Gezondheid alle pijlers

Oplossing voor oudere die vergeet medicijnen te nemen?

25-12-2025 23:04 64 berichten
Alle reacties Link kopieren Quote
Mijn moeder (woont nog zelfstandig) slikt meerdere medicijnen per dag, op verschillende momenten. De een moet een half uur voor het eten, de ander juist weer een uur na het eten etc.

Een deel van de medicijnen is bedoeld tegen de symptomen van de ziekte van Parkinson. Helaas is mijn moeder mede door de Parkinson niet heel scherp meer. En dit schema gaat dus regelmatig helemaal mis (merken we als we er zijn...). Ook voelt ze zich vaak erg slecht en wij vermoeden dat dit mede komt door het gegoochel met haar medicijnen.
Haar medicijnen zitten zitten sinds een tijdje al in een Baxterrol, maar dat helpt dus niet voldoende.

Zijn er (makkelijke!) apparaten of apps die haar hierbij kunnen ondersteunen?
De volgende opties zouden heel handig zijn:
- een alarm als het tijd is voor medicijnen (en welke dan...)
- overzicht van hoe lang het nog is tot de volgende medicijnen
- helderheid over wanneer ze zou moeten/mogen eten
- aanpassing van het schema als dat een keer nodig is (bijvoorbeeld omdat ze niet om 18 uur gaat eten, maar om 19 uur pas)
- automatische aanpassing van het schema als er ergens op de dag iets verkeerd is gegaan in het schema

Iemand ervaring mee toevallig?
zarah wijzigde dit bericht op 25-12-2025 23:56
0.38% gewijzigd
Alle reacties Link kopieren Quote
Hier ook een ouder met Parkinson. En ik heb alle medicatie momenten in de telefoon van ouder gezet inclusief een herhaling. Dit werkt voor ons het beste. In het begin stonden diezelfde alarmen ook in mijn eigen telefoon en dan belde ik altijd even of de medicatie daadwerkelijk was ingenomen. Voor ons werkt dit het beste. Inmiddels is het niet meer nodig om na te bellen en red ouder het gewoon zelf. Het medido apparaat klinkt op zich prima maar ik zie mijn ouder deze niet meeslepen wanneer ze weggaat. Er moet namelijk dan steeds meer mee (hulpmiddel voor het lopen, apparaten voor de dbs, water,
medicijnen etc.) een klein medicijnenpotje is dan toch makkelijker meenemen dan het medido apparaat. Vooral wanneer je bijvoorbeeld gewoon even boodschappen wil doen. En daarom heen plannen is gewoon niet realistisch. En wat iemand anders ook al schreef zijn we niet super strikt met de eetmomenten. Het schema wat ouder gebruikt past het beste in een ‘normale’ week qua eten. Maar wanneer er een keer op een ander moment wordt gegeten is dat maar zo. Die ene keer dat het echt afwijkt lost het zich ook wel weer op.
Alle reacties Link kopieren Quote
Het hangt ook allemaal erg af van de fase van Parkinson waar iemand in zit. Redt iemand zich nog redelijk, dan is alarmen instellen misschien voldoende.
Is iemand vaak gedesoriënteerd, in de war of de weg kwijt, dan moet je veel creatiever (en vaak simpeler) worden in je oplossingen. En kan je bijvoorbeeld niet zonder medido of wijkverpleging.
Alle reacties Link kopieren Quote
Heeft ze al een WLZ indicatie?

Bij Parkinson kan dementie horen.. ik zou eerst de Medido uitproberen en anders gewoon 4 thuiszorg momenten in gaan zetten om medicatie aan te laten reiken.

Mijn schoonmoeder (beginnende Alzheimer) heeft de Medido 6 weken geprobeerd maar dit werkte niet, ze werd er heel onrustig van. Fysieke thuiszorg momenten gingen prima.
Alle reacties Link kopieren Quote
patchouli_ schreef:
26-12-2025 00:46
Zo’n gekke gedachte is dat niet hoor. Vaak is medicatie gegeven per specialist en wordt er niet goed gekeken naar het geheel, ook niet door de apotheek. Gebeurt veel vaker dan je denkt.

Als jij zegt dat dat al goed is bekeken, dan is dat niet meer helpend, maar de opmerking dat je niet op dat soort advies zit te wachten vind ik kort door de bocht. Mensen proberen te helpen.

Je zegt dat de medicatie al in een baxterrol zit. Wat gaat er dan precies fout?
Je eerste drie punten zijn makkelijk in te stellen met alarmen op een telefoon of tablet.
De andere punten zijn lastiger, omdat als er niemand bij is die registreert dat het anders gaat, er ook niemand is die het aan kan passen.
Nee hoor, de gedachte is niet gek, maar het is geen antwoord op de vraag die ik stelde.... Maar dat is uiteraard des Viva's. ;-)
Natuurlijk hebben wij zelf ook nagedacht en dingen geprobeerd en medicatiemomenten verminderen is geen optie met haar ziektebeeld.

Wat er fout gaat? Ze vergeet überhaupt naar de rol te kijken, ze pakt wel het zakje maar neemt de medicijnen niet, ze neemt de medicijnen wel, maar op het verkeerde tijdstip, ze vergeet te eten op het juiste tijdstip (waardoor medicatie niet of nauwelijks werkt), ze neemt medicijnen op het goede tijdstip, maar vervolgens het volgende zakje ook..... En dat in combi met een wantrouwen tegen dokters, medicijnen en hulp, en geen lerend vermogen meer en je hebt een beeld denk ik?

Alarmen instellen op telefoon gaat ze ook een zooitje van maken.... ze is niet heel digitaal vaardig meer. En uiteraard kunnen wij het voor haar instellen, maar ik vrees dat ze met haar eigenwijsheid er gewoon ook weer zelf aan gaat zitten prutsen (en we wonen niet dichtbij genoeg om een paar keer per week langs te gaan).
Alle reacties Link kopieren Quote
Nounou schreef:
26-12-2025 07:40
Met parkinson zijn de medicatie tijden erg strikt.
Mijn oma had deze.
https://medido.com/nl/
Werkt fantastisch als iemand het dan ook inneemt.

Mijn oma. "Ik moet er even één op zijn kop gaan slaan" Wandelt naar het apparaat wat melding geeft dat het medicatie tijd is, duwt op de knop, neemt het zakje eruit en legt het weg want "dat doe ik straks wel met mijn boterham..." :facepalm:
Hahaha, ja, deze zie ik hier ook gebeuren... Gebeurt nu ook met de Baxterrol....
Alle reacties Link kopieren Quote
Courage schreef:
26-12-2025 11:20
Precies.
En als je naast Parkinson nog andere ziektes of dingen hebt, dan zit zo aan die 4 of 5 momenten per dag.
Ja, ze zit op 6 momenten....en naast de Parkinson medicatie nog een ander medicijn wat gelinkt is aan eetmomenten.
Alle reacties Link kopieren Quote
Tja, dan is het enige dat erop zit, het inschakelen van de thuiszorg.
Deck mich zu mit Zärtlichkeiten
Alle reacties Link kopieren Quote
Dank voor alle tips! We gaan in overleg met de Parkinson verpleegkundige, onze waarnemingen delen en de mogelijkheid van de Medido opperen. Wellicht heeft zij zelf ook nog goede ideeën.
Alle reacties Link kopieren Quote
Wellicht ben je erg sceptisch over een Medido, die je helemaal niet mee hoeft te slepen, maar vanuit mijn ervaring zou ik deze toch echt aanraden. Wellicht in combinatie met bezoek van wijkverpleging of een zorgmoment via de digitale weg.
Al jouw bezwaren zijn wel eens langs geweest. En vaak blijkt dat iets na een oefenperiode wel werkt.
En wat vindt je moeder er zelf van? Is ze zich bewust van het belang van de regelmatige inname? Of is haar ziekte-inzicht beperkt /verstoord? Dat is zeker een reden voor het inschakelen van hulp. Er is inmiddels genoeg genoemd, maar lees van TO vooral wat niet kan.
Alle reacties Link kopieren Quote
HendrikaJ schreef:
27-12-2025 17:39
Wellicht ben je erg sceptisch over een Medido, die je helemaal niet mee hoeft te slepen, maar vanuit mijn ervaring zou ik deze toch echt aanraden. Wellicht in combinatie met bezoek van wijkverpleging of een zorgmoment via de digitale weg.
Al jouw bezwaren zijn wel eens langs geweest. En vaak blijkt dat iets na een oefenperiode wel werkt.
En wat vindt je moeder er zelf van? Is ze zich bewust van het belang van de regelmatige inname? Of is haar ziekte-inzicht beperkt /verstoord? Dat is zeker een reden voor het inschakelen van hulp. Er is inmiddels genoeg genoemd, maar lees van TO vooral wat niet kan.
Wat lees jij een hoop dat er niet staat en weinig dat er wel staat.
Alle reacties Link kopieren Quote
@Zarah,

Is ze verder nog wel in staat in goede zelfzorg? Of heb je daar geen zicht op? Want als medicatie innemen al niet meer gaat, dan is de kans aanwezig dat ze ook niet meer in staat is om andere routines goed uit te voeren.. voldoende eten, drinken, ADL..
Alle reacties Link kopieren Quote
Ik zou toch thuiszorg overwegen en een WLZ indicatie aanvragen als ze die nog niet heeft. Kan de Parkinson verpleegkundige jullie vast bij helpen.

Er worden veel goede opties gegeven, maar ik vermoed dat die voor haar allemaal veel te stressvol e in ingewikkeld zijn. Hoe simpel de optie ook lijkt.
Alle reacties Link kopieren Quote
Enigme schreef:
27-12-2025 18:16
@Zarah,

Is ze verder nog wel in staat in goede zelfzorg? Of heb je daar geen zicht op? Want als medicatie innemen al niet meer gaat, dan is de kans aanwezig dat ze ook niet meer in staat is om andere routines goed uit te voeren.. voldoende eten, drinken, ADL..
Ja, dat lijkt nog wel goed te gaan gelukkig.
Alle reacties Link kopieren Quote
Phlox24 schreef:
27-12-2025 18:20
Ik zou toch thuiszorg overwegen en een WLZ indicatie aanvragen als ze die nog niet heeft. Kan de Parkinson verpleegkundige jullie vast bij helpen.
Die opties gaan ze zeker bespreken! Dank.
Alle reacties Link kopieren Quote
Zo hee TO, je mag best minder onaardig reageren op adviezen die niet precies antwoord op je vraag zijn.
We bedoelen het allemaal goed en weten wij veel wat precies de situatie van je moeder is, en wat precies al geprobeerd is en wat er precies wel of niet kan wijzigen met de innamemomenten. Dat hoeven we ook niet te weten, maar dat zorgt er wel voor dat we breed meedenken. En ja, dan geven we misschien tips waar je niks mee kan. Maar er kan zo maar een tip bij zitten in een richting die je zelf niet had bedacht.
Alle reacties Link kopieren Quote
Zarah schreef:
27-12-2025 18:23
Die opties gaan ze zeker bespreken! Dank.
Wel goed om te weten dat op veel plekken 4 of meer keer per dag thuiszorg (op zulke specifieke tijden ook nog eens) echt niet haalbaar is. Ook niet met een WLZ. Parkinsonverpleegkundige is een goede start, maar in mijn ervaring hebben specialisten uit het ziekenhuis niet altijd goed zicht op de mogelijkheden thuis, dus zou ook POH-ouderen (als huisarts die heeft) en/of wijkverpleegkundige vragen om advies.
Alle reacties Link kopieren Quote
Zarah schreef:
27-12-2025 18:08
Wat lees jij een hoop dat er niet staat en weinig dat er wel staat.
Daar ga ik niet op in, dat is jou interpretatie. Blij dat je de contact gaat leggen met de Parkinson verpleegkundige. Want Parkinson wordt alleen maar erger helaas.
Alle reacties Link kopieren Quote
Zarah schreef:
27-12-2025 17:11
Nee hoor, de gedachte is niet gek, maar het is geen antwoord op de vraag die ik stelde.... Maar dat is uiteraard des Viva's. ;-)
Natuurlijk hebben wij zelf ook nagedacht en dingen geprobeerd en medicatiemomenten verminderen is geen optie met haar ziektebeeld.
Het is anders ook zeker des Viva's om in de OP de helft van de informatie weg te laten en die later in het topic een voor een binnen te laten druppelen.!
Alle reacties Link kopieren Quote
toulouse_74 schreef:
26-12-2025 22:01
Maak anders een afspraak met de parkinsonverpleegkundige in het ziekenhuis om dit te bespreken. Medicatie en de problemen om het schema te volgen.
Dat lijkt mij logischer dan het aan onbekenden op een forum vragen. De vraag zal niet heel bijzonder zijn voor een Parkinson verpleegkundige. Die is er voor opgeleid. Wij niet.
Alle reacties Link kopieren Quote
It-is-joysjuhhh schreef:
27-12-2025 10:37


Die medido app klinkt goed, thuiszorg die op sommige momenten de medicatie checkt?

Het is geen app, het is een apparaat waar de baxterrol ingaat.

Afbeelding
Alle reacties Link kopieren Quote
Degene die ik ken met deze ziekte en zelfde probleem is overgegaan op een medicatiepomp. Medicatie gaat via een klein naaldje in de buik, haltertje met pompje om het lichaam met een tasje.
Nadeel is wel dat iedere ochtend Buurtzorg hiervoor moet komen. Voordeel; véél minder orale medicatie én geen gedoe meer met die eetmomenten.
Alle reacties Link kopieren Quote
Zarah schreef:
27-12-2025 17:11
Nee hoor, de gedachte is niet gek, maar het is geen antwoord op de vraag die ik stelde.... Maar dat is uiteraard des Viva's. ;-)

Het is inderdaad des Viva's dat als op jouw vraag alleen een simpel 'nee' geantwoord kan worden mensen je topic niet meteen weer wegklikken en negeren, maar proberen mee te denken. Wat een rottige reactie geef je daarop. Gooi het dan door een AI.

En dan nog zo'n viva-reactie (buiten de 'nee, wat jij wil kan niet'): het is heel mooi dat we allerlei medicatie hebben, dat biedt heel veel mogelijkheden. Het heeft echter ook allemaal zo z'n beperkingen zoals je merkt, dus soms kun je toch geen gebruik maken van alle mooie mogelijkheden omdat het op een ander vlak niet wil.
Goed dat je dankzij een antwoord wat je niet vroeg toch naar de parkinsonverpleegkundige gaat, zou fijn zijn als die nog hulp kan bieden (en je daarvoor openstaat).
Alle reacties Link kopieren Quote
Ach, misschien reageerde Zarah wat geprikkeld, maar wie weet onder hoeveel hoogspanning ze momenteel staat om het goed geregeld te krijgen bij ouder. :hug:
Alle reacties Link kopieren Quote
S-Groot schreef:
28-12-2025 14:50
Het is inderdaad des Viva's dat als op jouw vraag alleen een simpel 'nee' geantwoord kan worden mensen je topic niet meteen weer wegklikken en negeren, maar proberen mee te denken. Wat een rottige reactie geef je daarop. Gooi het dan door een AI.

En dan nog zo'n viva-reactie (buiten de 'nee, wat jij wil kan niet'): het is heel mooi dat we allerlei medicatie hebben, dat biedt heel veel mogelijkheden. Het heeft echter ook allemaal zo z'n beperkingen zoals je merkt, dus soms kun je toch geen gebruik maken van alle mooie mogelijkheden omdat het op een ander vlak niet wil.
Goed dat je dankzij een antwoord wat je niet vroeg toch naar de parkinsonverpleegkundige gaat, zou fijn zijn als die nog hulp kan bieden (en je daarvoor openstaat).
Tja, misschien reageer ik wat geprikkeld. Dat was ik inderdaad ook...

Ik schrijf in mijn ogen een vrij duidelijke OP waarin ik letterlijk vraag naar ervaringen met apps of apparaten, ik beschrijf zelfs een van de ziektes waar de medicatie tegen ingenomen moet worden (zodat men een beeld heeft), ik beschrijf waar we behoefte aan hebben/wat handig zou zijn.
En dan komen er reacties over google, de medicatiemomenten verminderen en telefoonalarmen. Dat sluit toch totaal niet aan bij wat ik vraag? Daar ergerde ik me even aan (ik zette er nota bene nog bij dat het ongetwijfeld lief bedoeld was).

Ik vroeg om ervaringen. En die heb ik gelukkig ook gekregen. En ook nog van mensen die door mijn OP de situatie herkennen. Daar ben ik heel blij mee en die nemen we mee.

En natuurlijk gaan we in overleg met de Parkinsonverpleegkundige/specialist/huisarts en staan we daarvoor open. Daarom vroeg ik hier dus naar ervaringen, zodat we daar wellicht iets kunnen opperen waar zij zelf niet mee komen (die Medido heeft ze bijvoorbeeld nooit geopperd, maar lijkt voor een deel wel aan te sluiten bij onze vraag, net zoals ze nooit geopperd heeft dat het wellicht ook via zo'n kastje kan). Had ik die disclaimer dat we met hulpverleners gaan overleggen er nu echt bij moeten zetten? Blijkbaar wel dus.....
Alle reacties Link kopieren Quote
BeeDifferent schreef:
28-12-2025 14:36
Degene die ik ken met deze ziekte en zelfde probleem is overgegaan op een medicatiepomp. Medicatie gaat via een klein naaldje in de buik, haltertje met pompje om het lichaam met een tasje.
Nadeel is wel dat iedere ochtend Buurtzorg hiervoor moet komen. Voordeel; véél minder orale medicatie én geen gedoe meer met die eetmomenten.
Dat klinkt 'ideaal'! Ik ga zeker eens naar de (on)mogelijkheden vragen van zo'n kastje. Dat zou een hoop stress schelen voor mijn moeder denk ik.

Gebruikersavatar
Anonymous
Om te kunnen reageren moet je ingelogd zijn

Terug naar boven