Gezondheid
alle pijlers
PPA
zondag 27 januari 2008 om 10:42
Wij weten sinds een maand of 8 dat mijn vader Primaire Progressieve Afasie heeft. Dit is op zich al een zeldzame vorm van afasie, Alleen bij mijn vader nog 'zeldzamer' omdat er tot heden nog steeds geen oorzaak is gevonden.
Ik weet ook eigenlijk niet wat mijn vraag is, maar ik merk dat ik het er erg moeilijk mee heb om mijn vader zien te lijden. Hij is intelligent, maar kan op 1 of andere manier zijn woorden niet vinden. En daardoor is praten met hem erg lastig. Vroeger had hij in gezelschap altijd het hoogste woord...En nu....Hij luistert en kijkt alleen maar. Zegt af en toe wat ...Maar je voelt zijn frustratie en verdriet als hij er weer niet uitkomt en wij moeite hebben met raden wat hij bedoelt. Het gekke is: Hij snapt alles, van het journaal, tot een boek wat hij leest. En toch merken we achteruitgang. Hij vergeet ook sneller in vergelijking met vroeger.
Het is moeilijk uit te leggen. Ik ben op internet op zoek gegaan naar een forum over ppa. Die heb ik niet gevonden. Is er hier misschien iemand die bekent is met ppa?
Ik weet ook eigenlijk niet wat mijn vraag is, maar ik merk dat ik het er erg moeilijk mee heb om mijn vader zien te lijden. Hij is intelligent, maar kan op 1 of andere manier zijn woorden niet vinden. En daardoor is praten met hem erg lastig. Vroeger had hij in gezelschap altijd het hoogste woord...En nu....Hij luistert en kijkt alleen maar. Zegt af en toe wat ...Maar je voelt zijn frustratie en verdriet als hij er weer niet uitkomt en wij moeite hebben met raden wat hij bedoelt. Het gekke is: Hij snapt alles, van het journaal, tot een boek wat hij leest. En toch merken we achteruitgang. Hij vergeet ook sneller in vergelijking met vroeger.
Het is moeilijk uit te leggen. Ik ben op internet op zoek gegaan naar een forum over ppa. Die heb ik niet gevonden. Is er hier misschien iemand die bekent is met ppa?
zondag 27 januari 2008 om 11:20
Lieve Mamame,
Wat lijkt me dat verdrietig voor hem en jullie. Via googlen kwam ik nog op dit:
" Logopedische therapie en het zelf actief blijven oefenen (bijvoorbeeld door te werken met Kompro) spelen daar een belangrijke rol in. Hoewel bij mensen met een PPA geen vooruitgang mag worden verwacht, kunnen zij toch baat hebben bij logopedische begeleiding en zelfstandig oefenen. Het doel hiervan kan dan weliswaar niet zijn de communicatie daadwerkelijk te verbeteren, maar het zo lang mogelijk in stand houden van de communicatiemogelijkheden die nog resten is een minstens even belangrijk streven. Sommige mensen met PPA hebben ook baat bij de bestaande communicatiehulpmiddelen, zoals het Gespreksboek of het Taalzakboek. Het oefenen van non-verbale communicatietechnieken, zoals het maken van gebaren en aanwijzen (in de kamer of in een plaatjesboek) kan mensen met deze stoornis helpen zichzelf toch te blijven uiten."
Er is best e.e.a. te vinden over deze aandoening, maar een forum weet ik helaas niet.
Veel sterkte!
Wat lijkt me dat verdrietig voor hem en jullie. Via googlen kwam ik nog op dit:
" Logopedische therapie en het zelf actief blijven oefenen (bijvoorbeeld door te werken met Kompro) spelen daar een belangrijke rol in. Hoewel bij mensen met een PPA geen vooruitgang mag worden verwacht, kunnen zij toch baat hebben bij logopedische begeleiding en zelfstandig oefenen. Het doel hiervan kan dan weliswaar niet zijn de communicatie daadwerkelijk te verbeteren, maar het zo lang mogelijk in stand houden van de communicatiemogelijkheden die nog resten is een minstens even belangrijk streven. Sommige mensen met PPA hebben ook baat bij de bestaande communicatiehulpmiddelen, zoals het Gespreksboek of het Taalzakboek. Het oefenen van non-verbale communicatietechnieken, zoals het maken van gebaren en aanwijzen (in de kamer of in een plaatjesboek) kan mensen met deze stoornis helpen zichzelf toch te blijven uiten."
Er is best e.e.a. te vinden over deze aandoening, maar een forum weet ik helaas niet.
Veel sterkte!
zondag 27 januari 2008 om 12:47
Hoi Boeket,
Bedankt voor het googlen .Heb ik zelf ook al gedaan:-) Mijn vader heeft ook logopedie gehad, helaas had het geen nut . Logopedie geven ze vooral omdat mensen met afasie zwakkere uitspraak krijgen. Dit is niet het geval bij mijn (onze , heb nog een broer:-)) vader. Wat betrefd de gebaren, die gebruikt hij volop. Tot lachens toe soms.We kunnen er soms gelukkig ook om lachen samen met mijn vader. Vooral toen hij een gebaar voor een loempia maakte. Zie dat maar is uit te beelden8-P.
Misschien komt er wel een prentenboek bij.
Gelukkig houdt het ziekenhuis zich wel bezig met mijn vader. Omdat hij een raadsel is voor hun. Geen oorzaak te vinden. Jammer dat jij ook geen forum weet lijkt me fijn om met iemand erover te praten die het ook meemaakt in zijn of haar nabije omgeving.
gr. mamame
Bedankt voor het googlen .Heb ik zelf ook al gedaan:-) Mijn vader heeft ook logopedie gehad, helaas had het geen nut . Logopedie geven ze vooral omdat mensen met afasie zwakkere uitspraak krijgen. Dit is niet het geval bij mijn (onze , heb nog een broer:-)) vader. Wat betrefd de gebaren, die gebruikt hij volop. Tot lachens toe soms.We kunnen er soms gelukkig ook om lachen samen met mijn vader. Vooral toen hij een gebaar voor een loempia maakte. Zie dat maar is uit te beelden8-P.
Misschien komt er wel een prentenboek bij.
Gelukkig houdt het ziekenhuis zich wel bezig met mijn vader. Omdat hij een raadsel is voor hun. Geen oorzaak te vinden. Jammer dat jij ook geen forum weet lijkt me fijn om met iemand erover te praten die het ook meemaakt in zijn of haar nabije omgeving.
gr. mamame
