
Niet aangeboren hersenletsel en psyche
maandag 18 december 2017 om 15:26
Zijn er hier meer mensen van mijn leeftijd? Ik heb NAH doordat ik bij m'n geboorte op m'n hoofd ben geknald. Dit is nooit onderzocht en een paar jaar geleden is eruit gekomen dat ik nah heb. Heb een ambulant begeleider maar het ggz kan mij niet behandelen. Heb verder borderline, bipolar 2, Ptss en afhankelijke persoonlijkheidsstoornis. Kan het zijn dat door het NAH afhankelijke persoonlijkheidsstoornis en borderline zich hebben ontwikkeld? Het fact team is nu gestopt en zij willen het overdragen aan m'n ambulant begeleider, dat er dan maar vaker iemand van hun moet langskomen ofzo. Vind het wel asociaal, ze hebben me nooit echt behandeling te geven en toch word ik gelabeld als dat therapie het enkel erger maakt. Ze zeggen ook dat m'n ptss misschien niet behandelbaar is maar ze hebben niets geprobeerd.
maandag 18 december 2017 om 15:37
Ben bij heel veel instellingen geweest en m'n huisarts zei ook nog dat fact team t laatste is.. Ben bij altrecht geweest, viersprong, Sinai centrum etc. Ergste vind ik dat fact team me keihard genaaid heeft, het is mijn woord tegen dst van hun. Fact team heeft m'n tijd jaar verspild en zij maken ervan dat ik niet echt meewerk en hun behandeling niet werkt. Feit is dat er geen enkele behandeling is geweest, eerst half jaar doorgaan met proberen autisme te diagnosticeren terwijl ik hersenletsel heb... Nu weer half jaar tijd verspild met enkel diagnoses. Enige die het kan bevestigen is m'n ambulant begeleider maar ze zetten haar ook negatief neer. Ze hebben grote fouten gemaakt en heb t idee dat ze hun straatje schoonvegen en dat gaat ten koste van mij. Enige wat ik nog wil is naar stichting 45 maar ben zo vaak teleurgesteld dat ik geen enkel vertrouwen heb... Bedoel fact team noemde me ook nog te agressief voor ptss, ja wat verwacht je als je naast de agressor woont? Het is een psychopaat. Heb gewoon veel angst, probeer nu zelf de vermijding te doorbreken. Ik wil ook kijken of ik een wrap plan kan maken maar geen idee of dat wat is.
maandag 18 december 2017 om 15:47
Saskia0887 schreef: ↑18-12-2017 15:37Ben bij heel veel instellingen geweest en m'n huisarts zei ook nog dat fact team t laatste is.. Ben bij altrecht geweest, viersprong, Sinai centrum etc. Ergste vind ik dat fact team me keihard genaaid heeft, het is mijn woord tegen dst van hun. Fact team heeft m'n tijd jaar verspild en zij maken ervan dat ik niet echt meewerk en hun behandeling niet werkt. Feit is dat er geen enkele behandeling is geweest, eerst half jaar doorgaan met proberen autisme te diagnosticeren terwijl ik hersenletsel heb... Nu weer half jaar tijd verspild met enkel diagnoses. Enige die het kan bevestigen is m'n ambulant begeleider maar ze zetten haar ook negatief neer. Ze hebben grote fouten gemaakt en heb t idee dat ze hun straatje schoonvegen en dat gaat ten koste van mij. Enige wat ik nog wil is naar stichting 45 maar ben zo vaak teleurgesteld dat ik geen enkel vertrouwen heb... Bedoel fact team noemde me ook nog te agressief voor ptss, ja wat verwacht je als je naast de agressor woont? Het is een psychopaat. Heb gewoon veel angst, probeer nu zelf de vermijding te doorbreken. Ik wil ook kijken of ik een wrap plan kan maken maar geen idee of dat wat is.
Ah, en bij al die instellingen ben je eigenlijk uitbehandeld als ik het goed begrijp? Soms is het helaas niet anders, sommige mensen kunnen (nog) niet (goed) geholpen/beter worden omdat het te ingewikkeld is. Dat is even snel gezegd, maar dat is natuurlijk vreselijk als het over jou gaat! Fijn dat je het goed kunt vinden met je ambulant begeleider.
Is begeleid wonen misschien een optie voor jou?
maandag 18 december 2017 om 15:54
Heb altijd het idee gehad dat m'n klachten niet te behandelen zijn maar ga van kliniek naar kliniek... Heb ook schema therapie gehad en individuele therapie voor m'n Borderline... Het heeft niets geholpen. Ja ze hebben t de hele tijd over een opname omdat t zo slecht gaat met m'n ptss, ja dan hadden ze iets moeten doen. Snap echt wel dat m'n andere klachten niet echt te fixen zijn maar hoe kunnen ze zeggen dat m'n ptss misschien ook onhandelbaar is? Ja begeleid wonen liever niet, voor die ptss had ik toch meer grip en met veel structuur lukte het nog wel. Het voelt een beetje awkward als ik straks twee ambulant begeleiders heb... Voel me een beetje gehandicapt.
maandag 18 december 2017 om 15:57
maandag 18 december 2017 om 16:14
Tja voor meerdere verschillende klachten/aandoeningen is er gewoon niets. Dat is niet anders hoe lullig ook
Mijn zoon heeft ook NAH en heeft een soort van autisme . Ik zeg een soort van omdat het auti team er geen kaas van kon bakken. Ze hebben het toen maar op klassiek autisme gegooid met de nodige aantekeningen.
Aangezien een hoop hersenbeschadigingen gewoon nog niet duidelijk aangetoond en of vastgesteld kunnen worden blijft het moeilijk Door het een reageer je anders op de behandeling voor het andere dat een ander dat zou doen (als je begrijpt wat ik bedoel)
Je kan iig communiceren, dat is mijn zoon helaas niet gegeven Bij de val is het spraakgedeelte aangetast helaas En door zijn andere "afwijking" is communicatie ansich al moeilijk.
Tussen wal en schip. Er zijn gewoon te weinig mensen met veel problemen tegelijk om daar gedegen behandelingen op af te stemmen.
Mijn zoon heeft ook NAH en heeft een soort van autisme . Ik zeg een soort van omdat het auti team er geen kaas van kon bakken. Ze hebben het toen maar op klassiek autisme gegooid met de nodige aantekeningen.
Aangezien een hoop hersenbeschadigingen gewoon nog niet duidelijk aangetoond en of vastgesteld kunnen worden blijft het moeilijk Door het een reageer je anders op de behandeling voor het andere dat een ander dat zou doen (als je begrijpt wat ik bedoel)
Je kan iig communiceren, dat is mijn zoon helaas niet gegeven Bij de val is het spraakgedeelte aangetast helaas En door zijn andere "afwijking" is communicatie ansich al moeilijk.
Tussen wal en schip. Er zijn gewoon te weinig mensen met veel problemen tegelijk om daar gedegen behandelingen op af te stemmen.
maandag 18 december 2017 om 16:38
Ik had een heel verhaal getypt maar t is weg... En ik heb een disharmonisch intelligentie profiel dus zo geweldig is het niet, ik word enorm overschat omdat ik verbaal sterk ben.soms denk ik dat het makkelijker zou zijn als ik niet intelligent was ofzo, bedoel het is nogal een kloot verbaal en performaal. Mensen denken dat ik alles aankan maar dat hersenletsel maakt t nogal lastig.

maandag 18 december 2017 om 17:24
Dit is wat ik een groot nadeel vind van hulpverlening vanuit ggz: iets moet passen in een hokje. Past iets in dat hokje: kan er die en die speciale behandeling gegeven worden.
Nou, Saskia, daar zit je dan met je (ik tel er) 5 diagnoses...(en er is nog gekeken naar een 6e: autisme)
Pas je in geen een hokje helemaal (en wie wel?).
Het is wel fijn als je jezelf een beetje begrijpt en weet wat je nodig hebt om te kunnen functioneren in het leven. Soms kan hulpverlening daarbij helpen. Soms dus ook niet, maar vaak wel al een klein deel.
Niet aangeboren hersenletsel kan heel veel psychische neveneffecten hebben. Misschien kun je zelf wat meer begeleiding zoeken in die richting (NAH), om te kunnen begrijpen wat je wel aankunt en wat niet, wat betreft werk, sociale contacten enz. Er is al veel te winnen bij goed luisteren naar wat je eigen lichaam je aangeeft en zoeken naar een goede balans tussen inspanning en ontspanning. Sowieso bij NAH, of je daarnaast nu nog 4 andere diagnoses hebt of niet. Overprikkeling is iets wat veel voorkomt bij NAH, dat raakvlak is er met autisme.
Nou, Saskia, daar zit je dan met je (ik tel er) 5 diagnoses...(en er is nog gekeken naar een 6e: autisme)
Pas je in geen een hokje helemaal (en wie wel?).
Het is wel fijn als je jezelf een beetje begrijpt en weet wat je nodig hebt om te kunnen functioneren in het leven. Soms kan hulpverlening daarbij helpen. Soms dus ook niet, maar vaak wel al een klein deel.
Niet aangeboren hersenletsel kan heel veel psychische neveneffecten hebben. Misschien kun je zelf wat meer begeleiding zoeken in die richting (NAH), om te kunnen begrijpen wat je wel aankunt en wat niet, wat betreft werk, sociale contacten enz. Er is al veel te winnen bij goed luisteren naar wat je eigen lichaam je aangeeft en zoeken naar een goede balans tussen inspanning en ontspanning. Sowieso bij NAH, of je daarnaast nu nog 4 andere diagnoses hebt of niet. Overprikkeling is iets wat veel voorkomt bij NAH, dat raakvlak is er met autisme.
maandag 18 december 2017 om 18:55
Dankjewel! Het probleem is ook de afhankelijke stoornis waarvan ik denk dat het ontstaan is door het NAH, de afhankelijkheid wordt steeds erger. Ik probeer ook steeds aan te geven wat ik wil en wat ik denk dat goed voor me is maar er wordt vooral door het fact team gewoon over me heengewalst. Mijn vorige behandelaar kwam de 2e keer mijn huis binnen en zei: "Jij hebt helemaal geen borderline je hebt autisme".
Ik nam dit ook meteen aan omdat zij behandelaar is en ik wil graag van de diagnose borderline af... mn ambulant begleider zei meerdere keren ze heeft geen autisme, autisme lijkt op NAH en trage informatieverwerking en moeite met prikkels komt door het NAH. Mijn behandelaar luisterde gewoon niet en is een HALF jaar doorgegaan met dat autisme traject terwijl ik ,meerdere keren heb gezegd dat ik dit niet wilde... krijg ik erna doodleuk te horen: "Ja je had toch gewoon kunnen zeggen dat je dat niet wilde?" Ik kreeg ook te horen dat het perse nodig was voor EMDR behandeling omdat als ik autisme zou hebben het anders moet bla bla bla... blijkt later dat dat helemaal niet zoveel uitmaakt. Hierna kreeg ik een nieuwe behandelaar en met haar is gekeken naar bipolar (dit kwam ook vanuit mij en mijn moeder omdat ik als kind ook al wisselingen had). Voor mijn gevoel komt het ook omdat ik borderline niet kan accepteren en steeds wissel in wat ik wil. Ik heb hier ook weer maanden op gewacht en ze denken dus bipolair type 2.
Het grooste probleem is mijn PTSS, ik woon naast de dader een psychopaat die me op een gewelddadige manier verkracht heeft en bijna vermoord. Hier had behandeling voor moeten komen, inplaats daarvan hebben ze mijn tijd verspild met diagnoses en helemaal niets aan de PTSS gedaan. Ik had met die vorige behandelaar die over autisme begon doelen gemaakt om aan mijn vermijding te werken maar zij heeft hier niets mee gedaan, er wordt nu van gemaakt dat ik dit niet wilde ofzo. Sowieso vinden ze het nodig de diagnoses helemaal helder te hebben terwijl het volgens mij niet zoveel uitmaakt? Voor de ptss had ik nog enige grip op mijn leven maar na bijna drie jaar heb ik inderdaad erge agressie problemen, als je ptss niet behandeld neemt het onbehandelbare vormen aan. Ik heb het gevoel dat omdat hun zo verpest is ik nu inderdaad niet meer te redden ben terwijl voor mijn gevoel wel aan de ptss gewerkt had kunnen worden. Bedoel ben ook zo onzeker over mijn eigen kunnen omdat niemand ooit luistert naar wat ik zeg, ik heb meestal gelijk achteraf maar blijkbaar zien mensen dit niet in.
Ik wil toch alsnog naar stichting 45 en inderdaad misschien meer hulp krijgen vanuit NAH... alleen mijn angst is dat het geen nut heeft mijn ptss te behandelen als hun doen of sommige mensen hun ptss gewoon niet te behandelen is. Ik kan zo niet leven, verhuizen ga ik ook niet ben echt enorm paranoïde, ben redelijk uit de realiteit soms en ik heb mijn vijand liever waar ik weet waar hij is. Hier hangen camera's enzo en sommige buren weten het dus ik voel me hier het veiligste. Ook is het huis van zijn moeder maar hij is er erg vaak, denk dat hij er eerst woonde en nu misschien vaak langskomt? Heb de afgelopen week mijn honden vooral alleen uitgelaten dus daar ben ik wel blij mee, kwam hem vandaag tegen bij de lift dus dat was wel even kut maar ik ga me niet laten wegjagen door hem. Beetje lang verhaal...
Ik nam dit ook meteen aan omdat zij behandelaar is en ik wil graag van de diagnose borderline af... mn ambulant begleider zei meerdere keren ze heeft geen autisme, autisme lijkt op NAH en trage informatieverwerking en moeite met prikkels komt door het NAH. Mijn behandelaar luisterde gewoon niet en is een HALF jaar doorgegaan met dat autisme traject terwijl ik ,meerdere keren heb gezegd dat ik dit niet wilde... krijg ik erna doodleuk te horen: "Ja je had toch gewoon kunnen zeggen dat je dat niet wilde?" Ik kreeg ook te horen dat het perse nodig was voor EMDR behandeling omdat als ik autisme zou hebben het anders moet bla bla bla... blijkt later dat dat helemaal niet zoveel uitmaakt. Hierna kreeg ik een nieuwe behandelaar en met haar is gekeken naar bipolar (dit kwam ook vanuit mij en mijn moeder omdat ik als kind ook al wisselingen had). Voor mijn gevoel komt het ook omdat ik borderline niet kan accepteren en steeds wissel in wat ik wil. Ik heb hier ook weer maanden op gewacht en ze denken dus bipolair type 2.
Het grooste probleem is mijn PTSS, ik woon naast de dader een psychopaat die me op een gewelddadige manier verkracht heeft en bijna vermoord. Hier had behandeling voor moeten komen, inplaats daarvan hebben ze mijn tijd verspild met diagnoses en helemaal niets aan de PTSS gedaan. Ik had met die vorige behandelaar die over autisme begon doelen gemaakt om aan mijn vermijding te werken maar zij heeft hier niets mee gedaan, er wordt nu van gemaakt dat ik dit niet wilde ofzo. Sowieso vinden ze het nodig de diagnoses helemaal helder te hebben terwijl het volgens mij niet zoveel uitmaakt? Voor de ptss had ik nog enige grip op mijn leven maar na bijna drie jaar heb ik inderdaad erge agressie problemen, als je ptss niet behandeld neemt het onbehandelbare vormen aan. Ik heb het gevoel dat omdat hun zo verpest is ik nu inderdaad niet meer te redden ben terwijl voor mijn gevoel wel aan de ptss gewerkt had kunnen worden. Bedoel ben ook zo onzeker over mijn eigen kunnen omdat niemand ooit luistert naar wat ik zeg, ik heb meestal gelijk achteraf maar blijkbaar zien mensen dit niet in.
Ik wil toch alsnog naar stichting 45 en inderdaad misschien meer hulp krijgen vanuit NAH... alleen mijn angst is dat het geen nut heeft mijn ptss te behandelen als hun doen of sommige mensen hun ptss gewoon niet te behandelen is. Ik kan zo niet leven, verhuizen ga ik ook niet ben echt enorm paranoïde, ben redelijk uit de realiteit soms en ik heb mijn vijand liever waar ik weet waar hij is. Hier hangen camera's enzo en sommige buren weten het dus ik voel me hier het veiligste. Ook is het huis van zijn moeder maar hij is er erg vaak, denk dat hij er eerst woonde en nu misschien vaak langskomt? Heb de afgelopen week mijn honden vooral alleen uitgelaten dus daar ben ik wel blij mee, kwam hem vandaag tegen bij de lift dus dat was wel even kut maar ik ga me niet laten wegjagen door hem. Beetje lang verhaal...
maandag 18 december 2017 om 19:19

maandag 18 december 2017 om 21:44
Saskia0887 schreef: ↑18-12-2017 15:54Ja begeleid wonen liever niet, voor die ptss had ik toch meer grip en met veel structuur lukte het nog wel. Het voelt een beetje awkward als ik straks twee ambulant begeleiders heb... Voel me een beetje gehandicapt.
Sec gezien klopt dat toch eigenlijk ook (ik bedoel dit overigens absoluut niet beledigend)? NAH komt eigen neer op een handicap denk ik, zeker als ik lees hoeveel last je ervan hebt. Misschien is het voor jou wel fijner als je zou accepteren dat bepaalde dingen (voorlopig) niet zullen verbeteren, dat je niet meer hoeft te vechten om dat beter te krijgen, dat je hulp/ondersteuning mag accepteren om jou bij die dingen te helpen (zonder dat je het zelf moet leren).
Hoe meer je zelf kunt hoe beter natuurlijk, dat is altijd een mooi uitgangspunt. Maar als je al zoveel geprobeerd hebt is het misschien meer tijd voor acceptatie?
woensdag 20 december 2017 om 14:48
Ja heb er behoorlijk last van, verantwoordelijlheid kan ik al slecht dragen en ik heb niet echt een filter dus mijn woede komt er nogal achterlijk uit, soms sta ik gewoon te schreeuwen omdat ik in paniek raak (kan weinig druk aan). Moet wel zeggen voel me stuk beter nu het fact team weg is, heb binnenkort gesprek met m'n huisarts en ambulant begeleider om te hebben over trauma centrum enzo.

donderdag 21 december 2017 om 01:51
Het raakt me wel wat je zegt TO. Heb je door je NAH problemen met zinsopbouwen en woorden vinden als je spreekt? Krijg het idee bij jou verhaal dat de hulpverlening je niet goed begrijpt en vervolgens hun eigen conclusies trekken. Wat fout is van hen!
Het zit me vooral dwars dat ze eerst zijn begonnen met diagnosticeren, ipv therapie aanbieden om je trauma te verwerken. Alsof ze jou verhaal in twijfel trokken.
Soort gelijke ervaring gehad. Vandaar mijn reactie.
TO ik zou overstappen naar een andere zorginstelling. Je reden: GGZ zegt dat je uitbehandeld bent, je wil een second opinion. Simpel.
Het zit me vooral dwars dat ze eerst zijn begonnen met diagnosticeren, ipv therapie aanbieden om je trauma te verwerken. Alsof ze jou verhaal in twijfel trokken.
Soort gelijke ervaring gehad. Vandaar mijn reactie.
TO ik zou overstappen naar een andere zorginstelling. Je reden: GGZ zegt dat je uitbehandeld bent, je wil een second opinion. Simpel.