Migraine deel 3

he meiden, ,



even geen tijd om overal op te reageren, maar lieske, ik wilde jou wel nog even heel veel sterkte wensen met de operatie! hou je taai meid, en ik hoop dat je er van op knapt en minder pijn zult hebben. zal aan je denken.



groetjes van mulan

Goedemorgen altesaam.



Sjees, wat heb ik een beroerd weekend achter de rug zeg. Enorme koppijn, misselijk, braken, kon nog geen water binnen houden. Geen pil die hielp.



Hier ben ik zodanig van geschrokken dat ik dat stoppen met de medicatie voor voorlopig maar voorgezien hou. Als ik me dan ZO ga voelen! Ik zei op dag 3, als ik me morgen nog zo voel, dan gooi ik mezelf voor de trein. En ik meende het ook nog.



Waarom werkte de Maxalt niet? De 3e dag werkte die ineens weer wel, wat een opluchting.....................



Poeh, ben er nu nog van aan het bijkomen................

Hallo allemaal:



@Lampie: Balen zeg, dat het stoppen met roken niet geholpen heeft mbt je migraine. En wat vervelend voor je dat je er zoveel last van hebt.

Wil jou neuroloog nu eerst dat je helemaal stopt met je pijnmedicatie en daarna pas evt met een preventief medicijn gaan starten?



@Mulan, hoe is het met jou en met Sem? Gaat alles goed? En hoe verloopt bij jou de migraine op het moment?



@Lieske, hoe gaat het met jou zo na de operatie. Hopelijk ben je je ziekenhuisopname doorgekomen zonder migraine.......

Ben je ook alweer thuis nu?



@Vonne: Hoe gaat het met jou nu?



Groetjes voor iedereen!

Hey migraine dames,

Misschien kennen jullie mij nog van een tijd terug leonietje/aapje...Ik heb een hele tijd niet gereageerd maar wel met regelmaat alles bijgelezen..Had er even geen zin in om op de goede momenten met mijn hoofd bezig te zijn....hoop dit jullie dit begrijpen!

Zoals ik heb gelezen zijn jullie ook nog niet vd klachten af.....helaas. Alleen bij vonne zit er na een terugslag wat verbetering id zaak! Fijn hoor Vonne...Maar ben je niet ongelooflijk moe met de combi depakine+sandomigran? Ik heb het drie dagen gebruikt in combinatie met amitriptyline...

Lampie...Jij hebt ook een rotte periode in het vooruitzicht als je gaat stoppen met de medicatie...Het hoeft natuurlijk geen medicatie afhankelijke hoofdpijn te zijn maar als je het 3 maanden probeert kun je het wel uitsluiten! Het is niet leuk maar misschien wel de moeite waard!

Mulan; Wat leuk dat je een kindje hebt en dat hij helemaal gezond is! Je hebt wel een hele zware tijd achter de rug begrijp ik! Hoe is het momneteel met je migraine en gebruik je echt helemaal nooit triptanen?

Lieske; Ik heb gelezen dat je in het ziekenhuis hebt gelegen...Maar het is me ontgaan waarvoor? Voor marfan of omdat je last had van je oren, net zo als vonne in het verleden?

Kozoo; van jou heb ik ook al laang niks gehoord! Net zo lang als dat ik zelf nix heb laten horen volggens mij..Ik zie het als een niet zo goed teken...

Met mij gaat het op en af! Heb het afgelopen jaar erg veel triptanen gebruikt maar volgens mijn neuroloog heb ik geen medicatie afhankelijk migraine maar een hele zware slecht te behandelende vorm van migraine..Ik zit nu de laatste maanden op 15 maxalten...Dit is ook het absolute maximale wat ik mag gebruiken vd neuro...Ik ben nu ook de pil aan het doorslikken..Het scheelt niet veel in het aantal aanvallen maar het zorgt er wel voor dat ik niet 1 week heb waar in ik heel beroerd ben.

Ik had gereageerd op de cursus migraine zelf coachen via de site vd nederlandse hoofdpijn vereniging, ik heb een maand van alles bijgehouden en nu heb ik vd week te horen gekregen dat ik ben afgewezen omdat ik te coplex ben!

Inmiddels ben ik afgebouwd vd efexor, had ik drie jaar gebruikt. Zit nu weer aan een hele lage dosis amitriptyline....Gelukkig heb ik de afgelopen 3 maanden 3 keer een periode gehad waarin ik 8 dagen achter elkaar geen migraine heb gehad! Voor mij wwas dat een lange tijd geleden en was er ook super blij mee! Moet nu vrijdag weer nr amesrfoort nr hoofdpijnkliniek. Mijn neuroloog die ik altijd heb is langdurig ziek en en heb nu een vervanger...ben benieuwd!

Groetjes aan iedereen!!! Ook aan wie ik vergeten ben te noemen!!!

sorry voor de schrijffouten maar ook vandaag maxalt op:P

Hai hai.



Wat mij nu opvalt is dat als ik hoofdpijn heb ik een heel ander mens ben/wordt. Ben dan altijd een beetje depri, down, vind mezelf zielig enzo.

Herkennen jullie dat?



Ik word er een beetje hopeloos van. Terwijl ik het, in vergelijking met jullie, niet eens zo erg heb. Ik wil gewoon ook een 'gewoon' kunnen leven, zonder angst om WEER hoofdpijn te krijgen. Niet, krampachtig proberen ALLES zo te doen om de kans op hoofdpijn te minimaliseren.

Hé meiden,



Ben weer thuis! Heb onder het reumatoïde artritis-topic mijn verhaal gedaan, dus als jullie dat interesseert, kun je daar bijlezen. W.b. migrainde: vreselijke aanval gehad in ziekenhuis .



Binnenkort reageer ik wel op jullie berichten!

net een heel verhaal getypt...is het verdwenen!

test

Aapje, leuk om weer van je te horen/lezen. Begrijp ik heel goed dat je soms periodes hebt dat je geen zin hebt om te reageren, heb ik zelf ook.Combinatie Depakine/Sandomigran bevalt nog steeds heel goed. Heb in januari maar 5 stuks relpax hoeven nemen!!! Dit is ongeveer 1/3 van wat ik normaal neem. Vermoeidheid is wel groter door de sandomigran, maar vooral moeite met wakker worden. De rest van de dag valt erg mee (ik slik het voor het slapen gaan).Dat de kilo's moeilijk te bestrijden zijn vind ik wel lastig, vooral omdat veel kleding niet meer past. Ben nu zo'n 6 kilo aangekomen en ik krijg ze er niet af...ik moet echt opletten met eten en elke dag sporten om op gewicht te blijven. Ik step dagelijks een half uur op een stepapparaat thuis. Lieske, merk je al verbetering nav de operatie? Ik hoop het zó voor je! Wat erg dat je een aanval hebt gekregen in het ziekenhuis. Dan ben je toch het liefst thuis in je eigen bedje...Ik heb een aanrader voor jullie: het boek 'Mijn hoofd en ik' van Noortje Russel. Zij heeft zelf zware migraine en vertelt daarover en heeft ook artsen en andere migrainepatienten geïnterviewd. Het is geen boek vol zelfmedelijden, maar laat wel duidelijk zien hoe zwaar het is. Maar ook erg positief, bijvoorbeeld over het relativerend vermogen van de migrainepatient en het vermogen om intens gelukkig te zijn tussen de aanvallen door. Ik herken dat heel erg. Ook de laatste medische nieuwtjes komen aan bod. Je kunt het boek bestellen op bol.com.Lampie, ik herken dat ook dat je een heel ader mens wordt tijdens een aanval, maar daar staat tegenover dat je na een aanval weer super kunt genieten van alles wat je dan weer wel kunt doen. Dat heb ik tenminste. Ik vind het ook niet leuk dat migraine zo onvoorspelbaar is en dat je moeilijk dingen kunt plannen, maar ik heb het inmiddels wel min of meer geaccepteerd. Het ís zo en ik kan er niets aan veranderen dus kan ik er maar beter zo goed mogelijk mee proberen te leven. Bijvoorbeeld door me niet meer schuldig te voelen als ik een afspraak af moet zeggen. Dat wil niet zeggen dat ik het leuk vind, maar ik voel me iig niet meer schuldig tegenover anderen. IZo, ik hoop dat de tekst nu wel geplaatst wordt.

Lieske, heb net je verhaal gezelen op het andere topic...wat een verhaal zeg! Ik hoop dat het nu beter blijft gaan en laat je maar lekker verwennen door mams!!!

Hey hey,

Boek heb ik ook gelezen...Helaas bijna nix nieuw te weten gekomen. Maar wel heel veel herkenning!! Alleen de titel al, mijn hoofd en ik...Ik zie dat ook als twee aparte dingen hoor! Met mezelf kan het heel goed gaan en met mijn hoofd slecht en andersom. Wat wel voor mij nieuw was om te lezen...en waar ik dus zelf ook altijd last ven heb. Is dat je last kan krijgen van emotionele ongeremdheid....Ik had zelf het vermoeden al...Als ik een paar dagen maxalt op heb dan kan ik heel erg verdrietig/overstuur zijn om iets wat niet zo veel voorstelt...hebben jullie daar ook last van?

Vonne met die kilo's snap ik helemaal hoor! dan kunnen mensen wel zeggen dat je blij moet zijn dat je mider hoofdpijn hebt maar als je door het gebruik vd medicijnen je eigen kleren niet meer past is dat NIET leuk. Ik heb het jaren geleden gehad met de depakine, toen ging ik van 58 kilo nr 70 kilo in een paar maanden (oke ik sporten niet en had de hele dag honger )...Toen ik er eenmaall van af was viel ik ook weer af, terug nr 58...Toen mocht ik aan de topamax....49.5...en toen weer er vanaf.....Je valt 8 kilo af en daarna kom je er weer 12 bij.........Gewoon een heleboel nieuwe leuke kleren kopen! Dat is toch een kleine troost! (weet dat het niet leuk is)

Hoi aapje, ja vooral herkenning in dat boek inderdaad! Maar dat vind ik ook erg fijn, want soms heb je het gevoel dat je zo ongeveer de enige bent...buiten degene op dit topic dan



Ik ben ook zo iemand die vindt dat ik niet mag zeuren over de kilo´s, omdat de medicatie wél goed werkt. Maar lastig is het wel. Ik blijf op de 6 kilo hangen omdat ik absoluut niet meer wil aankomen, maar dat kan alleen maar door veel te bewegen en echt op mn eten te letten. Dat laatste is ontzettend moeilijk doordat je eetlust door de medicatie ook sterk toeneemt. En volgens mij is het vele eten niet het enige waardoor je aankomt, het moet ook met stofwisseling te maken hebben. Want ook al let ik op wat en hoeveel ik eet, ik val iig niet af! Zo frustrerend als je gewend bent te kunnen eten wat je wil en geen gram aankomt...



Ik had hetzelfde als jou met de topamax, ik viel ook kílo´s af omdat ik niets meer wilde eten. Ik werd verder ook compleet futloos, dus daar ben ik na 2 maanden mee gestopt.

Iig blijf ik deze combinatie, Depakine-Sandomigran, zeker volhouden zolang ik merk dat het goed gaat.



Slik jij nu ook nog preventieve medicatie aapje

Hey vonne,



Momenteel zit ik aan een hele lage dosering amitriptyline (10mg). Dit heb ik in het verleden ook al een periode gebruikt.Voor een half jaar terug heb ik de mededeling gekregen dat ik uitbehnadeld ben...grrrrrrrrrr...met andere woorden, ik hoefde niet meer terug te komen....Maar omdat ik toen zo verdrietig was mocht ik nog een keer terug komen...ben ad amitriptyline gezet en mocht nog onder behandeling blijven, gelukkig!! Dus ik gebruik nu dat...en heb tot voor kort ook magnesium van orthica gebruikt...helaas met onvoldoende resultaat.

Ik was ook zo belabbert vd topamax, heb het 4 maanden achtereen gebruikt, in een dosering van 300 mg per dag! Ik voelde met dus heel raar en naar....2 jaar terug zij mijn huidige neuroloog dat 300mg ook niet de bedoeling is bij migraine patienten...heeft mj toen nogmaals ad topamax gezet...dit heb ik 2 maanden gebruikt maar ben gestopt bij 75 mg...Ik kreeg weer alle dagen hoofdpijn...Verder heb ik alle mogelijke medicatie geprobeerd...niet de combi sandomigran met depakine:)...wel los...Maar depakine krijgen ze er bij mij niet meer in denk ik. Zat toen ad 1500 mg...

Eigenlijk moest ik morgen nr neuro...maar is verzet, ik heb een begravenis. Gelukkig kan ik over twee weken terecht....misschien dat ze de amitriptyline nog ophogen ofzo.....

Ben jij nooit neerslachtig geweest door al je klachten?

En over dat aankomen....dat is van allebei de medicijnen een bijwerking...dus je hebt de dubbele kilo's nu! Ik denk wel dat je stofwisseling er ook trager door wordt hoor...ik werd er zowiezo zelf helemaal traag door....je slaapt misschien meer door de vermoeidheid, dus verbrand je minder! Hoeveel uur werk je en moet je je vaak ziek melden? Doe jij die studie nog naast je werk?

aapje, wat vreemd dat ze zeggen dat je uitbehandeld bent! Er zijn altijd nog wel medicijnen die je kunt uitproberen! Dat zegt mijn neuroloog tenminste altijd. Niet opgeven hoor! Misschien kun je de combi die ik nu heb proberen? Ik slik 500 mg Depakine, dat is minder dan jij eerste had, dus dat werkt misschien beter voor je. Ik slikte een paar jaar geleden ook alleen de depkaine, maar dan 1500 mg en dat was te veel voor me.Tuurlijk voel ik me ook wel eens neerslachtig maar dat duurt hooguit zolang de aanval duurt, daarna ben ik juist overgelukkig! Dan ben ik zo blij dat de pijn weg is dat ik alles aan kan! Tot de volgende aanval...maar toch...die dagen tussen de aanvallen door is het CARPE DIEM! En dat kunnen "gezonde" mensen meestal niet zeggen. Dat vind ik dan weer positief aan migraine hebben...maar eerlijk is eerlijk: als ik mocht kiezen mogen ze mn rechterarm hebben in ruil voor de migraine!Ik werk fulltime (bij ons is dat 36 uur) en daarnaast de ik inderdaad nog die HBO+ opleiding. Best pittig, maar het gaat goed. Gelukkig studeer ik graag en heb ik niet veel tijd nodig om te leren', daar heb ik geluk mee, erg efficiënt!Ik moet me gemiddeld zo'n 1 x per 3 maanden 1 of 2 dagen ziek melden. Dat komt deels doordat ik ook vaak doorwerk met 1 of 2 relpaxe achter de kiezen, maar ook omdat ik heel vaak in het weekend migraine heb. Daar ben ik dan wel blij mee, want ziek melden vind ik verschrikkelijk! Ik heb wel erg veel geluk met mijn werkgever en collega's, die zijn erg begripvol. Hoe zit dat bij jou dan? Werk je?

Haai,



Ik zal ook nog eens reageren..

Inderdaad, ook ik lees nog wel eens mee maar heb de puf vaak niet iets te schrijven en tjsa...wat moet je eigenlijk schrijven als er geen opzienbarende dingen gebeuren.

Ik ben wel echt heel blij wat van jou te horen Aaapje, ik was eigenlijk al beetje ongerust en dacht wel aan je..



Ik richt me in eerste instantie even aan jou:



Begrijp ik goed dat je niet aan die training mag meedoen?

Ik volg sinds 1 dec een training/therapie aan de hand van het boek: De pijn de baas van Frits Winter. Dit is voor mensen met chronische pijn. Je leert er veel van, misschien iets voor jou ook? Ik lees elke week een hoofsstuk, maak er huiswerk bij en bespreek dit dan met een therapeute. Ik ben hierbij gekomen omdat ik van de zomer zwaar depressief en helemaal in de war en eigenlijk ook suicidaal (wil het eigenlijk niet zeggen, maar goed..hier kan t..) op de crisisopvang belande van de Riagg. Zij hebben voorgesteld deze vorm van therapie te starten. het is eigenlijk een cognitieve gedragstherapie. Ik vind het wel fijn hoor!! Het lijkt heel erg op die training voor migraine.



De reden dat ik depri was heeft veel oorzaken. Ik was echt op en op en op. Daarnaast een aantal gebeurtenissen die heel veel impact hebben gehad. En als toetje heb ik voor de derde (en laatste) keer anti depressiva gebruikt en ook dit keer is dat dus gruwlijk mislukt. Bij het afbouwen sloeg het dus de verkeerde kant op en zag ik de pilletjes voor mn ogen dansen.



Nu gaat wel wel. Ik heb nog steeds elke dag hoofdpijn. Ik heb een chronische dagelijkse hoofdpijn, zenuwpijn EN migraine. De zenuwpijn is na de operatie aan mn bijholten maart vorig jaar erger geworden.



Momenteel studeer ik nog steeds, erg leuk. Ik heb wel een aangepast rooster en maak maar ongeveer 10 uur per week. Maar wat geeft het, als ik me er maar mee vermaak.



Zo even nog over het ongelukkige gevoel dat een triptaan je geeft:



Jaaaa herkenning!!! Ik heb ook altijd de dag na triptaan een zo ongelooflijk ongelukkig gevoel. Helemaal sip en somber en bleehh. Vandaag weer zo een dag.



Aan medicatie gebruik ik momenteel nog steeds 16 mg Atacand.

Daarnaast nu sint jans kruid, uitproberen wat dat doet, moet zeggen dat ik de indruk heb dat ik me al ietsje beter voel qua stemming, hopen dat het echt zo is.



Daarnaast 1 a 2 keer per week fysiotherapie en dus de therapie/training.



En Aapje... ik hoop niet dat ik je nu ontmoedig...maar dr Paddestoel komt niet meer terug..althans..dat is mij verteld. Ik ben er ook nie zo blij mee...



Ik vind het fijn wat van je te lezen,





andere dames..: koppie op en veel liefs!



Kozoo

oh ja, als ik na een aanval weer terug kom op mn werk krijg ik wel vaak reacties dat ik er belabberd uitzie, maar dat wuif ik snel weg. Ben al lang blij dat ik er weer ben, ook al ben ik nog erg moe van de aanval en de medicijnen.

Hey Kozooo...Ik maakte me ook ongerust over jou..maar ging er vanuit dat je ook ff een forumblock had...Helaas is het echt niet helemaal goed gegaan met jou! Ik vind het wel begrijpelijk hoor dat je met alle dagen hoofdpijn/migraine depri raakt hoor!!! Bij mij hielp de efexor in het verleden gelukkig wel (ik was er niet zo erg aan toe als jou hoor)! Ben je ook opgenomen geweest bij het Riagg?

Ik ben idd afgewezen voor de cursus "migraine zelf coachen"die ook benoemd staat in het boek mijn hoofd en ik en vermeld staat op de site vd patienten vereniiging. Ik heb van alles bij moeten houden  en toen werd ik terug gebeld of er de afgelopen 4 weken iets met mij ad hadn was waardoor ik zo veel pijn had...Terwijl het juist een redelijk goede maand voor mij was....De psycholoog vd training dacht dat mijn klachten meer lichamelijk van aard zouden zijn...gezien mijn verleden. (hersenvliesontsteking; ongeval waarbij ik bewusteloos ben geraakt)....Een paar dagen later kreeg ik bericht dat ik afgewezen ben omdat mijn klachten te complex zijn en dat ik in aanmerking kom (misschien) voor de individuele training deze start in mei....dus wie weet. het boek van Frist de Winter heb ik ook gelezen. Niet helaam uit want ik heb het letterlijk tegen de muur gekwakt. Mijn klachetn zijn niet dagelijks....15 dagen per maand....En als ik me goed voel dan wil ik leven...en niet bezig zijn met die salamitechniek ..Ik kan mij voorstellen dat het wel een verbetering is voor mensen met dagelijkse klachten en daarnaast ook neerslachtig zijn. Ik wacht gewoon mei eventjes af...

Is doketer paddestoel helemaal weg???? Is hij ernstig ziek dan? Ik heb wel een brief gekregen dat mijn date verzet was...en nu heb ik hem vd week zelf verzet...kom nu weer bij een ander...Als hij definitief weg is kan ik net zo goed nr de kliniek in nijmegen gaan....

Nou Kozoo...doe het rustig aan, zorg goed voor jezelf!!! En probeer te genieten van de dingen die nog wel leuk zijn en goed gaan.....ps kun je sint janskruid wel gebruiken met de atacand? sint janskruid is nl ook niet helemaal onschuldig..!*;

Hey Vonne en alle anderen,

Ja ik was ook wel teleurgesteld met de mededeling uitbehandeld...Maar ik heb echt alle medicatie gebruikt en blijk therapie resistent...(propanolol, depakine, efexor, atacand, sandomigran, magnesium, hoge dosering vit b12 ribuflavine(?)..fromirex als onderhoudsdosering, atacand en ga zo nog maar ff door....Ik ben een paar jaar onder behandeling geweest van dokter de haan...vd haan nr nijmegen gegaan en van nijmegen nr dr paddestoel verbonden ad hoofdpijnkliniek in amersfoort...Ik neem aan dat ik daar in goede handen ben.....op anti epileptica reageerde ik niet zo goed....in die tijd met de depakine is het 2 maanden goed gegaan van de 12...Wel veel last van bijwerkingen..dus na 3 keer ad anti epileptica te hebben gezeten ben ik er eerlijk gezegd een beetje huiverig voor. Maar ik hou het id gaten...Zoal het nu gaat is het redelijk acceptabel....2-3 aanvallen id week. Met gebruik van maxalt kan ik gewoon doorwerken...Ben dan wel verrot als ik thuis ben. Ik heb een contract van 24 uur maar werk gemiddeld 28 uur in onregelmatig dienstverband...Dit is voor mij juist goed want zo kom ik iig aan mijn uren slaap die ik vaak hard nodig heb. Ik moet mij 5 a 6 keer ziek melden per jaar...waarvan gemiddeld 1 keer met griep of gescheurde enkelbanden...de rest door migraine. Dat is dan meestal het gevolg van dat ik te lang door ben gegaan met het maxalt gebruik..Ik moet dan stoppen omdat ik dan al zon dag of 5 (ook weleens 11) aan het slikken ben. de aanval moet er toch uit dus uit zieken. Vroeger was ik er met 16 uur vanaf...Nu de laatste paar keer heb ik echt 3 dagen moeten liggen vd pijn en spugen...en daarna ben ik nog erg brak... Mijn leiding gevende is wel heel begripvol maar mijn ziekmeldingen verzoorzaken wel de nodige problemen op het werk...ik moet nl vervangen worden op korte termijn en dat is niet altijd makkelijk.

over de neerslachtigheid..Ik heb nu 2 keer een periode gehad in mijn leven dat ik mij de goeide dagen ook erg slecht voelde (depri)...waarvan 1 keer oa door de topamax (herkenbaar?) Toen ik daar mee afgebouwd was ben ik ad efexor gezet en ik voelde me toen vele malen beter..Ik had mijn klachten geaccepteerd! Ook al was het na drie jaar niet meer echt werkzaam tegen de migraine. afgelopen mei ben ik met de efexor gestopt....omdat ik me zo goed voelde en het allemaal prima aankon....Nou zonder dat pilletje was het toch wel erg moeilijk om om te gaan met mij migraine en daarbij komende vermoeidheid..gelukkig geeft dat kleine pilletje amitriptyline mij blijkbaar net dat steuntje dat ik nodiig heb...voel me ne de goeie dagen over het algemaan ook vrolijk en de slechte dagen ook wel eigenlijk...alleen niet als ik lam op bed lig....Maar goed....op mijn werk heb ik het er eigenlijk niet zo vaak over...ik meld ook meestal niet wanneer ik koppijn heb of maxalt op heb...als het echt niet meer gaat dan geef ik het wel aan...Ik denk wel dat ik me heel vaak beter voordoe dan ik ben...maar dat is een houding waarbij ik me prettig bij voel.....Nu gaat het gelukkig al vanaf maandag goed met mijn koppie:)...denk jij/jullie ook weleens als het een paar dagen goed gaat...oooww nu ben ik genezen, nu ben ik er vanaf...

Fijn weekend allen

Hallo allemaal,



hoe gaat het met iedereen?

eindelijk heb ik weer eens even gelegenheid genomen om een berichtje te maken. vaak laat ik het op zijn beloop en is er veel om bij te lezen.

eerst maar eens op jullie reageren.



aapje/leonietje, wat leuk dat je weer schrijft. ik was je nog niet vergeten hoor. tuurlijk vraag je niet de hele tijd naar iedereen op het forum, er zijn tenslotte best een hoop mensen die meer of minder schrijven. maar toen ik je naam zag en je paarse kleur waarin je schrijft wist ik het meteen weer. wat lief dat je de moeite hebt genomen om op iedereen te reageren trouwens! vind het rot voor je dat je nog steeds aan het tobben bent. ik stond echt te kijken van wat je schreef over dat je afgewezen was voor die cursus! belachelijk zeg! te complex! heb er geen woorden voor.

wat je vroeg....ik slik inderdaad nooit triptanen. en de reden is eigenlijk heel simpel, ik heb een zeldzame vorm van migraine waarbij (draai) duizeligheid en evenwichtsverlies de hoofdklacht is en daar is simpelweg geen triptaan tegen. helaas.....ik voel me vaak machteloos tijdens zo'n aanval, zo van, ik zou wel wat willen innemen wat helpt! mijn man heeft ook migraine, niet zo vaak, en de klassieke vorm van misselijkheid en erge pijn. maar die neemt een immigran spuit en bij hem helpt dat ontzettend goed. ik kon daar dan wel jaloers op zijn zeg maar. ik heb in mijn wanhoop ook 2x zo'n spuit gezet en het werd me er veel erger door! ik was gewoon bang dat ik dood zou gaan op dat moment!

 

lampie, ik herken je wel in je woorden. ook ik voel me zo als jij beschrijft met een aanval. en ook wel eens tussendoor. zovan, ik ga NOOIT de deur uit met een gerust gevoel! aan de andere kant kan ik ook heel erg genieten van bepaalde dingen en betere momenten. ik ben zo ongelofelijk dankbaar bijv dat ik toch een kindje heb kunnen krijgen. een paar jaar geleden was ik zo ontzettend ziek en zwak van de enorme en vele migraine aanvallen dat ik destijds dacht dat het nooit voor mij weggelegd zou zijn. heb jij dat ook wel, van die positieve momenten?



typmiep, lief dat je naar me informeert. maar hoe gaat het eigenlijk met jou?? met sem gaat het erg goed, hij ontwikkeld zich goed en groeit heel hard. hij weegt al bijna 10 kilo en 76 cm en is een heerlijk vrolijk en energiek ventje. hij kruipt, kan zitten en is vorige week gaan staan! het gaat erg hard! hij eet en slaapt goed en ik geniet volop van hem. tuurlijk is het af en toe erg vermoeiend, vooral als er een aanval zit te broeien of ik nog niet helemaal ervan hersteld ben of als sem een keer een mindere dag heeft. savonds kan je me vaak opvegen en lig vaak al om 8 uur op bed! ik hou ook echt rekening met mijn agenda door niet te veel dingen achter elkaar te plannen. mijn migraine aanvallen verschillen erg. ik ben momenteel niet ontevreden met ongeveer 1x per 2 weken een fikse aanval van draaiingen/hoofdpijn. wel veel last van de restverschijnselen iedere dag.



vonne, bedankt voor de tip van dat boek! ik ga er zeker naar kijken, het lijkt me heel fijn om te lezen. ik wil ook nog even tegen je zeggen dat ik het heel knap vind hoe jij met migraine om gaat. vooral dat je je bijv veranderd hebt in het feit dat je je niet meer schuldig voelt om af te zeggen. ik ben nog steeds niet zo ver. zet ook vaak te lang door, en krijg er dan zelf de gevolgen van.



lieske, wat fijn dat je weer thuis bent. hoe gaat het nu inmiddels met je? wat rot dat je zo'n erge aanval in het ziekenhuis hebt gekregen. waren ze toen wel goed en lief voor je? had je last van de overige patiënten? ik ga je verhaal zeker nog lezen op het andere topic, dan ga ik daar nog op reageren.



kozoo, wat knap dat je die cursus doet zeg! heb je er baat bij heb je het idee? als ik zo je verhaal lees heb je het echt enorm zwaar (gehad). kop op he meid!



hendrina hoe gaat het met jou??



groetjes mulan

Ik reageer even. Het gaat wel redelijk met mij. Nog steeds geen triptaan hoeven te nemen. De migraine is er wel maar niet zo hevig. Wel kan ik voor een epilepsie aanval vaak erge hoofdpijn hebben maar nog niet zo dat ik de triptanen moet nemen.

Vanavond lees ik even bij en reageer even op de rest. Lijkt wel of ik het elke keer drukker krijg...

Hendrina

quote:

ik heb in mijn wanhoop ook 2x zo'n spuit gezet en het werd me er veel erger door! ik was gewoon bang dat ik dood zou gaan op dat moment! 

 

For what it's worth: ik heb zo'n angst ook gehad bij normale Imigran 100 tabletten, en nergens last van met Imigran 50. Dat is toch gewoon één van de mogelijke bijwerkingen: hartkloppingen?

mamzelle,



ik had natuurlijk niet alleen hartkloppingen dat ik het zo eng vond. de hele aanval werd erger. weet niet of je de rest ook hebt gevolgd, maar vooral mijn draaiduizelingen werden nóg erger, en dat was heel beangstigend. ook had ik het idee dat mijn hoofd uit elkaar klapte van de pijn. maargoed, helaas helpt immigran niet tegen mijn soort aanvallen, dus ik ga het ook nooit meer nemen, ook niet in lagere dosering. gelukkig dat het voor jou wel helpt.



groetjes mulan

Nou ja, helpen ...

Sorry dat ik me er tegenaan heb bemoeid en ik hoop dat je ooit een medicijn vindt dat je wel helpt.