enige onderwerp was wat werd besproken. Sommige beheerders waren heel erg bezig met op de stoel van de arts gaan zitten voor de leden in de groep, terwijl ik dat toch best wel gewaagd vind.. Ieder mens is anders, en iedere situatie is anders, dus hoe kan iemand zonder hiervoor opgeleid zijn nu zonder iemand te zien hier uitspraken over doen? Maar goed, dat terzijde
Wat dingen die ik me afvraag zijn bijvoorbeeld:
-zijn de klachten die je hebt door endometriose erger geworden met de jaren? Ook ondanks een eventuele behandeling?
-zijn er ook vrouwen die kinderen hebben kunnen krijgen en toch endometriose hebben?
-zijn er ook vrouwen die niét onder behandeling zijn bij een specialistisch endometriose ziekenhuis maar wel tevreden zijn met hoe ze geholpen worden? (volgens de mensen daar moet je sowieso naar een specialistisch centrum omdat je anders bij voorbaat al niet goed geholpen wordt. Ik betwijfel dat, maar ik vind het lastig om bij mijn eigen gevoel te blijven in iets wat voor mij zo nieuw is en waar je dan zo veel negatiefs over leest..)
-zijn er ook vrouwen die endometriose hebben maar eigenlijk zonder (hormonale) behandeling hier goed mee kunnen leven?
-zijn er vrouwen die het FODMAP dieet volgen voor endometriose? En helpt dat, of eigenlijk niet?
-wat doen jullie tegen de pijnklachten? Zijn er nog goede tips?
Alvast heel erg bedankt voor het lezen en jullie antwoorden!
Ik heb pas een paar weken geleden de diagnose endometriose gekregen. Ik wist er via mijn studie (geen geneeskunde overigens) wel iets van, maar dat is veelal te vergelijken met zo'n lijstje op bijvoorbeeld Thuisarts.nl. Eigenlijk alleen een opsomming van (mogelijke) symptomen. En de diagnose kan ook per persoon ontzettend verschillen, dat weet ik, maar ik ben toch wat meer op zoek naar vrouwen die ook endometriose hebben en mij net iets meer kunnen vertellen dan een 'symptomen opsomming'

Ik had me aangemeld in een Facebookgroep over endometriose, maar ben me hier echt te pletter geschrokken. Ik vond echt dat mensen hier ontzettend negatief tegenover hun artsen staan. Uitspraken als 'we weten allemaal dat artsen liegen en niet de waarheid vertellen', 'als je deze operatie hebt gehad heeft je arts het fout gedaan' of 'ga hier vooral niet mee naar je arts maar stel de vragen hier in de groep' waren eigenlijk 'normaal'. Nu weet ik dondersgoed dat de wetenschap / geneeskunde nog niet weet wat de oorzaak is van endometriose (net zoals bij zoveel ziektes helaas) maar het leek wel alsof dit het enige onderwerp was wat werd besproken. Sommige beheerders waren heel erg bezig met op de stoel van de arts gaan zitten voor de leden in de groep, terwijl ik dat toch best wel gewaagd vind.. Ieder mens is anders, en iedere situatie is anders, dus hoe kan iemand zonder hiervoor opgeleid zijn nu zonder iemand te zien hier uitspraken over doen? Maar goed, dat terzijde

Wat dingen die ik me afvraag zijn bijvoorbeeld:
-zijn de klachten die je hebt door endometriose erger geworden met de jaren? Ook ondanks een eventuele behandeling?
-zijn er ook vrouwen die kinderen hebben kunnen krijgen en toch endometriose hebben?
-zijn er ook vrouwen die niét onder behandeling zijn bij een specialistisch endometriose ziekenhuis maar wel tevreden zijn met hoe ze geholpen worden? (volgens de mensen daar moet je sowieso naar een specialistisch centrum omdat je anders bij voorbaat al niet goed geholpen wordt. Ik betwijfel dat, maar ik vind het lastig om bij mijn eigen gevoel te blijven in iets wat voor mij zo nieuw is en waar je dan zo veel negatiefs over leest..)
-zijn er ook vrouwen die endometriose hebben maar eigenlijk zonder (hormonale) behandeling hier goed mee kunnen leven?
-zijn er vrouwen die het FODMAP dieet volgen voor endometriose? En helpt dat, of eigenlijk niet?
-wat doen jullie tegen de pijnklachten? Zijn er nog goede tips?

Alvast heel erg bedankt voor het lezen en jullie antwoorden!
vrijdag 14 mei 2021 om 09:12
Zoals je schrijft kan het per persoon heel erg verschillen, ik heb zelf helaas vrij heftige endometriose wat na jaaaren leuren bij huisartsen uiteindelijk geeindigd is met een doorverwijzing naar een gyn op mijn eigen verzoek. Enkele jaren terug een operatie gehad en met IVF zwanger geworden en momenteel lijkt het eventjes redelijk stabiel.
-zijn de klachten die je hebt door endometriose erger geworden met de jaren? Ook ondanks een eventuele behandeling?
Pre-operatie, ja. Ik heb in de eerste jaren eigenlijk niet genoeg op mijn strepen gestaan als ik met mijn klachten naar de ha ging, 2 dagen niet kunnen lopen van de pijn tijdens de menstruatie vond ik nog wel te overzien. Na een paar jaar hielden de klachten steeds langer aan en had ik eigenlijk non-stop pijn.
-zijn er ook vrouwen die kinderen hebben kunnen krijgen en toch endometriose hebben?
Ikzelf via IVF.
-zijn er ook vrouwen die niét onder behandeling zijn bij een specialistisch endometriose ziekenhuis maar wel tevreden zijn met hoe ze geholpen worden? (volgens de mensen daar moet je sowieso naar een specialistisch centrum omdat je anders bij voorbaat al niet goed geholpen wordt. Ik betwijfel dat, maar ik vind het lastig om bij mijn eigen gevoel te blijven in iets wat voor mij zo nieuw is en waar je dan zo veel negatiefs over leest..)
Ik heb hele positieve ervaringen bij het JBZ. Mijn eerste gyn in Amsterdam was voormalig specialist van het endometriosecentrum en over hem was ik dan weer helemaal niet tevreden. Wel een keer bij de VU geweest voor een 2nd opinion en daar had ik ook wel veel vertrouwen in.
-zijn er ook vrouwen die endometriose hebben maar eigenlijk zonder (hormonale) behandeling hier goed mee kunnen leven?
Nu postzwangerschap mag ik het voorlopig uitproberen zonder hormonale behandeling en dat gaat nu goed. Ik ben er wel heel voorzichtig mee want ik krijg blijkbaar pas pijnklachten als het al echt goed mis is.
-zijn er vrouwen die het FODMAP dieet volgen voor endometriose? En helpt dat, of eigenlijk niet?
Nope
-wat doen jullie tegen de pijnklachten? Zijn er nog goede tips?
Bij mij hielp eigenlijk niks, bedenk je vooral goed dat die pijn echt niet normaal is en dat er dus iets aan gedaan moet worden.
-zijn de klachten die je hebt door endometriose erger geworden met de jaren? Ook ondanks een eventuele behandeling?
Pre-operatie, ja. Ik heb in de eerste jaren eigenlijk niet genoeg op mijn strepen gestaan als ik met mijn klachten naar de ha ging, 2 dagen niet kunnen lopen van de pijn tijdens de menstruatie vond ik nog wel te overzien. Na een paar jaar hielden de klachten steeds langer aan en had ik eigenlijk non-stop pijn.
-zijn er ook vrouwen die kinderen hebben kunnen krijgen en toch endometriose hebben?
Ikzelf via IVF.
-zijn er ook vrouwen die niét onder behandeling zijn bij een specialistisch endometriose ziekenhuis maar wel tevreden zijn met hoe ze geholpen worden? (volgens de mensen daar moet je sowieso naar een specialistisch centrum omdat je anders bij voorbaat al niet goed geholpen wordt. Ik betwijfel dat, maar ik vind het lastig om bij mijn eigen gevoel te blijven in iets wat voor mij zo nieuw is en waar je dan zo veel negatiefs over leest..)
Ik heb hele positieve ervaringen bij het JBZ. Mijn eerste gyn in Amsterdam was voormalig specialist van het endometriosecentrum en over hem was ik dan weer helemaal niet tevreden. Wel een keer bij de VU geweest voor een 2nd opinion en daar had ik ook wel veel vertrouwen in.
-zijn er ook vrouwen die endometriose hebben maar eigenlijk zonder (hormonale) behandeling hier goed mee kunnen leven?
Nu postzwangerschap mag ik het voorlopig uitproberen zonder hormonale behandeling en dat gaat nu goed. Ik ben er wel heel voorzichtig mee want ik krijg blijkbaar pas pijnklachten als het al echt goed mis is.
-zijn er vrouwen die het FODMAP dieet volgen voor endometriose? En helpt dat, of eigenlijk niet?
Nope
-wat doen jullie tegen de pijnklachten? Zijn er nog goede tips?

Bij mij hielp eigenlijk niks, bedenk je vooral goed dat die pijn echt niet normaal is en dat er dus iets aan gedaan moet worden.

vrijdag 14 mei 2021 om 09:21
Ik heb volgens mijn gyn vergevorderde endometriose en ben daar pas vorig jaar november achter gekomen toen ik een mega cyste op mijn eileider bleek te hebben die mijn blaas blokkeerde en toen pas aan het licht kwam. Een week later werd ik geopereerd en is hij verwijderd. Mijn eierstokken heb ik behouden maar er is een schilletje blijven zitten dus er is een kans dat er weer nieuwe cystes ontstaan. De gyn wilde me op een zware hormoonpil zetten die mijn menstruatie tegen zou gaan dus dat heb ik geprobeerd maar na een maand werd ik daar zo depressief van dat ik daar mee gestopt ben, de bijwerkingen waren echt naar.
Ook werd ik alsnog gewoon ongesteld.
Nu wil ze me op een spiraal zetten maar dat wil ik niet. Dus ik kom eens per jaar terug voor een controle scan. Ik heb geen partner en ben niet aan een pil. Heb ook bijna geen last van mijn menstruaties, de meeste vrouwen met endometriose schijnen hele heftige te hebben maar ik dus niet. Ik heb een dag kramp en dat is het wel. De gyn zegt dat ik dan echt de uitzondering ben, zeker omdat het al zo vergevorderd is. Dus ja, ik merkte er eigenlijk niets van, geen idee dat ik het had en heb er ook nu weinig last van. Ik wil geen kinderen dus voor mij maakt het niet uit of ik er onvruchtbaar van geworden ben. Ben wel een keer zwanger geweest tien jaar terug en toen een miskraam gehad, ik denk zelf dat het toen ontstaan is.
Of de klachten erger worden of niet dat weet ik nog niet want ik weet dus pas kort dat ik het heb. Ik ben niet op een speciaal dieet en neem geen medicatie voor de pijn. Maar ja ik ben dus zo'n geluksvogel die er ( op die grote cyste na ) totaal geen last van heeft en voor wie het ook geen gevolgen heeft qua kinderwens of iets dergelijks. Ik ben best tevreden over mijn gyn trouwens.
Ook werd ik alsnog gewoon ongesteld.
Nu wil ze me op een spiraal zetten maar dat wil ik niet. Dus ik kom eens per jaar terug voor een controle scan. Ik heb geen partner en ben niet aan een pil. Heb ook bijna geen last van mijn menstruaties, de meeste vrouwen met endometriose schijnen hele heftige te hebben maar ik dus niet. Ik heb een dag kramp en dat is het wel. De gyn zegt dat ik dan echt de uitzondering ben, zeker omdat het al zo vergevorderd is. Dus ja, ik merkte er eigenlijk niets van, geen idee dat ik het had en heb er ook nu weinig last van. Ik wil geen kinderen dus voor mij maakt het niet uit of ik er onvruchtbaar van geworden ben. Ben wel een keer zwanger geweest tien jaar terug en toen een miskraam gehad, ik denk zelf dat het toen ontstaan is.
Of de klachten erger worden of niet dat weet ik nog niet want ik weet dus pas kort dat ik het heb. Ik ben niet op een speciaal dieet en neem geen medicatie voor de pijn. Maar ja ik ben dus zo'n geluksvogel die er ( op die grote cyste na ) totaal geen last van heeft en voor wie het ook geen gevolgen heeft qua kinderwens of iets dergelijks. Ik ben best tevreden over mijn gyn trouwens.
vrijdag 14 mei 2021 om 10:47
Ja, heel veel pijn, jarenlang. Zelfs zitten deed zeer. Hoorde bij menstrueren zei mijn toenmalige huisarts. Tot ik overstapte naar een nieuwe huisarts die me doorstuurde en -lang verhaal kort- ik had endometriose en mijn eileiders waren helemaal verstopt. Operatie gehad om eileiders open te maken. Was geen succes. Uiteindelijk eileiders moeten laten verwijderen. Zwanger geworden via IVF. Daarna nog steeds veel pijn en zeer zware menstruaties. Nu in de overgang dus menstruatie blijft soms maanden weg. Ik slikte alleen paracetamol (eerst ook Aleve maar dat mocht later niet in combinatie met andere medicatie die ik gebruik). Het dieet wat je noemt ken ik niet. Ik gebruik geen anticonceptie. (Weet overigens niet of dat er toe doet).
sweetfirefly wijzigde dit bericht op 14-05-2021 12:45
1.35% gewijzigd
Als je minder wil moeten, moet je minder willen.
vrijdag 14 mei 2021 om 11:10
Bolletjewol schreef: ↑14-05-2021 08:59
-zijn de klachten die je hebt door endometriose erger geworden met de jaren? Ook ondanks een eventuele behandeling?
Ik had altijd al een redelijk zware menstruatie. Na 2 zwangerschappen is het zo heftig geworden (extreem bloedverlies en pijn) dat ik via huisarts bij gyn ben beland. Die constateerde dat het endometriose zou kunnen zijn.
Ik ben aan de pil gegaan. Dat helpt wel, want veel minder bloedverlies en veel minder pijn (niet meer huilen van de pijn als ik ging zitten bv).
-zijn er ook vrouwen die kinderen hebben kunnen krijgen en toch endometriose hebben? Yep, geen problemen gehad met zwanger worden en blijven.
-zijn er ook vrouwen die niét onder behandeling zijn bij een specialistisch endometriose ziekenhuis maar wel tevreden zijn met hoe ze geholpen worden?
Tot nu toe wel.
-zijn er vrouwen die het FODMAP dieet volgen voor endometriose? En helpt dat, of eigenlijk niet?
Ken ik niet
-wat doen jullie tegen de pijnklachten?
Paracetamol
Zijn er nog goede tips?
Niet je laten afschepen maar blijven zoeken naar een oplossing waardoor je er minder last van hebt (maar dat zou k bij veel diagnoses aanraden). En k zou vooral niet te veel op facebooksites en dergelijke rondneuzen. Vertrouwen op de gyn bij wie je in behandeling bent, en als t niet goed voelt pas second opinion aanvragen bij een specialistisch centrum.
Succes!!
vrijdag 14 mei 2021 om 11:56
Ik heb hier jaren geleden een topic voor geopend. Inmiddels heb ik een mirena die uitgewerkt is, verder geen AC.
Sinds ik ketogeen eet zijn m'n klachten echt met 90% afgenomen. Heb me ipv elke maand een paar dagen dit jaar één halve dag ziek gemeld. Zit mobiel dus lastig veel te typen maar in onderstaande topic vind je ook een hoop.
gezondheid/endometriose-en-hormonen/lis ... 1#17719681
Sinds ik ketogeen eet zijn m'n klachten echt met 90% afgenomen. Heb me ipv elke maand een paar dagen dit jaar één halve dag ziek gemeld. Zit mobiel dus lastig veel te typen maar in onderstaande topic vind je ook een hoop.
gezondheid/endometriose-en-hormonen/lis ... 1#17719681
vrijdag 14 mei 2021 om 12:03
Twee van mijn vriendinnen hebben het in ernstige vorm. Tegen de ene is altijd gezegd dat alles van binnen stuk was en dat ze haar eierstokken eruit wilden halen. Dat heeft ze geweigerd en kort daarna is ze drie keer vrij makkelijk zwanger geworden. Drie gezonde kinderen dus nu.
Andere vriendin is per ongeluk zwanger geraakt toen ze 32 was.
Beide vriendinnen hebben wel bij tijd en wijlen ontzettend veel pijn. Ook tussen de menstruaties door.
Ik ben zelf vaak bang geweest dat ik het ook had door mijn vele pijnklachten.
Het tegendeel is bewezen dmv operatie.
Maar ik weet wel dat iedere gynaecoloog waar ik destijds ben geweest, mij heeft gezegd dat veruit de meeste vrouwen met endometriose gewoon kinderen kunnen krijgen.
Een Fodmap dieet ken ik zelf alleen als iets dat een goede werking op je darmen zou kunnen hebben.
Andere vriendin is per ongeluk zwanger geraakt toen ze 32 was.
Beide vriendinnen hebben wel bij tijd en wijlen ontzettend veel pijn. Ook tussen de menstruaties door.
Ik ben zelf vaak bang geweest dat ik het ook had door mijn vele pijnklachten.
Het tegendeel is bewezen dmv operatie.
Maar ik weet wel dat iedere gynaecoloog waar ik destijds ben geweest, mij heeft gezegd dat veruit de meeste vrouwen met endometriose gewoon kinderen kunnen krijgen.
Een Fodmap dieet ken ik zelf alleen als iets dat een goede werking op je darmen zou kunnen hebben.
vrijdag 14 mei 2021 om 13:35
Heel herkenbaar wat je schrijft over de fb-groep. Ik moet er niet te vaak op kijken, want heel deprimerend. Anderzijds hebben andere ervaringsdeskundigen mij ook erg geholpen. Want in mijn optiek is kennis (ook van artsen) echt ondermaats en kunnen de gevolgen voor vrouwen wel degelijk ernstig zijn. Maar dit verschilt idd heel erg per persoon, wat het ook moeilijk maakt.
Als antwoord op je vragen:
- Ik heb ernstige endometriose, maar relatief "milde" klachten als ik het vergelijk met anderen. Mijn klachten zijn met de jaren iets toegenomen, maar verschillen ook heel erg per maand. Met ibuprofen kon ik het redelijk onderdrukken. Mijn menstruatie is ook altijd relatief licht en kort. Ik heb een grote operatie gehad door een expert en sindsdien geen pijn meer. Voor het eerst in 20 jaar geen pijnstillers meer nodig.
- Naar mijn weten zijn er zat vrouwen die kinderen krijgen met endometriose. Natuurlijk of met medische hulp. Zelf zit ik in een ivf-traject en dit verloopt niet heel voorspoedig. Endometriose kan de vruchtbaarheid schaden, maar dit hoeft niet. In mijn geval helaas wel, in dat kader vind ik het heel erg dat artsen het jarenlang niet serieus hebben genomen.
- ik ben niet tevreden over niet-specialistische gynaecologen. Aangezien zij de ernst niet inzagen en mij te lang hebben laten doorlopen.
- de aandoening verschilt gigantisch per persoon. Er zijn vrouwen met relatief weinig endometriose en heel veel pijn. En vrouwen met veel ernstigere endometriose die het amper doorhebben (en ook geen hormonen gebruiken)
- ik volg wel eens het endometriose dieet. Echter weinig effect op klachten, aangezien mijn klachten dus meevallen. De operatie heeft echt het verschil gemaakt.
- Voor pijnklachten was ibuprofen voldoende voor mij. Het hielp om tijdig te beginnen met slikken dan kon ik de pijn beter onderdrukken dan als ik al teveel last had. Verder naar je lichaam luisteren, rustig aandoen of juist bewegen als dat goed voelt
- Tips? Persoonlijk zou ik juist wel zsm naar een goede specialist gaan. Deze mensen wijden zich helemaal aan endometriose en hebben daardoor echt meer kennis dan veel algemene gynaecologen. Tenzij je je echt goed voelt bij je huidige arts. Het hangt ook echt af van de aard van je klachten, of er sprake is van vruchtbaarheidsproblemen etc.
Je kan altijd een pb sturen als je nog vragen hebt!
Als antwoord op je vragen:
- Ik heb ernstige endometriose, maar relatief "milde" klachten als ik het vergelijk met anderen. Mijn klachten zijn met de jaren iets toegenomen, maar verschillen ook heel erg per maand. Met ibuprofen kon ik het redelijk onderdrukken. Mijn menstruatie is ook altijd relatief licht en kort. Ik heb een grote operatie gehad door een expert en sindsdien geen pijn meer. Voor het eerst in 20 jaar geen pijnstillers meer nodig.
- Naar mijn weten zijn er zat vrouwen die kinderen krijgen met endometriose. Natuurlijk of met medische hulp. Zelf zit ik in een ivf-traject en dit verloopt niet heel voorspoedig. Endometriose kan de vruchtbaarheid schaden, maar dit hoeft niet. In mijn geval helaas wel, in dat kader vind ik het heel erg dat artsen het jarenlang niet serieus hebben genomen.
- ik ben niet tevreden over niet-specialistische gynaecologen. Aangezien zij de ernst niet inzagen en mij te lang hebben laten doorlopen.
- de aandoening verschilt gigantisch per persoon. Er zijn vrouwen met relatief weinig endometriose en heel veel pijn. En vrouwen met veel ernstigere endometriose die het amper doorhebben (en ook geen hormonen gebruiken)
- ik volg wel eens het endometriose dieet. Echter weinig effect op klachten, aangezien mijn klachten dus meevallen. De operatie heeft echt het verschil gemaakt.
- Voor pijnklachten was ibuprofen voldoende voor mij. Het hielp om tijdig te beginnen met slikken dan kon ik de pijn beter onderdrukken dan als ik al teveel last had. Verder naar je lichaam luisteren, rustig aandoen of juist bewegen als dat goed voelt
- Tips? Persoonlijk zou ik juist wel zsm naar een goede specialist gaan. Deze mensen wijden zich helemaal aan endometriose en hebben daardoor echt meer kennis dan veel algemene gynaecologen. Tenzij je je echt goed voelt bij je huidige arts. Het hangt ook echt af van de aard van je klachten, of er sprake is van vruchtbaarheidsproblemen etc.
Je kan altijd een pb sturen als je nog vragen hebt!
vrijdag 14 mei 2021 om 18:25
Ik vermoed dat ik in mijn pubertijd endometriose had (nooit een officiële diagnose gehad), ik had extreem pijnlijke menstruaties waarbij ik minimaal 1 dag op bed moest liggen, en ze waren ook hevig. Daarnaast had ik pijn tijdens de gemeenschap. Ik ben vanaf mijn 21ste mijn dieet gaan omgooien en sindsdien altijd zo gehouden (achteraf lijkt dit heel erg op het FODMAP dieet), en een aantal supplementen gaan slikken waarvan bewezen is dat ze kunnen helpen bij endometriose. Daarna is het binnen een paar maanden van extreme pijn elke maand (waarbij ik altijd pijnstillers nodig had), naar geen pijn meer gegaan. Alleen de eerste twee dagen is het nog wel hevig qua vloeien, maar geen pijn meer. Of het nu echt endometriose was of iets anders wat die pijn veroorzaakte, geen idee. Maar het dieet + de supplementen helpen mij dus wel enorm. Mocht je meer willen weten over welke supplementen ik neem, stuur even een PB'tje.
Toevoeging: ik heb nooit hormonale anticonceptie gebruikt (alleen koperspiraal) dus altijd mijn eigen cyclussen gehad en echte menstruaties (dus geen ontrekkingsbloedingen).
Toevoeging: ik heb nooit hormonale anticonceptie gebruikt (alleen koperspiraal) dus altijd mijn eigen cyclussen gehad en echte menstruaties (dus geen ontrekkingsbloedingen).
Kijk, luister en geniet... want mooier dan dit wordt het niet!

dinsdag 18 mei 2021 om 13:41
Iedereen super bedankt voor alle informatie die jullie wilden delen! Het weekend was mega druk met werken, dus ik ga alles even op m'n gemak lezen en beantwoorden
Nogmaals bedankt, doet me goed om te lezen dat er ook normale mensen zijn en er nog 'gewoon' informatie gedeeld kan worden zonder een heel kruisverhoor!

