Zwanger
alle pijlers
Uitgerekend 2e helft mei 2019
maandag 10 september 2018 om 09:42
Hoi dames,
Sinds afgelopen vrijdag een positieve test!
Het andere uitgerekende mei topic is al behoorlijk vol. Dus ik dacht ik maak een nieuwe aan voor de 2e helft van mei.
Hopelijk komen er snel meer zwangere bij!
Wijzigingen/toevoegen tabel svp dikgedrukt doorgeven
romy1982, koetjesenkalfjes, wennn, Daantje, starsuus
Sam-baby, Flowerfox en Floortjebest ik heb jullie uit de tabel gehaald i.v.m. langere tijd niet reageren. Mocht je weer aansluiten zet ik je weer in de tabel!
Sinds afgelopen vrijdag een positieve test!
Het andere uitgerekende mei topic is al behoorlijk vol. Dus ik dacht ik maak een nieuwe aan voor de 2e helft van mei.
Hopelijk komen er snel meer zwangere bij!
Wijzigingen/toevoegen tabel svp dikgedrukt doorgeven
| Naam | Leeftijd | Kindje | J/m/v | Uitgerekend | Afspraken |
|---|---|---|---|---|---|
| gracey30 | 33 | 3e | 9 mei | ||
| chip | 36 | 2e | 11 mei | 19-12 20 weken echo | |
| Tess1981 | 37 | 4e | j | 12 mei | 18-12 20 wekenecho |
| Sunne | 35 | 1e | m | 12 mei | 28-12 20 wekenecho |
| OkkiePetite | 30 | 1e | 14 mei | 27-12 20 wekenecho | |
| Mik | 30 | 1e | 15 mei | 27-12 20 weken echo | |
| Sch0rpioen | 31 | 1e | v | 17 mei | 27-12 20 wekenecho |
| Tiswa | 1e | j | 18 mei | 31-12 20 weken echo | |
| Goudsie | 29 | 1e | m | 19 mei | 24-12 20 wekenecho |
| Groenisgras | 27 | 2e | 19 mei | 28-12 20 wekenecho | |
| mmm44 | 27 | 2e | j | 20 mei | 27-12 20 weken echo |
| Vivaantje93 | 25 | 1e | m | 20 mei | |
| Schuimblusser | 25 | 1e | V | 21 mei | 9-1 20 wekenecho |
| Stephanie05 | 27 | 1e | m | 25 mei | 28-12 20 wekenecho |
| Famke1993 | 25 | 1e | v | 25 mei | 9-1 20 wekenecho |
| Globetrotter | 27 | 2e | v | 27 mei |
romy1982, koetjesenkalfjes, wennn, Daantje, starsuusSam-baby, Flowerfox en Floortjebest ik heb jullie uit de tabel gehaald i.v.m. langere tijd niet reageren. Mocht je weer aansluiten zet ik je weer in de tabel!
mmm44 wijzigde dit bericht op 06-12-2018 08:57
82.16% gewijzigd
woensdag 3 oktober 2018 om 16:01
woensdag 3 oktober 2018 om 16:54
Vanuit hier ook even een update, even een tijdje afwezig geweest door vakantie en veel werken. Uiteraard wel alles mee gelezen!
Wat mooi al die goede echo’s al allemaal!
Vorige week begon mijn onzekerheid een beetje op te spelen door de weinige/geen symptomen. Je leest zoveel nare dingen. Daarom even de vk gebeld vandaag. Ik mocht vanmiddag meteen langskomen.
Gelukkig zijn al mijn onzekerheden voor ‘niks’ geweest, want ik heb het hartje horen en zien kloppen!
Zoiets moois heb ik geloof ik nog nooit gezien, en wat bijzonder dat er een minimensje in mij mag groeien.
Hopelijk volgen er nog meer van die hele mooie echo’s
Vanaf nu probeer ik iets meer mee te kletsen, het is toch wel erg gezellig.
Wat mooi al die goede echo’s al allemaal!
Vorige week begon mijn onzekerheid een beetje op te spelen door de weinige/geen symptomen. Je leest zoveel nare dingen. Daarom even de vk gebeld vandaag. Ik mocht vanmiddag meteen langskomen.
Gelukkig zijn al mijn onzekerheden voor ‘niks’ geweest, want ik heb het hartje horen en zien kloppen!
Zoiets moois heb ik geloof ik nog nooit gezien, en wat bijzonder dat er een minimensje in mij mag groeien.
Hopelijk volgen er nog meer van die hele mooie echo’s
Vanaf nu probeer ik iets meer mee te kletsen, het is toch wel erg gezellig.
woensdag 3 oktober 2018 om 17:16
Super blij voor iedereen!
woensdag 3 oktober 2018 om 17:26
daantje gefeliciteerd!
schorpioen wij moeten het ook de volgende keer zeggen. Nog 2 weken de tijd om na te denken.
75%-99% klinkt toch wel slecht vind ik. Bij 75% is het toch weer een kwart minder betrouwbaar. Nicht van mij kreeg een hoge kansberekening en na weken spanning en onderzoek bleek het niks. En een vriendin van mij kreeg op haar 22e een zoon met downsyndroom terwijl alles goed leek. Vandaar dat ik er een beetje moeite mee heb.
mmm Maar wat jij zegt zit ik ook wel wat mee. Hoe zet je het leven van je kinderen op zijn kop als er wel wat mis blijkt. Al heb ik van dichtbij ook gezien dat het ook iets moois kan toevoegen aan je leven.
Ik denk ook wel dat zoiets bij de 20 weken echo ook gezien wordt. Al hoewel je dan een stuk verder bent kun je dan ook nog anders besluiten.
schorpioen wij moeten het ook de volgende keer zeggen. Nog 2 weken de tijd om na te denken.
75%-99% klinkt toch wel slecht vind ik. Bij 75% is het toch weer een kwart minder betrouwbaar. Nicht van mij kreeg een hoge kansberekening en na weken spanning en onderzoek bleek het niks. En een vriendin van mij kreeg op haar 22e een zoon met downsyndroom terwijl alles goed leek. Vandaar dat ik er een beetje moeite mee heb.
mmm Maar wat jij zegt zit ik ook wel wat mee. Hoe zet je het leven van je kinderen op zijn kop als er wel wat mis blijkt. Al heb ik van dichtbij ook gezien dat het ook iets moois kan toevoegen aan je leven.
Ik denk ook wel dat zoiets bij de 20 weken echo ook gezien wordt. Al hoewel je dan een stuk verder bent kun je dan ook nog anders besluiten.
woensdag 3 oktober 2018 om 18:00
woensdag 3 oktober 2018 om 19:07
Hoera, ook hier een kloppend hartje!
Gracey, Daantje en Floortje, jullie ook gefeliciteerd natuurlijk!
Ben wel opgelucht hoor, vond het toch best spannend vandaag. UD is iets bijgesteld naar 13 mei, maar wordt natuurlijk met termijnecho pas vastgelegd.
Nipt gaan wij wel doen, is idd betrouwbaarder bij positief dan negatief had ik gelezen. En wat als de test niet positief is, dat besluiten we daarna pas. Heb vorige keer combitest gedaan en ook al weet je dat er altijd een kans is dat er iets ‘mis’ is bij een goede test, geeft toch wel geruststelling. De 20 wekenecho gaat echt over andere afwijkingen dan de nipt en combitest, dat is geen alternatief.
Gracey, Daantje en Floortje, jullie ook gefeliciteerd natuurlijk!
Ben wel opgelucht hoor, vond het toch best spannend vandaag. UD is iets bijgesteld naar 13 mei, maar wordt natuurlijk met termijnecho pas vastgelegd.
Nipt gaan wij wel doen, is idd betrouwbaarder bij positief dan negatief had ik gelezen. En wat als de test niet positief is, dat besluiten we daarna pas. Heb vorige keer combitest gedaan en ook al weet je dat er altijd een kans is dat er iets ‘mis’ is bij een goede test, geeft toch wel geruststelling. De 20 wekenecho gaat echt over andere afwijkingen dan de nipt en combitest, dat is geen alternatief.
woensdag 3 oktober 2018 om 20:22
Yes dames!! Gefeliciteerd !!!
Superfijn dat je eerder terecht kon Daantje!
Floortje! Wat balen dat je je zo naar voelt. Gelukkig heb je vandaag gezien, voor het goede doel
Hier testen: zojuist hebben wij ons ingelezen in de mogelijkheden . We zijn er nog niet uit, neigen nu naar niet doen. Vooral omdat de uitkomsten alsnog weinig helderheid geven en vervolgens alsnog weer verdere meer risicovolle onderzoeken nodig zijn. Afgesproken om even te laten zakken en over paar dagen verder te kijken.
Vandaag hoofdmodus moe!
Superfijn dat je eerder terecht kon Daantje!
Floortje! Wat balen dat je je zo naar voelt. Gelukkig heb je vandaag gezien, voor het goede doel
Hier testen: zojuist hebben wij ons ingelezen in de mogelijkheden . We zijn er nog niet uit, neigen nu naar niet doen. Vooral omdat de uitkomsten alsnog weinig helderheid geven en vervolgens alsnog weer verdere meer risicovolle onderzoeken nodig zijn. Afgesproken om even te laten zakken en over paar dagen verder te kijken.
Vandaag hoofdmodus moe!
woensdag 3 oktober 2018 om 20:54
Gefeliciteerd Daantje en Chip! Wat een fijne berichten weer, joepie! 
Daantje wat grappig dat jij ook amper symptomen hebt. Ik voel me eigenlijk alleen wat duf en m’n borsten zijn groter en gevoeliger, maar verder is er weinig gaande lijkt het. Dus pakte ik m’n dagboek erbij en wat bleek: bij m’n vorige zwangerschap ging het precies hetzelfde. Toen kon ik ook gewoon werken, naar de film en naar verjaardagen, de tuin omspitten en shoppen zonder dat ik ergens last van had. Toch fijn om te weten!
Volgens mijn verloskundigde worden met de Nipt inderdaad meer kinderen met down-, edwards- en patausyndroom ontdekt dan met de combinatietest, maar is het met de Nipt in 25% van de down-gevallen en in 75% van de edwards/patau-gevallen loos alarm. De Nipt staat nu nogal gevoelig afgesteld, en daar schrok ik nogal van. Wij gaan daarom voor de “oude vertrouwde” combinatietest. Die deden we bij de zwangerschap van onze zoon ook.
Interessant artikel hierover: https://www.volkskrant.nl/columns-opini ... ~b2ff73a1/
Of (sneller) deze quote: “Als de Nipt afwijkingen vindt in het dna, volgt verder onderzoek. De kans op een goede afloop verschilt sterk per gevonden afwijking. Bij down is die kans laag: in gemiddeld 75 procent van de gevallen dat de test erop wijst, heeft het kind echt down. Bij de syndromen van Edwards en Patau, beide met een zeer lage levensverwachting, ligt die kans omgekeerd: in ongeveer driekwart van de gevallen is het kind gezond.“
Daantje wat grappig dat jij ook amper symptomen hebt. Ik voel me eigenlijk alleen wat duf en m’n borsten zijn groter en gevoeliger, maar verder is er weinig gaande lijkt het. Dus pakte ik m’n dagboek erbij en wat bleek: bij m’n vorige zwangerschap ging het precies hetzelfde. Toen kon ik ook gewoon werken, naar de film en naar verjaardagen, de tuin omspitten en shoppen zonder dat ik ergens last van had. Toch fijn om te weten!
Volgens mijn verloskundigde worden met de Nipt inderdaad meer kinderen met down-, edwards- en patausyndroom ontdekt dan met de combinatietest, maar is het met de Nipt in 25% van de down-gevallen en in 75% van de edwards/patau-gevallen loos alarm. De Nipt staat nu nogal gevoelig afgesteld, en daar schrok ik nogal van. Wij gaan daarom voor de “oude vertrouwde” combinatietest. Die deden we bij de zwangerschap van onze zoon ook.
Interessant artikel hierover: https://www.volkskrant.nl/columns-opini ... ~b2ff73a1/
Of (sneller) deze quote: “Als de Nipt afwijkingen vindt in het dna, volgt verder onderzoek. De kans op een goede afloop verschilt sterk per gevonden afwijking. Bij down is die kans laag: in gemiddeld 75 procent van de gevallen dat de test erop wijst, heeft het kind echt down. Bij de syndromen van Edwards en Patau, beide met een zeer lage levensverwachting, ligt die kans omgekeerd: in ongeveer driekwart van de gevallen is het kind gezond.“
starsuus wijzigde dit bericht op 03-10-2018 21:13
58.15% gewijzigd
woensdag 3 oktober 2018 om 21:12
Volgens mij geldt bij bijna alle medische testen hoe zeldzamer de aandoening, hoe groter de kans op een foutpositief (vals alarm) testresultaat.
Ik ben nog wel benieuwd (zal dat vk vragen) of bij een slechte nipt uitslag een combinatietest alsnog ook zinvol is. En alleen als ze allebei slecht zijn een vlokkentest/punctie laten doen. Maar denk dat een positievere combiyest niet opweegt tegen een slechte nipt. Krijg je bij de nipt eigenlijk ook meteen het geslacht te horen (als je dat wil uiteraard)?
Ik ben nog wel benieuwd (zal dat vk vragen) of bij een slechte nipt uitslag een combinatietest alsnog ook zinvol is. En alleen als ze allebei slecht zijn een vlokkentest/punctie laten doen. Maar denk dat een positievere combiyest niet opweegt tegen een slechte nipt. Krijg je bij de nipt eigenlijk ook meteen het geslacht te horen (als je dat wil uiteraard)?
donderdag 4 oktober 2018 om 07:09
Hier kwamen wij gosteravond achter, en voor ons zou dit onvoldoende informatie geven. Waardoor dan vruchtwater punctie met alle risico’s van dien. We weten het nog niet zo goed. Hebben jullie erover na gedacht wat als wel ongunstige uitslag? En wat dan? Zo ingewikkeld en ethisch vind ik het.Starsuus schreef: ↑03-10-2018 20:54
Of (sneller) deze quote: “Als de Nipt afwijkingen vindt in het dna, volgt verder onderzoek. De kans op een goede afloop verschilt sterk per gevonden afwijking. Bij down is die kans laag: in gemiddeld 75 procent van de gevallen dat de test erop wijst, heeft het kind echt down. Bij de syndromen van Edwards en Patau, beide met een zeer lage levensverwachting, ligt die kans omgekeerd: in ongeveer driekwart van de gevallen is het kind gezond.“
Ff delen: Vraag ik aan vriendinnen of zij onderzoeken hebben gedaan/wat ze zouden laten onderzoeken bij nog niet geboren kind, zegt er 1 “wij zijn per definitie tegen abortus” . Volgens mij is dat niet mijn vraag en ook niet wat ik direct voorstel/suggereer met deze vraag....
Wat betreft vertellen: wij hebben in onze directe netwerk iemand die 4x miskraam heeft gehad en daar zijn nog geen kinderen. Moeilijk met vertellen, maar heel blij voor ons. Bij haar was met 7wkn hartje en met 9 wkn kwam miskraam. Ik merk dat ik pas echt blij kan zijn bij de 12wkn echo.
Weet niet meer wie het zei maar om uiteindelijk iedereen op de hoogte te brengen mailen/appen, vind ik wel goed idee. Dan heeft ieder een eigen proces daar in, indien nodig . Bedankt voor tip!
donderdag 4 oktober 2018 om 07:27
Ik denk dat ze een beetje kort door de bocht probeerde te vertellen dat mocht het niet goed zijn ze een abortus niet zullen laten uitvoeren. Daan zijn die onderzoeken natuurlijk ook niet nodig.OkkiePetite schreef: ↑04-10-2018 07:09
Ff delen: Vraag ik aan vriendinnen of zij onderzoeken hebben gedaan/wat ze zouden laten onderzoeken bij nog niet geboren kind, zegt er 1 “wij zijn per definitie tegen abortus” . Volgens mij is dat niet mijn vraag en ook niet wat ik direct voorstel/suggereer met deze vraag....
Pfff jongens zo beroerd, hoop echt dat het snel wat beter wordt.
donderdag 4 oktober 2018 om 08:53
donderdag 4 oktober 2018 om 11:10
donderdag 4 oktober 2018 om 11:35
Dat is niet helemaal waar. Als je een kind met Down geboren laat worden is het ook fijn om het van tevoren te weten. Om je er mentaal op voor te bereiden maar ook omdat Downies bijvoorbeeld vaak geboren worden met hartafwijkingen en dan is het handig dat je in het ziekenhuis bevalt met een hartchirurg paraat.
Ik neig nu naar wel onderzoeken, maar weet niet wat we gaan doen als het fout is. Hopelijk hoeven we daar ook niet over na te denken. Bij schoonmoeder zou abortus van een gehandicapt kind enorm gevoelig liggen. Ik neig er met name bij Patau en Edwards naar om het kind die paar dagen pijnlijk leven niet aan te willen doen.
