Zwanger
alle pijlers
combinatietest of NIPT
woensdag 16 juli 2014 om 09:21
Hallo allemaal,
Ik heb een vraagje.. Ik ben nu 11 weken + 4. Alles gaat tot nu toe gelukkig goed.
We hebben thuis gesproken over wat nou als ons kindje down zou hebben? We denken hier hetzelfde over en zouden hoe moeilijk ook de zwangerschap afbreken.
(Misschien stoot ik nu mensen tegen het hoofd maar zo staan wij erin)
Ik ben zelf 30 dus komen we niet in de risico groep zodat het evt. Vergoed wordt.
De combinatietest lijkt ons een wassen neus. Kennissen van ons hadden 1:2000 en er werd wel degelijk een kindje geboren met down. Vrienden hadden 1:30 en kregen na een nipt gelukkig het nieuws dat het kindje geen down had.
Bij ons vk moet je eerst de combinatietest doen voordat je in aanmerking komt voor de nipt: en dan moet je uitslag onder de 1:200 zijn. Is dat niet het geval mag je hier geen nipt doen.
Uiteraard kunnen we zelf ook naad Antwerpen rijden en het daar laten doen.
Om mijn lang verhaal kort te maken vroeg ik me af wat jullie ervaringen zijn?
Ik heb een vraagje.. Ik ben nu 11 weken + 4. Alles gaat tot nu toe gelukkig goed.
We hebben thuis gesproken over wat nou als ons kindje down zou hebben? We denken hier hetzelfde over en zouden hoe moeilijk ook de zwangerschap afbreken.
(Misschien stoot ik nu mensen tegen het hoofd maar zo staan wij erin)
Ik ben zelf 30 dus komen we niet in de risico groep zodat het evt. Vergoed wordt.
De combinatietest lijkt ons een wassen neus. Kennissen van ons hadden 1:2000 en er werd wel degelijk een kindje geboren met down. Vrienden hadden 1:30 en kregen na een nipt gelukkig het nieuws dat het kindje geen down had.
Bij ons vk moet je eerst de combinatietest doen voordat je in aanmerking komt voor de nipt: en dan moet je uitslag onder de 1:200 zijn. Is dat niet het geval mag je hier geen nipt doen.
Uiteraard kunnen we zelf ook naad Antwerpen rijden en het daar laten doen.
Om mijn lang verhaal kort te maken vroeg ik me af wat jullie ervaringen zijn?
woensdag 16 juli 2014 om 11:23
quote:Broedkippetje schreef op 16 juli 2014 @ 11:17:
Ik kies voor de combitest.
Ik vind dat je daar wel degelijk veel aan kunt hebben.
Krijg ik bijvoorbeeld een uitslag van 1:1000 of 1:10000, dan kunnen we inderdaad nog steeds een kindje met Down krijgen, maar die kans is dan zo klein dat ik dat acceptabel vind en bovendien in dezelfde orde van grootte als dat een kindje ondanks goede testen en 20-weken echo toch wat (anders) blijkt te hebben of dat een vooraf gezond kind tijdens of na de geboorte alsnog een ziekte of beschadiging oploopt.
In die zin is een goede NIPT of vlokkentest/vruchtwaterpunctie óók een wassen neus en schijnzekerheid.
Als er een verhoogde kans uit komt, gaan we voor de NIPT.
Bij mij spelen de kosten trouwens ook mee. Ik vind 500-700 euro een hoop geld om iets uit te sluiten waar ik op voorhand sowieso een echt kleine kans op heb (150 op 10.000 bij minn leeftijdsgroep, dacht ik).
Ik snap de redenatie qua geld wel, maar ik wilde toch de zekerheid over de chromosomale afwijkingen. We hadden het geld er voor over.
En tuurlijk, je kind kan ook iets anders hebben of oplopen, dus zekerheid heb je nooit, maar wel over de chromosomale afwijkingen.
Ik kies voor de combitest.
Ik vind dat je daar wel degelijk veel aan kunt hebben.
Krijg ik bijvoorbeeld een uitslag van 1:1000 of 1:10000, dan kunnen we inderdaad nog steeds een kindje met Down krijgen, maar die kans is dan zo klein dat ik dat acceptabel vind en bovendien in dezelfde orde van grootte als dat een kindje ondanks goede testen en 20-weken echo toch wat (anders) blijkt te hebben of dat een vooraf gezond kind tijdens of na de geboorte alsnog een ziekte of beschadiging oploopt.
In die zin is een goede NIPT of vlokkentest/vruchtwaterpunctie óók een wassen neus en schijnzekerheid.
Als er een verhoogde kans uit komt, gaan we voor de NIPT.
Bij mij spelen de kosten trouwens ook mee. Ik vind 500-700 euro een hoop geld om iets uit te sluiten waar ik op voorhand sowieso een echt kleine kans op heb (150 op 10.000 bij minn leeftijdsgroep, dacht ik).
Ik snap de redenatie qua geld wel, maar ik wilde toch de zekerheid over de chromosomale afwijkingen. We hadden het geld er voor over.
En tuurlijk, je kind kan ook iets anders hebben of oplopen, dus zekerheid heb je nooit, maar wel over de chromosomale afwijkingen.
woensdag 16 juli 2014 om 12:07
woensdag 16 juli 2014 om 18:24
Thnx ik hoop het ook! Ti's ff een eindje rijden en een flink bedrag maar hebben we wel zekerheid. Het duurt dan ongeveer 2 weken voordat we de uitslag hebben. Duurt mega lang.. Maar ja.
Vriendin vanmiddag reageerde minder begripvol. Stel dat het kind down had wat dan? Ik verteld dat we dan het kindje niet op de wereld wilden zetten. Dat kon ze niet begrijpen.. Zeker niet omdat het een jaar duurde voordat ik zwanger was.
Maar ja het is ons leven en wij hebben dan dag in, dag uit een gehandicapt kindje en daar kiezen wij bewust niet voor.
Vriendin vanmiddag reageerde minder begripvol. Stel dat het kind down had wat dan? Ik verteld dat we dan het kindje niet op de wereld wilden zetten. Dat kon ze niet begrijpen.. Zeker niet omdat het een jaar duurde voordat ik zwanger was.
Maar ja het is ons leven en wij hebben dan dag in, dag uit een gehandicapt kindje en daar kiezen wij bewust niet voor.
woensdag 16 juli 2014 om 19:31
quote:summer1984 schreef op 16 juli 2014 @ 18:24:
Thnx ik hoop het ook! Ti's ff een eindje rijden en een flink bedrag
Vriendin vanmiddag reageerde minder begripvol. Stel dat het kind down had wat dan? Ik verteld dat we dan het kindje niet op de wereld wilden zetten. Dat kon ze niet begrijpen.. Zeker niet omdat het een jaar duurde voordat ik zwanger was.
Maar ja het is ons leven en wij hebben dan dag in, dag uit een gehandicapt kindje en daar kiezen wij bewust niet voor.
Jammer voor die vriendin maar de keuze is niet aan haar. Ik heb vier jaar moeten wachten en ook ik zou een zwangerschap in geval van Down-syndroom laten afbreken, ook al heb ik zo lang op een zwangerschap gewacht.
Mensen met het Down-syndroom kunnen tegenwoordig wel 50 of 60 worden en dat zou betekenen dat wij tegen die tijd waarschijnlijk al dood zijn. Het lijkt me niet verstandig voor een kind met Down-syndroom om zijn ouders te verliezen.
Thnx ik hoop het ook! Ti's ff een eindje rijden en een flink bedrag
Vriendin vanmiddag reageerde minder begripvol. Stel dat het kind down had wat dan? Ik verteld dat we dan het kindje niet op de wereld wilden zetten. Dat kon ze niet begrijpen.. Zeker niet omdat het een jaar duurde voordat ik zwanger was.
Maar ja het is ons leven en wij hebben dan dag in, dag uit een gehandicapt kindje en daar kiezen wij bewust niet voor.
Jammer voor die vriendin maar de keuze is niet aan haar. Ik heb vier jaar moeten wachten en ook ik zou een zwangerschap in geval van Down-syndroom laten afbreken, ook al heb ik zo lang op een zwangerschap gewacht.
Mensen met het Down-syndroom kunnen tegenwoordig wel 50 of 60 worden en dat zou betekenen dat wij tegen die tijd waarschijnlijk al dood zijn. Het lijkt me niet verstandig voor een kind met Down-syndroom om zijn ouders te verliezen.
