Gezondheid
alle pijlers
Zenuwpijn
vrijdag 26 juli 2024 om 15:56
Hoi
Zijn hier mensen bekend met zenuwpijn? Weet je wat de oorzaak is? En heb je iets gevonden wat ertegen helpt ?
Ik heb sinds ongeveer een jaar last hiervan. Begon met tintelingen in voeten en soms een wat doof gevoel in been. Inmiddels vooral pijn in been tijdens het lopen. Soms steken in voeten, soms ook in arm en hand. Ik heb inmiddels verschillende onderzoeken gehad. Oa een bloedonderzoek en een mri van m'n rug en een EMG van arm. Er is niks bijzonders gevonden. Maak me soms zorgen over wat de oorzaak zou kunnen zijn. Ik vind die onzekerheid heel lastig. En de pijn is ook gewoon vervelend natuurlijk.
Iemand die dit herkent.. ?
Dank alvast.. !
Zijn hier mensen bekend met zenuwpijn? Weet je wat de oorzaak is? En heb je iets gevonden wat ertegen helpt ?
Ik heb sinds ongeveer een jaar last hiervan. Begon met tintelingen in voeten en soms een wat doof gevoel in been. Inmiddels vooral pijn in been tijdens het lopen. Soms steken in voeten, soms ook in arm en hand. Ik heb inmiddels verschillende onderzoeken gehad. Oa een bloedonderzoek en een mri van m'n rug en een EMG van arm. Er is niks bijzonders gevonden. Maak me soms zorgen over wat de oorzaak zou kunnen zijn. Ik vind die onzekerheid heel lastig. En de pijn is ook gewoon vervelend natuurlijk.
Iemand die dit herkent.. ?
Dank alvast.. !
vrijdag 26 juli 2024 om 22:11
Hernia's, vooral 1 hele erge door een flinke val, ben uiteindelijk na 9 maanden geopereerd maar eigenlijk te laat, kreeg pas een mri toen ik al uitval had. De pijn was geen reden genoeg ofzo, toen. 
Dus overgebleven met chronische zenuwpijn en uitval aan een been en voet, ik voel niets op bepaalde stukken. Kreeg grote rare ontstekingen door een failed backsurgery syndroom, nooit van gehoord tot 8 jaar geleden.
Nu 2e aandoening die voortkomt uit die ontstekingen, soms zenuwpijn door hele lichaam. Maar die vlamt op, kan per dagdeel verschillen hoe erg het voelt of waar het het ergst is.
Soms voel ik zelfs mijn oogleden en doen dingen als haren kammen pijn.
Is een aandoening die progressief is.
En ik vind echt raar dat de huisarts en de neuroloog niet de pijnpoli adviseren, nog steeds niet. kan zoveel mensen helpen met een beetje beter leven.
Dus overgebleven met chronische zenuwpijn en uitval aan een been en voet, ik voel niets op bepaalde stukken. Kreeg grote rare ontstekingen door een failed backsurgery syndroom, nooit van gehoord tot 8 jaar geleden.
Nu 2e aandoening die voortkomt uit die ontstekingen, soms zenuwpijn door hele lichaam. Maar die vlamt op, kan per dagdeel verschillen hoe erg het voelt of waar het het ergst is.
Soms voel ik zelfs mijn oogleden en doen dingen als haren kammen pijn.
Is een aandoening die progressief is.
En ik vind echt raar dat de huisarts en de neuroloog niet de pijnpoli adviseren, nog steeds niet. kan zoveel mensen helpen met een beetje beter leven.
zaterdag 27 juli 2024 om 07:40
Ja eens.Lucifee2024 schreef: ↑26-07-2024 22:11Hernia's, vooral 1 hele erge door een flinke val, ben uiteindelijk na 9 maanden geopereerd maar eigenlijk te laat, kreeg pas een mri toen ik al uitval had. De pijn was geen reden genoeg ofzo, toen.
Dus overgebleven met chronische zenuwpijn en uitval aan een been en voet, ik voel niets op bepaalde stukken. Kreeg grote rare ontstekingen door een failed backsurgery syndroom, nooit van gehoord tot 8 jaar geleden.
Nu 2e aandoening die voortkomt uit die ontstekingen, soms zenuwpijn door hele lichaam. Maar die vlamt op, kan per dagdeel verschillen hoe erg het voelt of waar het het ergst is.
Soms voel ik zelfs mijn oogleden en doen dingen als haren kammen pijn.
Is een aandoening die progressief is.
En ik vind echt raar dat de huisarts en de neuroloog niet de pijnpoli adviseren, nog steeds niet. kan zoveel mensen helpen met een beetje beter leven.
Zou daar ook echt om vragen als ze er zelf niet mee komen, perevla.
Welk onderzoek krijg je nu nog?
De artsen op de pijnpoli zijn veel meer gespecialiseerd in pijnbestrijding en kijken ook echt naar jou als geheel mens zeg maar. Je hoeft niet uit te leggen hoeveel pijn je hebt of hoe k*'t het gewoon is af en toe. Die mensen daar weten exact dat je daar niet onder behandeling bent voor een zere vinger aan je voet.
Heb je wel beweging en behandeling bij fysio/manueel oid ?
zaterdag 27 juli 2024 om 08:51
Helaas herkenbaar.
Na jarenlang veel zenuwpijn en continu aangeven dat het fout zat in mijn rug, werd pas de diagnose gesteld. Helaas waren mijn zenuwen toen al zo beschadigd dat deze ook niet meer kunnen herstellen.
Ik gebruik een rolstoel om mobiel te kunnen zijn. Die geeft veel me veel vrijheid. Verder moeten verhuizen naar een aangepaste woning omdat ik vaak van de trap viel. Elke flinke draaiing in mijn rug of val kan bij mij eindigen in een dwarslaesie. Dus noodzaak was groot om veilig te gaan wonen.
Maar die zenuwpijn vind ik gekmakend. Vooral in de nachten speelt die het ergste op.
Werken heb ik daardoor ook op moeten geven.
Ik heb een TENS apparaat voor mijn zenuwpijn. Soms helpt me dat, soms wordt het daardoor alleen maar erger. Per moment moet ik dat zien. Vraag er bij de pijnpoli maar eens naar. Want zou echt adviseren daar naartoe te gaan. Misschien helpt het jou.
Heel veel sterkte. Het is niet alleen fysiek ontzettend zwaar, maar ook mentaal een proces.
Na jarenlang veel zenuwpijn en continu aangeven dat het fout zat in mijn rug, werd pas de diagnose gesteld. Helaas waren mijn zenuwen toen al zo beschadigd dat deze ook niet meer kunnen herstellen.
Ik gebruik een rolstoel om mobiel te kunnen zijn. Die geeft veel me veel vrijheid. Verder moeten verhuizen naar een aangepaste woning omdat ik vaak van de trap viel. Elke flinke draaiing in mijn rug of val kan bij mij eindigen in een dwarslaesie. Dus noodzaak was groot om veilig te gaan wonen.
Maar die zenuwpijn vind ik gekmakend. Vooral in de nachten speelt die het ergste op.
Werken heb ik daardoor ook op moeten geven.
Ik heb een TENS apparaat voor mijn zenuwpijn. Soms helpt me dat, soms wordt het daardoor alleen maar erger. Per moment moet ik dat zien. Vraag er bij de pijnpoli maar eens naar. Want zou echt adviseren daar naartoe te gaan. Misschien helpt het jou.
Heel veel sterkte. Het is niet alleen fysiek ontzettend zwaar, maar ook mentaal een proces.
zaterdag 27 juli 2024 om 08:55
Jouw verhaal is in veel opzichten ontzettend herkenbaar. Oa de hernia's, operatie te laat, FBSS, uitval in been/voet, pijn door hele lijf. Zo herkenbaarLucifee2024 schreef: ↑26-07-2024 22:11Hernia's, vooral 1 hele erge door een flinke val, ben uiteindelijk na 9 maanden geopereerd maar eigenlijk te laat, kreeg pas een mri toen ik al uitval had. De pijn was geen reden genoeg ofzo, toen.
Dus overgebleven met chronische zenuwpijn en uitval aan een been en voet, ik voel niets op bepaalde stukken. Kreeg grote rare ontstekingen door een failed backsurgery syndroom, nooit van gehoord tot 8 jaar geleden.
Nu 2e aandoening die voortkomt uit die ontstekingen, soms zenuwpijn door hele lichaam. Maar die vlamt op, kan per dagdeel verschillen hoe erg het voelt of waar het het ergst is.
Soms voel ik zelfs mijn oogleden en doen dingen als haren kammen pijn.
Is een aandoening die progressief is.
En ik vind echt raar dat de huisarts en de neuroloog niet de pijnpoli adviseren, nog steeds niet. kan zoveel mensen helpen met een beetje beter leven.
zaterdag 27 juli 2024 om 11:22
Hier is de diagnose polyneuropathie ten gevolge van diabetes type 1. Ik heb heel veel pijn en ondanks dat mijn bloedsuikers onder controle zijn, gaat het heel hard achteruit. Pijnpoli heeft eea gedaan, maar weinig verlichting gebracht. Ik kom het huis bijna niet uit en ben nu aan het kijken voor een rolstoel. Het is heftig, ook omdat ik nog heel jong ben (eind 20).
zaterdag 27 juli 2024 om 12:18
Ik vond mezelf ook veel te jong voor een rolstoel/scootmobiel maar geloof me, ik heb spijt als haren op mijn hoofd dat mijn "trots" me al die tijd opgesloten gehouden heeft in huis.
Het geeft je zoveel vrijheid en je leven terug
zaterdag 27 juli 2024 om 14:12
"Bij de gedachte aan een rolstoel, heb je 'm hard nodig" was de uitspraak van mijn ergotherapeut. En ze had gelijk. Je denkt er niet serieus over na als het niet echt nodig is. Het is een hele stap. Maar het gaat je zoveel vrijheid brengen! Zelf heb ik een handbewogen rolstoel met elektrische ondersteunde wielen (eigenlijk zoals een elektrische fiets: je maakt de beweging zelf maar kost geen/minder kracht). Het geeft niet alleen mijzelf vrijheid, maar ook om dingen te kunnen ondernemen met mijn gezin en met mijn vriendinnen. Ik ben niet meer afhankelijk. En dat geeft juist vrijheid. Voor velen is een rolstoel het beeld van beperkingen, maar zelf ervaar ik dat juist niet. Toen ik mijn rolstoel niet had, maar enkele stappen per dag kon zetten, was ik pas echt beperkt.
En sta jezelf toe dat je dit moeilijk mag vinden. Zelf zet ik mezelf altijd in de modus van positief zijn, vooral naar de buitenwereld. Maar nu er zoveel op mijn bord bij gekomen is, naast mijn handicap en pijn, komt er toch een moment dat ik inzie dat ik mentaal ook wel wat te verwerken heb. Daar ga ik hulp bij krijgen. Je hoeft niet alles positief te zien en je mag hier tegenop zien. Enige wat ik mee wil geven, vanuit mijn ervaring, is dat het je leven mooier kan maken.
En sta jezelf toe dat je dit moeilijk mag vinden. Zelf zet ik mezelf altijd in de modus van positief zijn, vooral naar de buitenwereld. Maar nu er zoveel op mijn bord bij gekomen is, naast mijn handicap en pijn, komt er toch een moment dat ik inzie dat ik mentaal ook wel wat te verwerken heb. Daar ga ik hulp bij krijgen. Je hoeft niet alles positief te zien en je mag hier tegenop zien. Enige wat ik mee wil geven, vanuit mijn ervaring, is dat het je leven mooier kan maken.
zaterdag 27 juli 2024 om 14:18
Ik heb vorig jaar een neurostimulator in mijn rug laten plaatsen, wat echt fijn was voor 10 hele dagen..
Soort Tens 2.0 in je rug. Ik kon niet meer tegen de plakkers van de Tens, was voor alle soorten allergisch geworden.
Helaas is de boel geïnfecteerd bij de 2e operatie en moest op dag 10 alles eruit, incl flink veel aangetast vlees, 4,5 cm diep en 6 cm hoog is er uit gesneden. Drama werd het daarna nog maanden.
Heel misschien ga ik volgend jaar naar ander ziekenhuis praten of ik nog 1x wil proberen of niet. Ivm die progressieve zenuwaandoening.
Weet nog niet of ik nog eens durf. Maar bij de meeste mensen gaat wel goed en hebben ze echt wel wat beter leven met minder pillen.
anoniem_672bb4a395dd7 wijzigde dit bericht op 27-07-2024 19:14
17.61% gewijzigd
zaterdag 27 juli 2024 om 14:21
Ik heb er ook een idd, voor als ik mee wel met uitjes. of bij een concert. Of mensen willen wandelen ergens mooi, kan ik mee.apiejapie schreef: ↑27-07-2024 14:12"Bij de gedachte aan een rolstoel, heb je 'm hard nodig" was de uitspraak van mijn ergotherapeut. En ze had gelijk. Je denkt er niet serieus over na als het niet echt nodig is. Het is een hele stap. Maar het gaat je zoveel vrijheid brengen! Zelf heb ik een handbewogen rolstoel met elektrische ondersteunde wielen (eigenlijk zoals een elektrische fiets: je maakt de beweging zelf maar kost geen/minder kracht). Het geeft niet alleen mijzelf vrijheid, maar ook om dingen te kunnen ondernemen met mijn gezin en met mijn vriendinnen. Ik ben niet meer afhankelijk. En dat geeft juist vrijheid. Voor velen is een rolstoel het beeld van beperkingen, maar zelf ervaar ik dat juist niet. Toen ik mijn rolstoel niet had, maar enkele stappen per dag kon zetten, was ik pas echt beperkt.
En sta jezelf toe dat je dit moeilijk mag vinden. Zelf zet ik mezelf altijd in de modus van positief zijn, vooral naar de buitenwereld. Maar nu er zoveel op mijn bord bij gekomen is, naast mijn handicap en pijn, komt er toch een moment dat ik inzie dat ik mentaal ook wel wat te verwerken heb. Daar ga ik hulp bij krijgen. Je hoeft niet alles positief te zien en je mag hier tegenop zien. Enige wat ik mee wil geven, vanuit mijn ervaring, is dat het je leven mooier kan maken.
Geen elektrische nog, deze is gekregen via de wmo en ze vergoeden pas na 1 jaar een ander soort rolstoel. Maar ik denk dat ik nog wacht.
Ik kan nog kleine stukjes fietsen, elektrisch wel maar toch. Lopen is meer het probleem.
Ik heb ook een stok maar niet zo'n saaie. Ik heb een houten op juiste maar laten maken met een heel gaaf handvat.
Wel ergonomisch qua vorm maar het is een zwaluw zwart met goud, mooie pimpstok.
Het is ook een hele stap als je jong bent TO, ik ben iets ouder maar ook nog best jong. Maar ik wil niet alleen maar op de bank hangen dus gebruik wat je nodig heb en ga aub naar de pijnpoli asap!
zaterdag 27 juli 2024 om 20:02
Ik heb ook een neurostimulator overwogen. Maar omdat ik al zo'n zware rugoperatie heb gehad, is het risico van dwarslaesie extra groot. Bovendien ben ik wel even klaar met operaties. Daarbij de risico's en ook de slechte verhalen die ik ken, stimuleert me nu niet om tot een neurostimulator over te gaan.Lucifee2024 schreef: ↑27-07-2024 14:18Ik heb vorig jaar een neurostimulator in mijn rug laten plaatsen, wat echt fijn was voor 10 hele dagen..
Soort Tens 2.0 in je rug. Ik kon niet meer tegen de plakkers van de Tens, was voor alle soorten allergisch geworden.
Helaas is de boel geïnfecteerd bij de 2e operatie en moest op dag 10 alles eruit, incl flink veel aangetast vlees, 4,5 cm diep en 6 cm hoog is er uit gesneden. Drama werd het daarna nog maanden.
Heel misschien ga ik volgend jaar naar ander ziekenhuis praten of ik nog 1x wil proberen of niet. Ivm die progressieve zenuwaandoening.
Weet nog niet of ik nog eens durf. Maar bij de meeste mensen gaat wel goed en hebben ze echt wel wat beter leven met minder pillen.
zaterdag 27 juli 2024 om 20:03
Mag ik vragen welke je hebt? Ik heb al ruim 10 jaar een saaie zwarte kruk. Leuke tips zijn welkom!Lucifee2024 schreef: ↑27-07-2024 14:21
Ik heb ook een stok maar niet zo'n saaie. Ik heb een houten op juiste maar laten maken met een heel gaaf handvat.
Wel ergonomisch qua vorm maar het is een zwaluw zwart met goud, mooie pimpstok.
zaterdag 27 juli 2024 om 20:28
Ik heb al zoveel zware en niet zware operaties gehad voor deze, dacht die kan er dan ook nog wel bij.apiejapie schreef: ↑27-07-2024 20:02Ik heb ook een neurostimulator overwogen. Maar omdat ik al zo'n zware rugoperatie heb gehad, is het risico van dwarslaesie extra groot. Bovendien ben ik wel even klaar met operaties. Daarbij de risico's en ook de slechte verhalen die ik ken, stimuleert me nu niet om tot een neurostimulator over te gaan.
Helaas ging echt mis. De risico's vond ik het waard, omdat gewoon niet meer echt leefbaar is voor mij en word alleen nog erger.
Ik zou er wel alleen voor kiezen als je geen kwaliteit van leven kan verkrijgen met een van de andere opties/combinatie van behandelopties.
Zou nu ook niet meer makkelijk zeggen tegen anderen dat zoiets een 'goede' optie is.
Volgend jaar naar academisch ziekenhuis, andere dan waar ik was ( OLVG (rugcentrum) niet in je laten snijden als niet hoeft) mijden is wel een advies) in ieder geval adviserend gesprekje.
zaterdag 27 juli 2024 om 20:30
zondag 28 juli 2024 om 00:13
Lucifee2024 schreef: ↑27-07-2024 20:30Etsy, mijne kwam uit de Oekraïne, zal even kijken of ik nog linkje kan vinden, als ik thuis ben vanavond of morgen.
Sorry TO- we gaan weer on topic hoor...
Haha is ok hoor.. Ik vind het vooral heftig om te lezen wat jullie allemaal mee hebben gemaakt / moeten maken.. ! En ik heb bewondering voor hoe jullie er mee omgaan en wat jullie allemaal aanpakken om je leven prettiger te maken.
Moet zeggen dat het bij mij dan allemaal nog wel meevalt (klop het gauw even af want het kan natuurlijk erger worden..). Al is de pijn af en toe wel heel vervelend natuurlijk en word ik er soms onzeker van (omdat de oorzaak nog steeds niet duidelijk is).
@ Peertjes ik krijg nog een MRI van het hoofd. En de huisarts wil me ook doorverwijzen naar een endocrinoloog om te kijken of er een verband kan zijn met mijn schildklier ziekte en of er dat gebied dan nog wat te verbeteren is zodat de zenuw klachten minder worden.
perevla wijzigde dit bericht op 28-07-2024 12:58
0.05% gewijzigd
zondag 28 juli 2024 om 00:15
Dat is zeker heftig, helemaal omdat je nog zo jong bent. Sterkte! XCelaena schreef: ↑27-07-2024 11:22Hier is de diagnose polyneuropathie ten gevolge van diabetes type 1. Ik heb heel veel pijn en ondanks dat mijn bloedsuikers onder controle zijn, gaat het heel hard achteruit. Pijnpoli heeft eea gedaan, maar weinig verlichting gebracht. Ik kom het huis bijna niet uit en ben nu aan het kijken voor een rolstoel. Het is heftig, ook omdat ik nog heel jong ben (eind 20).
zondag 28 juli 2024 om 00:18
Tips en tricks om het leven met zenuwpijn dragelijker te maken zijn volgens mij heel erg on topic.Lucifee2024 schreef: ↑27-07-2024 20:30Etsy, mijne kwam uit de Oekraïne, zal even kijken of ik nog linkje kan vinden, als ik thuis ben vanavond of morgen.
Sorry TO- we gaan weer on topic hoor...
Ik heb op de rug van mijn scootmobiel geen veiligheidshesje
maar reflecterende kattenogen.Dat je beperkt bent wil toch nog niet zeggen dat je niet hip kan zijn.
zondag 28 juli 2024 om 00:23
Begin alvast met in te calculeren dat je nooit zal weten wat de oorzaak is.
Mijn neuroloog gaf aan dat er 70 verschillende oorzaken kunnen zijn maar er maar 2 of 3 zijn die bewezen als oorzaak aangewezen kunnen worden.
Ik denk ook te weten wat bij mij de oorzaak is en omdat het nooit echt bewezen kan worden heb ik dat voor mezelf als oorzaak aangewezen.
Een speurtocht naar de oorzaak heeft totaal geen zin als het de uitkomst toch niet veranderd.
zondag 28 juli 2024 om 07:45
Ik hoop dat je een super fijne rolstoel gaat scoren en dat je lekker veel van huis kanCelaena schreef: ↑27-07-2024 11:22Hier is de diagnose polyneuropathie ten gevolge van diabetes type 1. Ik heb heel veel pijn en ondanks dat mijn bloedsuikers onder controle zijn, gaat het heel hard achteruit. Pijnpoli heeft eea gedaan, maar weinig verlichting gebracht. Ik kom het huis bijna niet uit en ben nu aan het kijken voor een rolstoel. Het is heftig, ook omdat ik nog heel jong ben (eind 20).
Hoewel ik je weerstand volledig begrijp, zeker op jouw leeftijd
zondag 28 juli 2024 om 07:54
Jeetje Lucifee, 10 dagen profijt en dan zulke ellende.Lucifee2024 schreef: ↑27-07-2024 14:18Ik heb vorig jaar een neurostimulator in mijn rug laten plaatsen, wat echt fijn was voor 10 hele dagen..
Soort Tens 2.0 in je rug. Ik kon niet meer tegen de plakkers van de Tens, was voor alle soorten allergisch geworden.
Helaas is de boel geïnfecteerd bij de 2e operatie en moest op dag 10 alles eruit, incl flink veel aangetast vlees, 4,5 cm diep en 6 cm hoog is er uit gesneden. Drama werd het daarna nog maanden.
Heel misschien ga ik volgend jaar naar ander ziekenhuis praten of ik nog 1x wil proberen of niet. Ivm die progressieve zenuwaandoening.
Weet nog niet of ik nog eens durf. Maar bij de meeste mensen gaat wel goed en hebben ze echt wel wat beter leven met minder pillen.
Die 10 dagen profijt: waren dat pijnvrij e dagen of houdbare pijn?
Ik krijg na mijn vakantie weer een mri. Met arts heb ik recent gesproken over een Tens . Dat overweeg ik wel. Dit omdat ik de heftige pijn medicatie zo verafschuw. Maar ook daar hoor je veel wisselende verhalen over. Eerst de mri maar weer even afwachten.
Hoe was de Tens voor jou wb pijnvermindering?
zondag 28 juli 2024 om 08:11
Fijn dat je verder wordt onderzocht en nog een mri krijgt.perevla schreef: ↑28-07-2024 00:13Haha is ok hoor.. Ik vind het vooral heftig om te lezen wat jullie allemaal mee hebben gemaakt / moeten maken.. ! En ik heb bewondering voor hoe jullie er mee omgaan en wat jullie allemaal aanpakken om je leven prettiger te maken.
Moet zeggen dat het bij mij dan allemaal nog wel meevalt (klopt het gauw even af want het kan natuurlijk erger worden..). Al is de pijn af en toe wel heel vervelend natuurlijk en word ik er soms onzeker van (omdat de oorzaak nog steeds niet duidelijk is).
@ Peertjes ik krijg nog een MRI van het hoofd. En de huisarts wil me ook doorverwijzen naar een endocrinoloog om te kijken of er een verband kan zijn met mijn schildklier ziekte en of er dat gebied dan nog wat te verbeteren is zodat de zenuw klachten minder worden.
En dat het bij jou meevalt: je opent natuurlijk niet voor niets dit topic. Zo kan ik goed lopen (ondanks lichte uitval voet) maar is zitten een groot probleem.
Mensen zien niet aan mij, als ze mij zien lopen, dat ik dagelijks pijn heb en dat ik die pijn soms echt ondraaglijk vind. Ze zien ook niet wat ik moet inleveren en hoe ik altijd moet balanceren in het dagelijks leven, bijvoorbeeld om mijn werk te kunnen doen. Dat ik tussendoor plat ga op dagen waar het kan: waar een ander even de koffie op de bank/stoel drinkt doe ik dat liggend bijvoorbeeld.
De wakkere nachten of vroeg in de avond weer plat.
Het is fijn af en toe even te kunnen praten met anderen met zenuwpijn. Die hoef je niets uit te leggen wat pijn is.
dinsdag 30 juli 2024 om 00:02
Peertjes schreef: ↑28-07-2024 08:11Fijn dat je verder wordt onderzocht en nog een mri krijgt.
Mensen zien niet aan mij, als ze mij zien lopen, dat ik dagelijks pijn heb en dat ik die pijn soms echt ondraaglijk vind.
Het is fijn af en toe even te kunnen praten met anderen met zenuwpijn. Die hoef je niets uit te leggen wat pijn is.
Ja het is zeker fijn om hier te kunnen delen wat zenuwpijn met je kan doen. Voel me ook echt wel gesteund door het hier te delen. Want wat je zegt, mensen zien het niet aan je. En daarom is het lastig voor anderen om na te voelen wat die pijn met je kan doen..
dinsdag 30 juli 2024 om 01:53
Ik neem aan dat er wel goed gekeken is of er niet toch een hernia zit? Bij mijn moeder werd ook alles aan de diabetes toegeschreven maar ik ben altijd haar (niet behandelde) hernia blijven verdenken als reden voor de zenuwpijn. Heeft haar leven toen goed verziekt.Celaena schreef: ↑27-07-2024 11:22Hier is de diagnose polyneuropathie ten gevolge van diabetes type 1. Ik heb heel veel pijn en ondanks dat mijn bloedsuikers onder controle zijn, gaat het heel hard achteruit. Pijnpoli heeft eea gedaan, maar weinig verlichting gebracht. Ik kom het huis bijna niet uit en ben nu aan het kijken voor een rolstoel. Het is heftig, ook omdat ik nog heel jong ben (eind 20).
dinsdag 30 juli 2024 om 08:33
dinsdag 30 juli 2024 om 08:53
Peertjes schreef: ↑28-07-2024 07:54Jeetje Lucifee, 10 dagen profijt en dan zulke ellende.
Die 10 dagen profijt: waren dat pijnvrij e dagen of houdbare pijn?
Ik krijg na mijn vakantie weer een mri. Met arts heb ik recent gesproken over een Tens . Dat overweeg ik wel. Dit omdat ik de heftige pijn medicatie zo verafschuw. Maar ook daar hoor je veel wisselende verhalen over. Eerst de mri maar weer even afwachten.
Hoe was de Tens voor jou wb pijnvermindering?
Het deed echt wel iets qua pijn, het is vooral fijn als je niet elke dag de hele dag evenveel pijn hebt en dan als je wel echt slecht heb de Tens aan kan doen. Die bevrijding van pijnsignaal ( al dan niet gedeeltelijk zoals vaak) is echt prettig. Minder medicatie was er ook eentje, iets meer kunnen door minder pijn en minder medicatie is ook fijn.
Maar ik heb elke dag pijn en veel en dat betekend elke dag dat ding op en aan en dat werd vervelend, het is een prikkel die je voelt en ook dta word irritant ondanks de pijnverlichting. Wel pas na maanden hoor maar toch. En helaas 2 soorten plakkers geprobeerd nadat de eerste branderige plekken opleverde na paar maanden maar ik had opbouw en mijn huid wilde helemaal geen plakkers meer hebben.
Ben ook allergisch voor bruine pleisters ineens.
En ik vond de draadjes allemaal erg onhandig, Tens was ook groot en hing aan mijn nek als naar buiten ging, ook ivm draadjes die dan beste liepen en niet losgetrokken werden met bewegen maar ook omdat ik geen kleding droeg met een riem.
Maar dat is nu wel beter, er zijn redelijke kleine apparaten die je makkelijker mee draagt.
Ik vond uiteindelijk voor mij allemaal te veel gedoe voor te weinig MAAR kan je zeker een hele tijd wel echt blij van worden en scheelt ook medicatie en je kan meer vrij bewegen omdat je misschien niet duf van medicatie op de bank hangt.
dinsdag 30 juli 2024 om 08:57
En ik zou mbt medicatie ook beetje rondvragen, ik slikte heel veel opiaten eerste paar jaar en ik slik nu ander soort medicatie, nog steeds heftige middelen maar minder duf, minder bijwerkingen en meer gericht op puur zenuwpijn.
Ik heb wat opiaten liggen en soms slik ik wel wat extra maar voel me beter met de medicijnen nu dan paar jaar geleden.
Bijvoorbeeld pregabaline en of Palexia zijn echt andere middelen dan morfine en tramadol qua dufheid en bijwerkingen.
Of Buprenorfine pleisters werken weer net anders dan die met morfine en vaak met minder misselijkheid. Je kan ook soms vragen in lagere dosissen en dan vaker nemen, zeker bij pleisters kan je dan een stabielere afgifte krijgen dan met 1 zware pleister per week ect.
Ik heb wat opiaten liggen en soms slik ik wel wat extra maar voel me beter met de medicijnen nu dan paar jaar geleden.
Bijvoorbeeld pregabaline en of Palexia zijn echt andere middelen dan morfine en tramadol qua dufheid en bijwerkingen.
Of Buprenorfine pleisters werken weer net anders dan die met morfine en vaak met minder misselijkheid. Je kan ook soms vragen in lagere dosissen en dan vaker nemen, zeker bij pleisters kan je dan een stabielere afgifte krijgen dan met 1 zware pleister per week ect.
Om te kunnen reageren moet je ingelogd zijn
Al een account? Log dan hier in
