![](/styles/viva/public/images/pijler_images/150x150rounded/icons-150x150-gezondheid-01.png)
Diagnose Lupus, en hoe verder?
maandag 18 mei 2009 om 19:09
En dan is de diagnose Lupus. Iemand bekend met deze autoimuumziekte? Hoe groot is de impact en hoe richt je je leven verder in? Ik heb even geen flauw idee hoe dan verder te gaan. Ja, doorademen dat wel natuurlijk....
Het gaat om mijn moeder overigens....
Het gaat om mijn moeder overigens....
Ruil hem in voor een ED! Veilig en warm. Dat is wat je nodig hebt!
maandag 18 mei 2009 om 19:17
![](https://forum.viva.nl/styles/viva/theme/images/placeholder.gif)
maandag 18 mei 2009 om 21:53
Hier vind je de website van de patiëntenvereniging van patiënten met lupus (voluit: systemische lupus erythematosus, SLE).
En Taylor, Lupus Anticoagulant is een antistof die in je bloed kan zitten, komt voor bij patiënten met lupus en ook bij andere autoimmuunziekten. Als je positief bent voor deze antistof heb je een verhoogd risico op trombose. Waarom is er in jouw bloed gekeken naar deze antistof?
Fame sterkte,
Caro
En Taylor, Lupus Anticoagulant is een antistof die in je bloed kan zitten, komt voor bij patiënten met lupus en ook bij andere autoimmuunziekten. Als je positief bent voor deze antistof heb je een verhoogd risico op trombose. Waarom is er in jouw bloed gekeken naar deze antistof?
Fame sterkte,
Caro
Pluk de dag! - In loving memory A.C. ❤
![](https://forum.viva.nl/styles/viva/theme/images/placeholder.gif)