Zwanger
alle pijlers
Erfelijk gen
maandag 12 december 2016 om 22:36
Hoi allemaal!
Ik zit met een enorm dilemma wat mij behoorlijk wat zorgen geeft. Mijn vriend en ik hebben een kinderwens maar mijn vriend is helaas belast met een erfelijk gen. Dit gen geeft een verhoogd risico op melanomen, een vorm van huidkanker. Gelukkig is deze vorm van kanker goed te monitoren en bijna in alle gevallen te behandelen en genezen als het vroeg wordt ontdekt. Toch knaagt het idee aan mij om zoiets eventueel door te geven aan mijn toekomstige kind. Deze kans is 50%. Ondanks dat het dus goed te behandelen is als je het op tijd ontdekt, speelt de zorg hierover wel een rol in het leven van mijn vriend. Ik weet gewoon niet of ik mijn kind dit aan wil doen...
Ik vroeg mij af of er meer vrouwen zijn die met een dilemma als dit worstelen en hier iets over zouden willen delen.
Liefs
Ik zit met een enorm dilemma wat mij behoorlijk wat zorgen geeft. Mijn vriend en ik hebben een kinderwens maar mijn vriend is helaas belast met een erfelijk gen. Dit gen geeft een verhoogd risico op melanomen, een vorm van huidkanker. Gelukkig is deze vorm van kanker goed te monitoren en bijna in alle gevallen te behandelen en genezen als het vroeg wordt ontdekt. Toch knaagt het idee aan mij om zoiets eventueel door te geven aan mijn toekomstige kind. Deze kans is 50%. Ondanks dat het dus goed te behandelen is als je het op tijd ontdekt, speelt de zorg hierover wel een rol in het leven van mijn vriend. Ik weet gewoon niet of ik mijn kind dit aan wil doen...
Ik vroeg mij af of er meer vrouwen zijn die met een dilemma als dit worstelen en hier iets over zouden willen delen.
Liefs
maandag 12 december 2016 om 22:41
Ik herken je zorgen, ander soort kanker, maar toch. In ons geval is het zo dat toekomstig kind van beide kanten 50% kans heeft op een bepaald soort kanker die minder te monitoren is.
Is het echt erfelijk ( erfelijkheidsonderzoek geweest en is partner drager?) of is het angst voor?
Edit; al onderzocht dus en wek drager.
En dan om het kind of het misschien vroeg verliezen van een ouder?
Is het echt erfelijk ( erfelijkheidsonderzoek geweest en is partner drager?) of is het angst voor?
Edit; al onderzocht dus en wek drager.
En dan om het kind of het misschien vroeg verliezen van een ouder?
maandag 12 december 2016 om 22:44
ja hier 50% kans op het overerven van een erfelijke aandoening (is te genezen dmv een transplantatie van dat bepaalde orgaan).
Ik ben zelf belast met het dominante gen en heb dus ook dat orgaan nodig immers het komt altijd tot uiting................. maar ik vind mijn kwaliteit van leven best ok. Ik denk altijd het kan slechter. Sta op de transplantatie lijst sinds 2012...maar in 2017 gaat het waarschijnlijk gebeuren:-)
We hebben 1 dochter en daar blijft het bij...of ze het heeft weet ik niet (we mogen het wel testen maar je schiet er kwa behandeling niets mee op..) behalve dan dat met toekomstige verzekeringen(levens verzekering..je open kaart moet spelen..dus je kunt het beter niet weten)..want ja heel cru een brandend huis is niet te verzekeren.
Ik ben zelf belast met het dominante gen en heb dus ook dat orgaan nodig immers het komt altijd tot uiting................. maar ik vind mijn kwaliteit van leven best ok. Ik denk altijd het kan slechter. Sta op de transplantatie lijst sinds 2012...maar in 2017 gaat het waarschijnlijk gebeuren:-)
We hebben 1 dochter en daar blijft het bij...of ze het heeft weet ik niet (we mogen het wel testen maar je schiet er kwa behandeling niets mee op..) behalve dan dat met toekomstige verzekeringen(levens verzekering..je open kaart moet spelen..dus je kunt het beter niet weten)..want ja heel cru een brandend huis is niet te verzekeren.
maandag 12 december 2016 om 22:47
quote:jadaiswa schreef op 12 december 2016 @ 22:41:
Ik herken je zorgen, ander soort kanker, maar toch. In ons geval is het zo dat toekomstig kind van beide kanten 50% kans heeft op een bepaald soort kanker die minder te monitoren is.
Is het echt erfelijk ( erfelijkheidsonderzoek geweest en is partner drager?) of is het angst voor?
Edit; al onderzocht dus en wek drager.
En dan om het kind of het misschien vroeg verliezen van een ouder?
Hoi! Ja het is echt erfelijk en we moeten nog uitzoeken of mijn vriend drager is. Ondanks dat we het dus nog niet zeker weten is het wel al iets wat wel degelijk in mijn hoofd speelt. Mijn zorgen gaan dan echt over het kind zelf, stel het kind krijgt ermee te maken, hoe kan ik dan mij niet schuldig voelen?
Hoe denk jij erover?
Ik herken je zorgen, ander soort kanker, maar toch. In ons geval is het zo dat toekomstig kind van beide kanten 50% kans heeft op een bepaald soort kanker die minder te monitoren is.
Is het echt erfelijk ( erfelijkheidsonderzoek geweest en is partner drager?) of is het angst voor?
Edit; al onderzocht dus en wek drager.
En dan om het kind of het misschien vroeg verliezen van een ouder?
Hoi! Ja het is echt erfelijk en we moeten nog uitzoeken of mijn vriend drager is. Ondanks dat we het dus nog niet zeker weten is het wel al iets wat wel degelijk in mijn hoofd speelt. Mijn zorgen gaan dan echt over het kind zelf, stel het kind krijgt ermee te maken, hoe kan ik dan mij niet schuldig voelen?
Hoe denk jij erover?
maandag 12 december 2016 om 22:48
Je kunt kijken of je aan preselectie kunt doen, embryo's testen voordat ze in je baarmoeder worden gebracht.
Misschien zou ik dat nu doen. Opa van mijn zoon is drager van mutatie op brca2. Ex wilde zich niet laten testen. Kans dat zoon drager is, is dus 25%. Voor mijn gevoel 50/50. Ik was godsgruwelijk blij achteraf dat het een jongetje is. Hij kan het wel weer doorgeven aan zijn kinderen. Bij vrouwen geeft het 80-90% kans op borst- of eierstokkanker.
Misschien zou ik dat nu doen. Opa van mijn zoon is drager van mutatie op brca2. Ex wilde zich niet laten testen. Kans dat zoon drager is, is dus 25%. Voor mijn gevoel 50/50. Ik was godsgruwelijk blij achteraf dat het een jongetje is. Hij kan het wel weer doorgeven aan zijn kinderen. Bij vrouwen geeft het 80-90% kans op borst- of eierstokkanker.
maandag 12 december 2016 om 22:56
maandag 12 december 2016 om 23:04
quote:Sssster schreef op 12 december 2016 @ 22:47:
[...]
Hoi! Ja het is echt erfelijk en we moeten nog uitzoeken of mijn vriend drager is. Ondanks dat we het dus nog niet zeker weten is het wel al iets wat wel degelijk in mijn hoofd speelt. Mijn zorgen gaan dan echt over het kind zelf, stel het kind krijgt ermee te maken, hoe kan ik dan mij niet schuldig voelen?
Hoe denk jij erover?
Erfelijk wil niet zeggen dat vriend drager is en het door kan geven. Die onderzoeken eerst laten doen voor je een keuze maakt?
Vriend en ik zijn bewezen drager, onze sibblings allemaal niet. Dus wij hebben beide "pech"
Hoe egoistisch misschien ook, wij gaan wel voor een kindje. Laat het lot maar beslissen. Tegen de tijd dat kind het zou kunnen krijgen zijn ze medisch gezien al zoveel verder. De grootste angst is dat we ons kind misschien jong achter moeten laten.
Maar ook dat hoeft niet zo te zijn. Het hoeft niet tot uiting te komen, de kans is alleen groter.
Ik wil niet leven in angst en onze dromen niet najagen omdat misschien.
[...]
Hoi! Ja het is echt erfelijk en we moeten nog uitzoeken of mijn vriend drager is. Ondanks dat we het dus nog niet zeker weten is het wel al iets wat wel degelijk in mijn hoofd speelt. Mijn zorgen gaan dan echt over het kind zelf, stel het kind krijgt ermee te maken, hoe kan ik dan mij niet schuldig voelen?
Hoe denk jij erover?
Erfelijk wil niet zeggen dat vriend drager is en het door kan geven. Die onderzoeken eerst laten doen voor je een keuze maakt?
Vriend en ik zijn bewezen drager, onze sibblings allemaal niet. Dus wij hebben beide "pech"
Hoe egoistisch misschien ook, wij gaan wel voor een kindje. Laat het lot maar beslissen. Tegen de tijd dat kind het zou kunnen krijgen zijn ze medisch gezien al zoveel verder. De grootste angst is dat we ons kind misschien jong achter moeten laten.
Maar ook dat hoeft niet zo te zijn. Het hoeft niet tot uiting te komen, de kans is alleen groter.
Ik wil niet leven in angst en onze dromen niet najagen omdat misschien.
maandag 12 december 2016 om 23:07
quote:JoostIsAndersGeaard schreef op 12 december 2016 @ 22:48:
Je kunt kijken of je aan preselectie kunt doen, embryo's testen voordat ze in je baarmoeder worden gebracht.
Misschien zou ik dat nu doen. Opa van mijn zoon is drager van mutatie op brca2. Ex wilde zich niet laten testen. Kans dat zoon drager is, is dus 25%. Voor mijn gevoel 50/50. Ik was godsgruwelijk blij achteraf dat het een jongetje is. Hij kan het wel weer doorgeven aan zijn kinderen. Bij vrouwen geeft het 80-90% kans op borst- of eierstokkanker.
Ook mannen met een BRCA genmutatie hebben een verhoogd risico op kanker.
Bron
Risico’s van een BRCA-genmutatie bij mannen
Borstkanker bij mannen is zeldzaam: ongeveer 0.1% (1 op de 1000) van de mannen zonder een genmutatie krijgen borstkanker.
Mannen die drager zijn van een BRCA1 genmutatie hebben een verhoogd risico op borstkanker, hun risico wordt geschat op minder dan 1%.
Mannen met een BRCA2 genmutatie hebben een nog iets hoger risico op borstkanker: 7%. Daarnaast hebben met name mannen met een BRCA2 mutatie ook een hogere kans dan gemiddeld op andere soorten kanker, met name alvleesklierkanker (5%) en prostaatkanker (20%). Mannen met een BRCA1 genmutatie lijken een kleiner risico op kanker te hebben dan mannen met een BRCA2 mutatie.
Op dit moment wordt aan mannen met een BRCA genmutatie niet geadviseerd om zich extra te laten controleren op eventuele vroege symptomen van kanker. Wél wordt aangeraden om zelf alert op symptomen te zijn, en om het borstweefsel maandelijks zelf te onderzoeken. De meest bekende klachten die op borstkanker kunnen wijzen zijn een knobbeltje in de borst, afwijkingen aan de huid of tepel, tepelafscheiding, tepeleczeem of een borstzweer. Bij dit soort klachten wordt geadviseerd de huisarts te raadplegen, met natuurlijk daarbij vermeld dat je BRCA genmutatiedrager bent.
Wetenschappelijk onderzoek naar de waarde en optimale screening van prostaatkanker en/of alvleesklierkanker loopt momenteel.
Je kunt kijken of je aan preselectie kunt doen, embryo's testen voordat ze in je baarmoeder worden gebracht.
Misschien zou ik dat nu doen. Opa van mijn zoon is drager van mutatie op brca2. Ex wilde zich niet laten testen. Kans dat zoon drager is, is dus 25%. Voor mijn gevoel 50/50. Ik was godsgruwelijk blij achteraf dat het een jongetje is. Hij kan het wel weer doorgeven aan zijn kinderen. Bij vrouwen geeft het 80-90% kans op borst- of eierstokkanker.
Ook mannen met een BRCA genmutatie hebben een verhoogd risico op kanker.
Bron
Risico’s van een BRCA-genmutatie bij mannen
Borstkanker bij mannen is zeldzaam: ongeveer 0.1% (1 op de 1000) van de mannen zonder een genmutatie krijgen borstkanker.
Mannen die drager zijn van een BRCA1 genmutatie hebben een verhoogd risico op borstkanker, hun risico wordt geschat op minder dan 1%.
Mannen met een BRCA2 genmutatie hebben een nog iets hoger risico op borstkanker: 7%. Daarnaast hebben met name mannen met een BRCA2 mutatie ook een hogere kans dan gemiddeld op andere soorten kanker, met name alvleesklierkanker (5%) en prostaatkanker (20%). Mannen met een BRCA1 genmutatie lijken een kleiner risico op kanker te hebben dan mannen met een BRCA2 mutatie.
Op dit moment wordt aan mannen met een BRCA genmutatie niet geadviseerd om zich extra te laten controleren op eventuele vroege symptomen van kanker. Wél wordt aangeraden om zelf alert op symptomen te zijn, en om het borstweefsel maandelijks zelf te onderzoeken. De meest bekende klachten die op borstkanker kunnen wijzen zijn een knobbeltje in de borst, afwijkingen aan de huid of tepel, tepelafscheiding, tepeleczeem of een borstzweer. Bij dit soort klachten wordt geadviseerd de huisarts te raadplegen, met natuurlijk daarbij vermeld dat je BRCA genmutatiedrager bent.
Wetenschappelijk onderzoek naar de waarde en optimale screening van prostaatkanker en/of alvleesklierkanker loopt momenteel.
maandag 12 december 2016 om 23:08
je krijgt maar voor een paar zeer beperkte aandoeningen toestemming tot PGD (en terecht in mijn ogen).
Daarnaast moet je dan ook zwanger worden via IVF ..........
https://www.pgdnederland.nl/voor-welke-aandoeningen
Daarnaast moet je dan ook zwanger worden via IVF ..........
https://www.pgdnederland.nl/voor-welke-aandoeningen
maandag 12 december 2016 om 23:10
quote:studiemiepmiep schreef op 12 december 2016 @ 23:08:
je krijgt maar voor een paar zeer beperkte aandoeningen toestemming tot PGD (en terecht in mijn ogen).
Daarnaast moet je dan ook zwanger worden via IVF ..........
https://www.pgdnederland.nl/voor-welke-aandoeningenIn België gaat het volgens mij een stuk minder streng.
je krijgt maar voor een paar zeer beperkte aandoeningen toestemming tot PGD (en terecht in mijn ogen).
Daarnaast moet je dan ook zwanger worden via IVF ..........
https://www.pgdnederland.nl/voor-welke-aandoeningenIn België gaat het volgens mij een stuk minder streng.
maandag 12 december 2016 om 23:12
Indien je man drager is:
Ik zou ook gaan voor de optie van preselectie dmv embryo's indien dat mogelijk is.
Indien preselectie niet mogelijk:
Ik zou zo'n risico niet willen meegeven aan mijn kind en dan kiezen voor zaad van een familielid wellicht (broer?) van je man die geen drager is. Maar dat ben ik.
Ik zou ook gaan voor de optie van preselectie dmv embryo's indien dat mogelijk is.
Indien preselectie niet mogelijk:
Ik zou zo'n risico niet willen meegeven aan mijn kind en dan kiezen voor zaad van een familielid wellicht (broer?) van je man die geen drager is. Maar dat ben ik.
maandag 12 december 2016 om 23:17
quote:elisabethrose schreef op 12 december 2016 @ 23:12:
Indien je man drager is:
Ik zou ook gaan voor de optie van preselectie dmv embryo's indien dat mogelijk is.
Indien preselectie niet mogelijk:
Ik zou zo'n risico niet willen meegeven aan mijn kind en dan kiezen voor zaad van een familielid wellicht (broer?) van je man die geen drager is. Maar dat ben ik.Ik dus ook. Ik zou er in elk geval niet vanuit gaan dat over 20 jaar alles te genezen is.
Indien je man drager is:
Ik zou ook gaan voor de optie van preselectie dmv embryo's indien dat mogelijk is.
Indien preselectie niet mogelijk:
Ik zou zo'n risico niet willen meegeven aan mijn kind en dan kiezen voor zaad van een familielid wellicht (broer?) van je man die geen drager is. Maar dat ben ik.Ik dus ook. Ik zou er in elk geval niet vanuit gaan dat over 20 jaar alles te genezen is.
maandag 12 december 2016 om 23:18
quote:jadaiswa schreef op 12 december 2016 @ 23:04:
[...]
Erfelijk wil niet zeggen dat vriend drager is en het door kan geven. Die onderzoeken eerst laten doen voor je een keuze maakt?
Vriend en ik zijn bewezen drager, onze sibblings allemaal niet. Dus wij hebben beide "pech"
Hoe egoistisch misschien ook, wij gaan wel voor een kindje. Laat het lot maar beslissen. Tegen de tijd dat kind het zou kunnen krijgen zijn ze medisch gezien al zoveel verder. De grootste angst is dat we ons kind misschien jong achter moeten laten.
Maar ook dat hoeft niet zo te zijn. Het hoeft niet tot uiting te komen, de kans is alleen groter.
Ik wil niet leven in angst en onze dromen niet najagen omdat misschien.
Ik vind het helemaal niet egoïstisch. Als dit een wel overwogen keuze is kan ik daar alleen maar respect voor hebben. Mag ik vragen om welke erfelijke vormen van kanker het gaat?
Mijn vriend snapt overigens mijn grote zorgen niet. Hij kan alleen maar dankbaar zijn voor zijn bestaan, en is er van overtuigd dat ons kind, drager of niet, dit ook zal zijn.
[...]
Erfelijk wil niet zeggen dat vriend drager is en het door kan geven. Die onderzoeken eerst laten doen voor je een keuze maakt?
Vriend en ik zijn bewezen drager, onze sibblings allemaal niet. Dus wij hebben beide "pech"
Hoe egoistisch misschien ook, wij gaan wel voor een kindje. Laat het lot maar beslissen. Tegen de tijd dat kind het zou kunnen krijgen zijn ze medisch gezien al zoveel verder. De grootste angst is dat we ons kind misschien jong achter moeten laten.
Maar ook dat hoeft niet zo te zijn. Het hoeft niet tot uiting te komen, de kans is alleen groter.
Ik wil niet leven in angst en onze dromen niet najagen omdat misschien.
Ik vind het helemaal niet egoïstisch. Als dit een wel overwogen keuze is kan ik daar alleen maar respect voor hebben. Mag ik vragen om welke erfelijke vormen van kanker het gaat?
Mijn vriend snapt overigens mijn grote zorgen niet. Hij kan alleen maar dankbaar zijn voor zijn bestaan, en is er van overtuigd dat ons kind, drager of niet, dit ook zal zijn.
maandag 12 december 2016 om 23:21
maandag 12 december 2016 om 23:22
ik vind de aandoening echt niet zo schokkend hoor...maar dat ben ik en al helemaal niet zo schokkend om voor het zaad van een ander te gaan.
Ik ben een gelukkig mens, goed opgeleid WO+, prima baan...je ziet het ook niet aan mij...heb " alleen "dat orgaan nodig en ja wij vinden het meer dan acceptabel als dochter ook dezelfde aandoening zou hebben, ik vind het absoluut geen aandoening die tot ondragelijk lijden leidt.
(mijn vader heeft overigens ook de ziekte en ik en mijn broertje ook..........)
Kijk bij taaislijm ziekte weet je dat je kind niet ouder dan x jaar gaat worden...... maar bij een goed behandelbare monitoor bare aandoening....
tja nog even en mensen willen pre-selectie op (noem maar iets belachelijks........) daarnaast kan ik mij voorstellen dat als de aandoening niet erg genoeg is je verzekering er geen cent aan zal willen betalen...niet aan het genetisch onderzoek en niet aan de verplichte IVF.
Ik ben een gelukkig mens, goed opgeleid WO+, prima baan...je ziet het ook niet aan mij...heb " alleen "dat orgaan nodig en ja wij vinden het meer dan acceptabel als dochter ook dezelfde aandoening zou hebben, ik vind het absoluut geen aandoening die tot ondragelijk lijden leidt.
(mijn vader heeft overigens ook de ziekte en ik en mijn broertje ook..........)
Kijk bij taaislijm ziekte weet je dat je kind niet ouder dan x jaar gaat worden...... maar bij een goed behandelbare monitoor bare aandoening....
tja nog even en mensen willen pre-selectie op (noem maar iets belachelijks........) daarnaast kan ik mij voorstellen dat als de aandoening niet erg genoeg is je verzekering er geen cent aan zal willen betalen...niet aan het genetisch onderzoek en niet aan de verplichte IVF.
maandag 12 december 2016 om 23:23
quote:Anouscha schreef op 12 december 2016 @ 23:07:
[...]
Ook mannen met een BRCA genmutatie hebben een verhoogd risico op kanker.
Bron
Risico’s van een BRCA-genmutatie bij mannen
Borstkanker bij mannen is zeldzaam: ongeveer 0.1% (1 op de 1000) van de mannen zonder een genmutatie krijgen borstkanker.
Mannen die drager zijn van een BRCA1 genmutatie hebben een verhoogd risico op borstkanker, hun risico wordt geschat op minder dan 1%.
Mannen met een BRCA2 genmutatie hebben een nog iets hoger risico op borstkanker: 7%. Daarnaast hebben met name mannen met een BRCA2 mutatie ook een hogere kans dan gemiddeld op andere soorten kanker, met name alvleesklierkanker (5%) en prostaatkanker (20%). Mannen met een BRCA1 genmutatie lijken een kleiner risico op kanker te hebben dan mannen met een BRCA2 mutatie.
Op dit moment wordt aan mannen met een BRCA genmutatie niet geadviseerd om zich extra te laten controleren op eventuele vroege symptomen van kanker. Wél wordt aangeraden om zelf alert op symptomen te zijn, en om het borstweefsel maandelijks zelf te onderzoeken. De meest bekende klachten die op borstkanker kunnen wijzen zijn een knobbeltje in de borst, afwijkingen aan de huid of tepel, tepelafscheiding, tepeleczeem of een borstzweer. Bij dit soort klachten wordt geadviseerd de huisarts te raadplegen, met natuurlijk daarbij vermeld dat je BRCA genmutatiedrager bent.
Wetenschappelijk onderzoek naar de waarde en optimale screening van prostaatkanker en/of alvleesklierkanker loopt momenteel.Weet ik. Maar dat valt relatief mee ten opzichte van de dames. Waarbij eierstokkanker een hele nare is. Het is slagveld onder de vrouwen in die familie.
[...]
Ook mannen met een BRCA genmutatie hebben een verhoogd risico op kanker.
Bron
Risico’s van een BRCA-genmutatie bij mannen
Borstkanker bij mannen is zeldzaam: ongeveer 0.1% (1 op de 1000) van de mannen zonder een genmutatie krijgen borstkanker.
Mannen die drager zijn van een BRCA1 genmutatie hebben een verhoogd risico op borstkanker, hun risico wordt geschat op minder dan 1%.
Mannen met een BRCA2 genmutatie hebben een nog iets hoger risico op borstkanker: 7%. Daarnaast hebben met name mannen met een BRCA2 mutatie ook een hogere kans dan gemiddeld op andere soorten kanker, met name alvleesklierkanker (5%) en prostaatkanker (20%). Mannen met een BRCA1 genmutatie lijken een kleiner risico op kanker te hebben dan mannen met een BRCA2 mutatie.
Op dit moment wordt aan mannen met een BRCA genmutatie niet geadviseerd om zich extra te laten controleren op eventuele vroege symptomen van kanker. Wél wordt aangeraden om zelf alert op symptomen te zijn, en om het borstweefsel maandelijks zelf te onderzoeken. De meest bekende klachten die op borstkanker kunnen wijzen zijn een knobbeltje in de borst, afwijkingen aan de huid of tepel, tepelafscheiding, tepeleczeem of een borstzweer. Bij dit soort klachten wordt geadviseerd de huisarts te raadplegen, met natuurlijk daarbij vermeld dat je BRCA genmutatiedrager bent.
Wetenschappelijk onderzoek naar de waarde en optimale screening van prostaatkanker en/of alvleesklierkanker loopt momenteel.Weet ik. Maar dat valt relatief mee ten opzichte van de dames. Waarbij eierstokkanker een hele nare is. Het is slagveld onder de vrouwen in die familie.
maandag 12 december 2016 om 23:34
Het gunstige aan deze vorm van kanker is natuurlijk wel dat je het zelf in de gaten kan houden (huid) en aan de bel kan trekken wanneer er iets opmerkelijks is. Op deze manier is het dus gunstiger dan bijvoorbeeld een vorm van borstkanker. Het gaat mij dan ook meer om de angst of zorg die ik mijn kind kan geven om telkens alert te zijn.
dinsdag 13 december 2016 om 00:41
dinsdag 13 december 2016 om 01:47
Hier huwelijk erfelijke belasting met 50% kans overerving. Wij hebben aanbod om embryo selectie te krijgen. Dit is ook wettelijk geregeld voor de mutatie.
We wisten allen na geboorte kinderen pas van dragerschap en gen af.
Maar als ik dit wist voor kinderen krijgen, was ik voor embryo selectie gegaan. Ik roei namelijk graag deze mutatie uit onze familie!
We wisten allen na geboorte kinderen pas van dragerschap en gen af.
Maar als ik dit wist voor kinderen krijgen, was ik voor embryo selectie gegaan. Ik roei namelijk graag deze mutatie uit onze familie!
dinsdag 13 december 2016 om 06:07
quote:swifty schreef op 13 december 2016 @ 01:47:
Hier huwelijk erfelijke belasting met 50% kans overerving. Wij hebben aanbod om embryo selectie te krijgen. Dit is ook wettelijk geregeld voor de mutatie.
We wisten allen na geboorte kinderen pas van dragerschap en gen af.
Maar als ik dit wist voor kinderen krijgen, was ik voor embryo selectie gegaan. Ik roei namelijk graag deze mutatie uit onze familie!
Precies.
De naïeviteit in dit topic bij sommigen is bizar.
Hier huwelijk erfelijke belasting met 50% kans overerving. Wij hebben aanbod om embryo selectie te krijgen. Dit is ook wettelijk geregeld voor de mutatie.
We wisten allen na geboorte kinderen pas van dragerschap en gen af.
Maar als ik dit wist voor kinderen krijgen, was ik voor embryo selectie gegaan. Ik roei namelijk graag deze mutatie uit onze familie!
Precies.
De naïeviteit in dit topic bij sommigen is bizar.
dinsdag 13 december 2016 om 07:31
quote:Sssster schreef op 12 december 2016 @ 22:47:
[...]
Hoi! Ja het is echt erfelijk en we moeten nog uitzoeken of mijn vriend drager is. Ondanks dat we het dus nog niet zeker weten is het wel al iets wat wel degelijk in mijn hoofd speelt. Mijn zorgen gaan dan echt over het kind zelf, stel het kind krijgt ermee te maken, hoe kan ik dan mij niet schuldig voelen?
Hoe denk jij erover?
Je hebt eerst uit te sluiten of je vriend drager is. Waarom hier over piekeren, als je dit niet eens weet?
En als hij drager is, verder nadenken over embryo selectie.
Monitoren en preventief screenen beschermt je namelijk niet tegen krijgen kanker, wel dat het hopelijk op tijd ontdekt wordt, en dan weggesneden. Maar ook dat is geen garantie, men denkt vaak wel zo, bij preventieve screening. En soms heb je al uitzaaiing en werd bij de screenings niks gezien. Daarom is preventieve embryoselectie dan ook toe gestaan in deze uitzonderlijke situaties.
[...]
Hoi! Ja het is echt erfelijk en we moeten nog uitzoeken of mijn vriend drager is. Ondanks dat we het dus nog niet zeker weten is het wel al iets wat wel degelijk in mijn hoofd speelt. Mijn zorgen gaan dan echt over het kind zelf, stel het kind krijgt ermee te maken, hoe kan ik dan mij niet schuldig voelen?
Hoe denk jij erover?
Je hebt eerst uit te sluiten of je vriend drager is. Waarom hier over piekeren, als je dit niet eens weet?
En als hij drager is, verder nadenken over embryo selectie.
Monitoren en preventief screenen beschermt je namelijk niet tegen krijgen kanker, wel dat het hopelijk op tijd ontdekt wordt, en dan weggesneden. Maar ook dat is geen garantie, men denkt vaak wel zo, bij preventieve screening. En soms heb je al uitzaaiing en werd bij de screenings niks gezien. Daarom is preventieve embryoselectie dan ook toe gestaan in deze uitzonderlijke situaties.
dinsdag 13 december 2016 om 07:35
quote:-Suze- schreef op 13 december 2016 @ 06:12:
[...]
Nou en? Dat heb je toch gewoon over voor je kind als het hem/haar dit gezeik bespaard?!
Ik zou dat nu ook doen denk ik. Het is goed om die mutaties uit te roeien. Hopelijk laat mijn ex zich nog een keer testen, dan weten we of zoon zich druk moet maken.
Nu heb ik gewoon een andere vent zonder bekende mutatie.
[...]
Nou en? Dat heb je toch gewoon over voor je kind als het hem/haar dit gezeik bespaard?!
Ik zou dat nu ook doen denk ik. Het is goed om die mutaties uit te roeien. Hopelijk laat mijn ex zich nog een keer testen, dan weten we of zoon zich druk moet maken.
Nu heb ik gewoon een andere vent zonder bekende mutatie.
