vraagje..

wij hebben afgelopen week te horen gekregen dat ons kindje een hypoplastische linkerventrikel heeft, een niet goed ontwikkelde hartkamer dus.. Monoventrikel zoals ze dat noemen.. ipv een mooi 4 kamer beeld te zien op de 20 weken echo, konden ze er maar 2,5 zien.. en de bloedtoevoer was niet goed naar de kamers toe... et was er wel maar erg minimaal..



nu heb ik gisteren een vruchtwaterpunctie gehad waar ze gaan kijken hoe het staat met de chromosomen. als het het chromosoom trisinum 13 of 18 blijkt te hebben, met combinatie een hartafwijking heeft het geen kans op leven en staan we voor de keuze of we het uitdragen tot 9 maanden in de wetenschap dat we ons kindje niet bij ons kunnen houden of dat we het afbreken voor de 24e week.. wat een klotezooi zeg.. sorry voor mijn taalgebruik.. maar ik kan de hele dag niks anders doen dan huilen.. en mezelf de vraag stellen waarom dit moet gebeuren.. we willen zo graag een gezond kindje...



Maar de organen enzo waren allemaal goed ontwikkeld en in orde. kan dit wat betekenen wat betreft een eventuele chromosomen afwijking? Als er 1 van die chromosomen inzit moet je dan ook wat zien in het lichaam?? Ik hoop dat iemand er een antwoord op heeft...