Zwanger
alle pijlers
combinatietest
maandag 9 januari 2012 om 20:10
Hallo dames,
Ik ben 6 weken in verwachting en heb over 4 weken de termijnecho,spannend!
Nu twijfel ik enorm of we ook de combinatietest zullen doen of niet, ik ben 29 jaar sus niet echt een risicoleeftijd, aan de andere kant zou ik het ook wel willen weten als er nu al iets mis blijkt te zijn met het kindje..
Wat doen/deden jullie en waarom?
Ik ben 6 weken in verwachting en heb over 4 weken de termijnecho,spannend!
Nu twijfel ik enorm of we ook de combinatietest zullen doen of niet, ik ben 29 jaar sus niet echt een risicoleeftijd, aan de andere kant zou ik het ook wel willen weten als er nu al iets mis blijkt te zijn met het kindje..
Wat doen/deden jullie en waarom?
zondag 15 januari 2012 om 20:58
zondag 15 januari 2012 om 23:03
quote:doggie75 schreef op 15 januari 2012 @ 14:31:
[...]
Helaas niet helemaal waar. Ik ben 36 en mijn combinatietest was 1:996. Gyn was verheugd want superscore en nekplooi was zooo mooi dun. Dochter helaas met 16 weken geboren en uit obductie kweek bleek toch echt downsyndroom. Blijft echt een kansberekening en volgens de gyn is de kans dat het gemist wordt vanaf 36 weliswaar kleiner dan daaronder, maar toch nog steeds heel goed mogelijk.
Toch wel helemaal waar. Ik schreef dat "De kans dat je zwanger bent van een kind met Down én dat dat wordt gemist bij de combinatiest is vergelijkbaar met de kans dat een moeder van rond de twintig zwanger is van een kind met Down." Het is allebei zeldzaam, maar het gebeurt natuurlijk helaas wel allebei.
Zo te lezen is de geboorte van je dochter nog maar kort geleden. Sterkte.
[...]
Helaas niet helemaal waar. Ik ben 36 en mijn combinatietest was 1:996. Gyn was verheugd want superscore en nekplooi was zooo mooi dun. Dochter helaas met 16 weken geboren en uit obductie kweek bleek toch echt downsyndroom. Blijft echt een kansberekening en volgens de gyn is de kans dat het gemist wordt vanaf 36 weliswaar kleiner dan daaronder, maar toch nog steeds heel goed mogelijk.
Toch wel helemaal waar. Ik schreef dat "De kans dat je zwanger bent van een kind met Down én dat dat wordt gemist bij de combinatiest is vergelijkbaar met de kans dat een moeder van rond de twintig zwanger is van een kind met Down." Het is allebei zeldzaam, maar het gebeurt natuurlijk helaas wel allebei.
Zo te lezen is de geboorte van je dochter nog maar kort geleden. Sterkte.
maandag 16 januari 2012 om 10:20
Wij hebben bij onze zoon wel een combinatietest laten doen. Ik ben nu weer zwanger en we doen het deze keer ook. Ik ben 30 jaar, mijn man is 29, we vallen dus niet binnen de 'risicogroep'. Toch vinden wij het een prettig idee de test uit te laten voeren. Nee, het geeft absoluut geen garanties, dat weten we. Maar als er een verhoogde kans uit zou komen, zijn we toch blij dat we dat weten. Dan kunnen we er in ieder geval enigszins rekening mee houden.
Maar zo'n keuze is heel persoonlijk, iedereen heeft weer andere overwegingen.
Maar zo'n keuze is heel persoonlijk, iedereen heeft weer andere overwegingen.
What if I fall? Oh but my darling, what if you fly?
maandag 16 januari 2012 om 13:27
quote:doggie75 schreef op 15 januari 2012 @ 20:52:
[...]
?????? schrijf je dit nou naar aanleiding van mijn post????
Excuus, ik heb je niet willen kwetsen. Zoals je kunt lezen heb ik ook een kind met een medische geschiedenis, met een bijzonder kleine kans die hij wel gepakt heeft.
Wat ik bedoelde te schrijven, was dat heel veel vervelende dingen bij iemand anders gebeuren (de buurvrouw). Maar die buurvrouw heeft ook een buurvrouw (iedereen die dit leest). En daar gebeurt ook wel eens wat vervelend. Dat neemt natuurlijk niet weg dat het erg vervelend en naar is als het je overkomt, maar het kan altijd gebeuren. Niet dat je daar nu wat aan hebt
Ik heb mijn opmerking geplaatst naar aanleiding van jouw opmerking dat jij je n.a.v. de uitslag van jouw test veilig waande. Dat je er misschien gewoon vanuit ging dat jij niet die ene was, maar dat dat niet zo bleek te zijn. Het kwam er alleen een beetje knullig uit, sorry, niet lullig bedoeld.
[...]
?????? schrijf je dit nou naar aanleiding van mijn post????
Excuus, ik heb je niet willen kwetsen. Zoals je kunt lezen heb ik ook een kind met een medische geschiedenis, met een bijzonder kleine kans die hij wel gepakt heeft.
Wat ik bedoelde te schrijven, was dat heel veel vervelende dingen bij iemand anders gebeuren (de buurvrouw). Maar die buurvrouw heeft ook een buurvrouw (iedereen die dit leest). En daar gebeurt ook wel eens wat vervelend. Dat neemt natuurlijk niet weg dat het erg vervelend en naar is als het je overkomt, maar het kan altijd gebeuren. Niet dat je daar nu wat aan hebt
Ik heb mijn opmerking geplaatst naar aanleiding van jouw opmerking dat jij je n.a.v. de uitslag van jouw test veilig waande. Dat je er misschien gewoon vanuit ging dat jij niet die ene was, maar dat dat niet zo bleek te zijn. Het kwam er alleen een beetje knullig uit, sorry, niet lullig bedoeld.
maandag 16 januari 2012 om 17:55
woensdag 18 januari 2012 om 14:19
Hi allemaal,
Ik ben nieuw sinds vandaag, ik zal me even voorstellen. Ik ben Sab en ik ben 35 jaar, deze maand word ik 36. Vanwege mijn leeftijd kreeg ik een nekplooimeting aangeboden en heb dat aangenomen en laten doen. Hieruit kwam een nekplooi van 3,3....bloed werd ook bekeken van mij en al dat samen gaf een kansberekening. Deze is bij de kleine Down 1:5, de twee andere 1:50 en 1:70...schrikken dus. Gekozen voor een vlokkentest. Dit is afgelopen maandag gedaan en we zitten nu in de vreselijke spanning voor de uitslag. Heeft onze kleine een chromosoomafwijking ja of de nee en zo ja, wat besluiten we dan? Het is vreselijk, maar vind het persoonlijk, fijn om t van te voren te weten. Stel het kindje heeft geen overlevingskans in deze wereld, dan ga ik hem/haar dit niet aandoen. Down vinden we weer een ander verhaal. Al met al is het wachten tot vrijdag op de uitslag; een brief wanneer alles goed is, een belletje wanneer het minder goed is....ppppffff
Het is voor iedereen persoonlijk om een combitest te laten doen. Meten is weten zeggen ze, maar t geeft wel een hoop stress tijdens je zwangerschap, houd daar rekening mee!
Succes allemaal en geniet van jullie zwangerschap, groetjes Sab
Ik ben nieuw sinds vandaag, ik zal me even voorstellen. Ik ben Sab en ik ben 35 jaar, deze maand word ik 36. Vanwege mijn leeftijd kreeg ik een nekplooimeting aangeboden en heb dat aangenomen en laten doen. Hieruit kwam een nekplooi van 3,3....bloed werd ook bekeken van mij en al dat samen gaf een kansberekening. Deze is bij de kleine Down 1:5, de twee andere 1:50 en 1:70...schrikken dus. Gekozen voor een vlokkentest. Dit is afgelopen maandag gedaan en we zitten nu in de vreselijke spanning voor de uitslag. Heeft onze kleine een chromosoomafwijking ja of de nee en zo ja, wat besluiten we dan? Het is vreselijk, maar vind het persoonlijk, fijn om t van te voren te weten. Stel het kindje heeft geen overlevingskans in deze wereld, dan ga ik hem/haar dit niet aandoen. Down vinden we weer een ander verhaal. Al met al is het wachten tot vrijdag op de uitslag; een brief wanneer alles goed is, een belletje wanneer het minder goed is....ppppffff
Het is voor iedereen persoonlijk om een combitest te laten doen. Meten is weten zeggen ze, maar t geeft wel een hoop stress tijdens je zwangerschap, houd daar rekening mee!
Succes allemaal en geniet van jullie zwangerschap, groetjes Sab
donderdag 19 januari 2012 om 10:57
Ach lieve Sab, wat een nare periode. Die spanning is vreselijk. Heel veel sterkte met het wachten.
Je hebt gelijk, ieder maakt de keuze voor zich en je zal altijd mensen hebben die je niet begrijpen of aanvallen op je keuze. Ik hoop met heel mijn hart dat jullie geen keuze hoeven maken en je kindje gezond is.
Wij hebben ook geen keuze hoeven maken omdat mijn dochter met 16 weken spontaan geboren is, maar bij een eventuele volgende zwangerschap zou ik ook een vlokkentest doen en bij Down heel erg moeten twijfelen wat we zouden doen. In ieder geval een goede echo laten maken door specialisten. Onze dochter had ook Down (maar dat wisten we pas na de geboorte) en daarbij een zeer zware hartafwijking waardoor ze geboren is. Deze hartafwijking is ontdekt op de dag voor ze geboren is op een echo gemaakt door specialistische gynaecologen. Daar werd al verteld dat het niet levensvatbaar zou zijn door deze hartafwijking.
Mijn advies, als er wat uitkomt dat niet goed is, laat je HEEL goed voorlichten over hoe en wat en laat een specialistische echo maken waarbij ze ook met 3D kunnen kijken.
De echo heeft ons alleen al heel erg geholpen met het accepteren van de hartafwijking en het niet levensvatbaar zijn.
Je hebt gelijk, ieder maakt de keuze voor zich en je zal altijd mensen hebben die je niet begrijpen of aanvallen op je keuze. Ik hoop met heel mijn hart dat jullie geen keuze hoeven maken en je kindje gezond is.
Wij hebben ook geen keuze hoeven maken omdat mijn dochter met 16 weken spontaan geboren is, maar bij een eventuele volgende zwangerschap zou ik ook een vlokkentest doen en bij Down heel erg moeten twijfelen wat we zouden doen. In ieder geval een goede echo laten maken door specialisten. Onze dochter had ook Down (maar dat wisten we pas na de geboorte) en daarbij een zeer zware hartafwijking waardoor ze geboren is. Deze hartafwijking is ontdekt op de dag voor ze geboren is op een echo gemaakt door specialistische gynaecologen. Daar werd al verteld dat het niet levensvatbaar zou zijn door deze hartafwijking.
Mijn advies, als er wat uitkomt dat niet goed is, laat je HEEL goed voorlichten over hoe en wat en laat een specialistische echo maken waarbij ze ook met 3D kunnen kijken.
De echo heeft ons alleen al heel erg geholpen met het accepteren van de hartafwijking en het niet levensvatbaar zijn.
maandag 23 januari 2012 om 09:46
Ik heb ook een nekplooimeting laten doen, die bij de tweede zwangerschap een strek verhoogde kans op down liet zien, evenals op die trisomie-afwijkingen.
Nou, toen begon het gedonder: wel of geen vruchtwaterpunctie? Wat als....?
Realiseer je goed dat je nog 4 weken moet wachten na de combitest, voordat je een vrucgtwaterpunctie kan doen. Dat zijn dus 4 weken, waarin je niet weet of je blij moet/ mag zijn of niet. En dan moet je na de punctie ook nog wachten op de uitslag: dat is echt zenuwslopend, dat kan ik je vertellen.
Wij gingen toen pas écht praten samen over 'wat als.....'. Dat is dus te laat. Want we kwamen er niet uit, nu het zo dichtbij kwam. Dus het heeft ook nog veel relatiestress opgeleverd.
Dus mijn tip: als je het laat doen, heb dan veel heel serieuze gesprekken met je partner over wat je gaat doen als de uitslag niet goed blijkt te zijn. Vooraf. En dan nog weet je niet zeker of je dezelfde mening houdt als het écht mis blijkt te zijn.
Ik zou het niet meer doen. Maar gelukkig bleek er bij ons niks aan de hand. Maar ik kon niet meer genieten van de zwangerschap.
Nou, toen begon het gedonder: wel of geen vruchtwaterpunctie? Wat als....?
Realiseer je goed dat je nog 4 weken moet wachten na de combitest, voordat je een vrucgtwaterpunctie kan doen. Dat zijn dus 4 weken, waarin je niet weet of je blij moet/ mag zijn of niet. En dan moet je na de punctie ook nog wachten op de uitslag: dat is echt zenuwslopend, dat kan ik je vertellen.
Wij gingen toen pas écht praten samen over 'wat als.....'. Dat is dus te laat. Want we kwamen er niet uit, nu het zo dichtbij kwam. Dus het heeft ook nog veel relatiestress opgeleverd.
Dus mijn tip: als je het laat doen, heb dan veel heel serieuze gesprekken met je partner over wat je gaat doen als de uitslag niet goed blijkt te zijn. Vooraf. En dan nog weet je niet zeker of je dezelfde mening houdt als het écht mis blijkt te zijn.
Ik zou het niet meer doen. Maar gelukkig bleek er bij ons niks aan de hand. Maar ik kon niet meer genieten van de zwangerschap.
