
Crohn/ Colitis en andere darmzaken
zondag 17 april 2016 om 09:48
Afgelopen vrijdag de uitslagen gekregen van het weefsel. Er is sprake van een matige chronische ontsteking en ook mijn ontlasting laat dat zien. Valt op zich mee maar wel balen.
Nu moet ik voorlopig buiten mijn 2 mesalazine tabletten (die nu verhoogd zijn naar 4), iedere avond een salofalk klysma 30mg nemen. Alleen heb ik nu enorme diarree en heeft mijn ontlasting een hele lichte kleur. Kan me niet voorstellen dat dit normaal is. Denk er over om te stoppen met de klysma's en morgen de mdl verpleegkundige te bellen. Ik had namelijk voor het onderzoek geen diarree meer en geen bloed verlies en dat had ik ook aangegeven.
moondancer, uit mijn bloed komt ook geen ontsteking naar voren. Hebben ze je ontlasting al onderzocht?
Nochoice heb jij al uitslagen?
Nu moet ik voorlopig buiten mijn 2 mesalazine tabletten (die nu verhoogd zijn naar 4), iedere avond een salofalk klysma 30mg nemen. Alleen heb ik nu enorme diarree en heeft mijn ontlasting een hele lichte kleur. Kan me niet voorstellen dat dit normaal is. Denk er over om te stoppen met de klysma's en morgen de mdl verpleegkundige te bellen. Ik had namelijk voor het onderzoek geen diarree meer en geen bloed verlies en dat had ik ook aangegeven.
moondancer, uit mijn bloed komt ook geen ontsteking naar voren. Hebben ze je ontlasting al onderzocht?
Nochoice heb jij al uitslagen?
zondag 17 april 2016 om 16:29
Hoi allemaal,
Nee ik heb nog geen uitslag. Ik moet aanstaande vrijdag naar de darm verpleegkundige en dan krijg ik als het goed is de uitslag te horen.
Ik vind een maand wachten met zulke klachten ook erg lang. Bij mij kan ik steeds binnen een week terecht en dan zijn mijn klachten zo te lezen een stuk minder..
Nee ik heb nog geen uitslag. Ik moet aanstaande vrijdag naar de darm verpleegkundige en dan krijg ik als het goed is de uitslag te horen.
Ik vind een maand wachten met zulke klachten ook erg lang. Bij mij kan ik steeds binnen een week terecht en dan zijn mijn klachten zo te lezen een stuk minder..
zondag 17 april 2016 om 20:45
quote:Fem74 schreef op 17 april 2016 @ 09:48:
Afgelopen vrijdag de uitslagen gekregen van het weefsel. Er is sprake van een matige chronische ontsteking en ook mijn ontlasting laat dat zien. Valt op zich mee maar wel balen.
Nu moet ik voorlopig buiten mijn 2 mesalazine tabletten (die nu verhoogd zijn naar 4), iedere avond een salofalk klysma 30mg nemen. Alleen heb ik nu enorme diarree en heeft mijn ontlasting een hele lichte kleur. Kan me niet voorstellen dat dit normaal is. Denk er over om te stoppen met de klysma's en morgen de mdl verpleegkundige te bellen. Ik had namelijk voor het onderzoek geen diarree meer en geen bloed verlies en dat had ik ook aangegeven.
Kan het komen door het klysma?
Afgelopen vrijdag de uitslagen gekregen van het weefsel. Er is sprake van een matige chronische ontsteking en ook mijn ontlasting laat dat zien. Valt op zich mee maar wel balen.
Nu moet ik voorlopig buiten mijn 2 mesalazine tabletten (die nu verhoogd zijn naar 4), iedere avond een salofalk klysma 30mg nemen. Alleen heb ik nu enorme diarree en heeft mijn ontlasting een hele lichte kleur. Kan me niet voorstellen dat dit normaal is. Denk er over om te stoppen met de klysma's en morgen de mdl verpleegkundige te bellen. Ik had namelijk voor het onderzoek geen diarree meer en geen bloed verlies en dat had ik ook aangegeven.
Kan het komen door het klysma?
zondag 17 april 2016 om 21:28
Ik denk dat het idd door de klysma komt. Enorm frustrerend dat de verpleegkundige vrijdag zegt dat ik de klysma's moet gebruiken tot ik geen bloed en slijm meer verlies. Waarop ik zeg maar ik verlies al een week geen bloed en slijm meer en dat heb ik ook gezegd tegen de internist. Nou eh was het antwoord je moet het toch maar 2 weken gebruiken maar dat ga ik niet doen. Het is nu net water, kan niet echt de bedoeling zijn. Ga die van vanavond maar overslaan.

maandag 18 april 2016 om 10:08
@Moondancer, wat vervelend dat de ziekte zo opspeelt. Kreeg jij niet Remicade? Helpt dat nog? Of niet meer? Ik ben altijd blij een updat van je te lezen omdat ik met je meeleef (met iedereen trouwens). Hopelijk gaat die kleine ontsteking weg!
@Gisselle, oooh dat klinkt wel heel heftig. Ik zou gewoon de stoute schoenen aantrekken. Een maand wachten? Zijn ze nu helemaal....
@Fem, mijn ervaring is dat met klysma's de ontlasting ook licht wordt. Ik hou persoonlijk helemaal niet van klysma's. Dat vind ik toch wel zulke gigantische ondingen. Ik zou eens een avond overslaan (of 2) en dan kijken hoe het uitpakt.
Hier gaat het wel. Ik heb nu eindelijk een afspraak voor de 24e. Helemaal naar Jeddah wil ik niet. Ik slik momenteel 2 x 3 Salofalk tabletten maar ik heb weer heel vervelende reuma-aanvallen dus ben ik ook op eigen houtje weer begonnen met sulfasalazine. Maar aangezien het eigenlijk bijna hetzelfde medicijn is, weet ik niet eens of het helpt. De ontsteking in de dikke darm is nu minimaal maar na de Prednison stootkuur van 2 weken geleden zijn er weer reuma-aanvallen.
Ik word daar erg moedeloos van. Het werkt op mijn humeur en mijn kinderen merken dat en dat wil ik helemaal niet. Het doet me verdriet om te zeggen "mama heeft vandaag weer pijn."
Maar goed, eens kijken wat de dokter uit zijn hoge hoed kan toveren.
@Gisselle, oooh dat klinkt wel heel heftig. Ik zou gewoon de stoute schoenen aantrekken. Een maand wachten? Zijn ze nu helemaal....
@Fem, mijn ervaring is dat met klysma's de ontlasting ook licht wordt. Ik hou persoonlijk helemaal niet van klysma's. Dat vind ik toch wel zulke gigantische ondingen. Ik zou eens een avond overslaan (of 2) en dan kijken hoe het uitpakt.
Hier gaat het wel. Ik heb nu eindelijk een afspraak voor de 24e. Helemaal naar Jeddah wil ik niet. Ik slik momenteel 2 x 3 Salofalk tabletten maar ik heb weer heel vervelende reuma-aanvallen dus ben ik ook op eigen houtje weer begonnen met sulfasalazine. Maar aangezien het eigenlijk bijna hetzelfde medicijn is, weet ik niet eens of het helpt. De ontsteking in de dikke darm is nu minimaal maar na de Prednison stootkuur van 2 weken geleden zijn er weer reuma-aanvallen.
Ik word daar erg moedeloos van. Het werkt op mijn humeur en mijn kinderen merken dat en dat wil ik helemaal niet. Het doet me verdriet om te zeggen "mama heeft vandaag weer pijn."
Maar goed, eens kijken wat de dokter uit zijn hoge hoed kan toveren.
maandag 18 april 2016 om 10:49
Dames ik heb vanochtend het ziekenhuis gebeld, ik moest maar begrijpen dat de arts helemaal "vol zat" en het was nu eenmaal niet mogelijk om de afspraak te vervroegen, het was juist de arts die het prima vond dat mijn afspraak pas over 1 maand is, werd mij verteld door de balie medewerkster. Ik vind dit onbegrijpelijk omdat mij verteld is dat de ziekte weer actief is, dat er volop zweren in mijn darm zitten, en ik een geschiedenis van ernstige ziekte heb gekend door de crohn. Toen ik vroeg om door een andere arts gezien te worden, werd mij verteld dat ik niet zomaar kon switchen.
Nu word ik vanmiddag over de afspraak gebeld door de arts is mij beloofd, eerst maar eens afwachten of ik daadwerkelijk zal worden gebeld.
Nu word ik vanmiddag over de afspraak gebeld door de arts is mij beloofd, eerst maar eens afwachten of ik daadwerkelijk zal worden gebeld.
maandag 18 april 2016 om 11:32
Fem, van een klysma krijg je inderdaad een beetje witte ontlasting. Hou je het de hele nacht binnen of komt het er vrij snel weer uit? Want hoe langer je het binnenhoud, hoe vaster je ontlasting is, in mijn ervaring.
Maar het zijn inderdaad ondingen. ik heb gisteravond een keertje overgeslagen, gewoon echt even geen zin in.
Liubi, dat is helemaal wederzijds. Ik vind het ook altijd fijn om te weten hoe het met je gaat. Wel rot dat je reuma nu weer zo opspeelt, het is een beetje het een of het ander he. Ik krijg remicade inderdaad, op zich helpt dat wel. Maar blijkbaar minder goed dan voorheen. Hopelijk wordt het geen situatie die steeds erger wordt. Maar vooralsnog maakt mijn arts zich daar nog geen zorgen over.
Fijn dat je de 24e een afspraak hebt. Ik hoop met je mee dat de arts met een goede oplossing gaat komen.
Giselle, die belafspraak is in ieder geval iets. Als je niet gebeld wordt, gewoon weer zelf bellen hoor. Liever een 'lastige' patient zijn dan een steeds ziekere patient.
Maar het zijn inderdaad ondingen. ik heb gisteravond een keertje overgeslagen, gewoon echt even geen zin in.
Liubi, dat is helemaal wederzijds. Ik vind het ook altijd fijn om te weten hoe het met je gaat. Wel rot dat je reuma nu weer zo opspeelt, het is een beetje het een of het ander he. Ik krijg remicade inderdaad, op zich helpt dat wel. Maar blijkbaar minder goed dan voorheen. Hopelijk wordt het geen situatie die steeds erger wordt. Maar vooralsnog maakt mijn arts zich daar nog geen zorgen over.
Fijn dat je de 24e een afspraak hebt. Ik hoop met je mee dat de arts met een goede oplossing gaat komen.
Giselle, die belafspraak is in ieder geval iets. Als je niet gebeld wordt, gewoon weer zelf bellen hoor. Liever een 'lastige' patient zijn dan een steeds ziekere patient.
maandag 18 april 2016 om 11:47
Moondancer, ik hou ze inderdaad de hele nacht binnen maar in plaats van vaste ontlasting wordt het bij mij steeds dunner. Heb gisteravond overgeslagen en vanmorgen was het al weer iets vaster maar de kleur nog niet veel beter. Ik had tot vorige week geen ervaring met klysma's dus schrok een beetje van de kleur. Heb vanmorgen de mdl verpleegkundige gebeld en ze gaat het met de arts opnemen en belt me terug. Verder slik ik nu 4 tabeletten mesalazine van 1,2 mg.
Wat vervelend Liubi dat je reuma nu opspeelt. Het is inderdaad niet makkelijk als je je niet lekker voelt en kleine kinderen hebt. Je voelt je op de een of andere manier schuldig als je niet kan doen met ze wat je normaal doet. Heel veel sterkte, hoop dat ze de 24e je kunnen helpen.
Giselle wat enorm belachelijk dat er zo met je omgegaan wordt. Ik hoop dat je vandaag wijzer wordt.
Wat vervelend Liubi dat je reuma nu opspeelt. Het is inderdaad niet makkelijk als je je niet lekker voelt en kleine kinderen hebt. Je voelt je op de een of andere manier schuldig als je niet kan doen met ze wat je normaal doet. Heel veel sterkte, hoop dat ze de 24e je kunnen helpen.
Giselle wat enorm belachelijk dat er zo met je omgegaan wordt. Ik hoop dat je vandaag wijzer wordt.
maandag 18 april 2016 om 14:21
maandag 18 april 2016 om 14:24
quote:Fem74 schreef op 17 april 2016 @ 21:28:
Ik denk dat het idd door de klysma komt. Enorm frustrerend dat de verpleegkundige vrijdag zegt dat ik de klysma's moet gebruiken tot ik geen bloed en slijm meer verlies. Waarop ik zeg maar ik verlies al een week geen bloed en slijm meer en dat heb ik ook gezegd tegen de internist. Nou eh was het antwoord je moet het toch maar 2 weken gebruiken maar dat ga ik niet doen. Het is nu net water, kan niet echt de bedoeling zijn. Ga die van vanavond maar overslaan.Heel goed. Ik doe ook altijd wat ik zelf het verstandigst vind. Op den duur ken je zelf je lijf (en je ziekte) zo goed, dat je weet wat wel en wat niet werkt.
Ik denk dat het idd door de klysma komt. Enorm frustrerend dat de verpleegkundige vrijdag zegt dat ik de klysma's moet gebruiken tot ik geen bloed en slijm meer verlies. Waarop ik zeg maar ik verlies al een week geen bloed en slijm meer en dat heb ik ook gezegd tegen de internist. Nou eh was het antwoord je moet het toch maar 2 weken gebruiken maar dat ga ik niet doen. Het is nu net water, kan niet echt de bedoeling zijn. Ga die van vanavond maar overslaan.Heel goed. Ik doe ook altijd wat ik zelf het verstandigst vind. Op den duur ken je zelf je lijf (en je ziekte) zo goed, dat je weet wat wel en wat niet werkt.

maandag 18 april 2016 om 14:51
quote:Gisselle schreef op 18 april 2016 @ 14:21:
Dames, ik werd vrij snel na mijn telefoontje naar het ziekenhuis al gebeld door de darmarts, ik moet direct met prednison starten, ook krijg ik een verwijzing voor een diëtiste omdat ik niet meer weet wat ik kan eten (i.i.g. geen groente, fruit, vlees en volkorenprodukten).Goed zo!!
Dames, ik werd vrij snel na mijn telefoontje naar het ziekenhuis al gebeld door de darmarts, ik moet direct met prednison starten, ook krijg ik een verwijzing voor een diëtiste omdat ik niet meer weet wat ik kan eten (i.i.g. geen groente, fruit, vlees en volkorenprodukten).Goed zo!!
maandag 18 april 2016 om 16:37
Pff soms wordt ik moe van artsen. Misschien hebben ze gelijk maar misschien ook niet. Net teruggebeld door de MDL verpleegkundige en ja hoor je mag de klysma's achterwege laten maar je krijgt een zetpil. Ja maar waarom dan ik verlies geen bloed en slijm. Het onderzoek laat zien dat er een ontsteking zit en die krijg me met pillen oraal niet weg. Ok kan maar met de medicijnen voel ik me beroerder als hiervoor.
Vraag ik nog staat er in de bijsluiter ook als bijwerking diarree, ja dat kan, dus ik zeg laat dan maar want dan krijg ik dat zeker. Nee je moet het gebruiken. Ok stuur maar, maar zodra ik last krijg bel ik weer.
Zucht, ik ga het aankijken en anders doe ik wat mijn lijf fijn vind.
Vraag ik nog staat er in de bijsluiter ook als bijwerking diarree, ja dat kan, dus ik zeg laat dan maar want dan krijg ik dat zeker. Nee je moet het gebruiken. Ok stuur maar, maar zodra ik last krijg bel ik weer.
Zucht, ik ga het aankijken en anders doe ik wat mijn lijf fijn vind.

maandag 18 april 2016 om 16:43
quote:Gisselle schreef op 18 april 2016 @ 14:21:
Dames, ik werd vrij snel na mijn telefoontje naar het ziekenhuis al gebeld door de darmarts, ik moet direct met prednison starten, ook krijg ik een verwijzing voor een diëtiste omdat ik niet meer weet wat ik kan eten (i.i.g. geen groente, fruit, vlees en volkorenprodukten).
Wat fijn. Prednison is dan weer niet fijn, hopelijk werkt het wel goed.
Ik denk dat ik het ook eens ga hebben over een diëtist. Het lijkt wel of ik steeds minder kan eten. Sowieso kan ik niet zo goed tegen vet, maar nu lijkt het erop dat ik van melk (misschien de lactose?) ook last krijg. Geen groente en fruit kunnen eten lijkt me ook erg lastig.
Dames, ik werd vrij snel na mijn telefoontje naar het ziekenhuis al gebeld door de darmarts, ik moet direct met prednison starten, ook krijg ik een verwijzing voor een diëtiste omdat ik niet meer weet wat ik kan eten (i.i.g. geen groente, fruit, vlees en volkorenprodukten).
Wat fijn. Prednison is dan weer niet fijn, hopelijk werkt het wel goed.
Ik denk dat ik het ook eens ga hebben over een diëtist. Het lijkt wel of ik steeds minder kan eten. Sowieso kan ik niet zo goed tegen vet, maar nu lijkt het erop dat ik van melk (misschien de lactose?) ook last krijg. Geen groente en fruit kunnen eten lijkt me ook erg lastig.

maandag 18 april 2016 om 16:45
quote:Fem74 schreef op 18 april 2016 @ 16:37:
Pff soms wordt ik moe van artsen. Misschien hebben ze gelijk maar misschien ook niet. Net teruggebeld door de MDL verpleegkundige en ja hoor je mag de klysma's achterwege laten maar je krijgt een zetpil. Ja maar waarom dan ik verlies geen bloed en slijm. Het onderzoek laat zien dat er een ontsteking zit en die krijg me met pillen oraal niet weg. Ok kan maar met de medicijnen voel ik me beroerder als hiervoor.
Vraag ik nog staat er in de bijsluiter ook als bijwerking diarree, ja dat kan, dus ik zeg laat dan maar want dan krijg ik dat zeker. Nee je moet het gebruiken. Ok stuur maar, maar zodra ik last krijg bel ik weer.
Zucht, ik ga het aankijken en anders doe ik wat mijn lijf fijn vind.Ik heb ook zetpillen en klysma's gehad. Ook ik had ontstekingen waarbij zetpillen/klysma's beter werken. Ik vond klysma's verschrikkelijk, ze werkten wel. Zetpillen zijn ook geen feest, maar beter dan klysma's. Hopelijk werkt het voor jou ook.
Pff soms wordt ik moe van artsen. Misschien hebben ze gelijk maar misschien ook niet. Net teruggebeld door de MDL verpleegkundige en ja hoor je mag de klysma's achterwege laten maar je krijgt een zetpil. Ja maar waarom dan ik verlies geen bloed en slijm. Het onderzoek laat zien dat er een ontsteking zit en die krijg me met pillen oraal niet weg. Ok kan maar met de medicijnen voel ik me beroerder als hiervoor.
Vraag ik nog staat er in de bijsluiter ook als bijwerking diarree, ja dat kan, dus ik zeg laat dan maar want dan krijg ik dat zeker. Nee je moet het gebruiken. Ok stuur maar, maar zodra ik last krijg bel ik weer.
Zucht, ik ga het aankijken en anders doe ik wat mijn lijf fijn vind.Ik heb ook zetpillen en klysma's gehad. Ook ik had ontstekingen waarbij zetpillen/klysma's beter werken. Ik vond klysma's verschrikkelijk, ze werkten wel. Zetpillen zijn ook geen feest, maar beter dan klysma's. Hopelijk werkt het voor jou ook.
maandag 18 april 2016 om 16:57
Fem, krijg je mesalazine zetpillen? Ik heb zelf gelukkig een vrij milde vorm van CU en die zetpillen helpen bij mij als een tierelier. Toen ik er drie jaar geleden mee begon duurde het een week of 2 voordat ik verbetering merkte, maar sindsdien gaat het ook goed. Wel eens een mindere periode, maar echt niet te vergelijken met hoe het was voordat ik ze ging gebruiken. Ik heb er geen enkele bijwerking van, daar was ik in het begin ook bang voor, ik was die diarree zo ontzettend zat en las in de bijsluiter dat het een bijwerking kon zijn.
maandag 18 april 2016 om 17:08
LaFleurNoire, ik slik oraal normaal 2 mesalazine tabletten van 1,2 mg en die zijn al opgehoogd voor 2 maanden naar 4 per dag en nu dus ook zetpillen. Gelukkig bleek vorige week dat er een matige chronische ontsteking zit en alleen in het laatste stukje darm dus dan kan het zijn dat zetpillen beter werken, maar ik reageer altijd heel heftig op medicatie en als er als bijwerking diarree bij staat dan krijg ik dat ook.
Van ijzerpillen krijg ik ook al diarree.
We gaan het weer proberen. Was zo blij dat ik al 6 jaar met mijn 2 pilletjes in de ochtend af kon en waarom de ontsteking nu ineens weer actief is geen idee. Heb de afgelopen 2 jaar wel enorm veel stress gehad en het begon nu wat kalmer te worden dus dat zou het kunnen zijn.
Van ijzerpillen krijg ik ook al diarree.
We gaan het weer proberen. Was zo blij dat ik al 6 jaar met mijn 2 pilletjes in de ochtend af kon en waarom de ontsteking nu ineens weer actief is geen idee. Heb de afgelopen 2 jaar wel enorm veel stress gehad en het begon nu wat kalmer te worden dus dat zou het kunnen zijn.
dinsdag 19 april 2016 om 14:10
Wat vervelend joh Fem, hopelijk krijg je dit keer eens geen diarree ervan. Het nare is dat je soms de bijwerkingen moet accepteren omdat het alternatief op de lange termijn erger is. Zo had ik voorheen veel bijwerkingen vd azathioprine die ik moest slikken. daar ben ik toen op eigen houtje mee gestopt. Dat leek goed te gaan, tot er na een half jaar uit mijn bloedonderzoek kwam dat hierdoor de Remicade infusen minder goed aansloegen. En die heb ik echt nodig. Het was nog even spannend of het weer recht zou trekken toen ik weer met de azathioprine begon, maar gelukkig is dat wel redelijk gebeurd. En heel fijn: de bijwerkingen zijn dit maal veel minder. Helaas heb ik sindsdien dus wel een actiever ziektebeeld. Voortaan neem ik dus toch maar wat braver in wat de arts me voorschrijft.

woensdag 20 april 2016 om 08:08
Ik heb sterk het vermoeden dat de ontsteking nu wel redelijk onder controle is met de medicijnen, maar ik vermoed ook tevens dat ik aambeien heb. Dat zou ook het helderrode bloed kunnen zijn.
Ik schrik me elke keer weer een hoedje...hmmm.
Ook maar even vragen as zondag. Het jeukt ook. Maar aangezien dat ook colitis symptomen zijn, ben ik lichtelijk in de war.
Ik kan in oktober trouwens weer komen voor een colonoscopie. De laatste keer was maart 2015 en hier in Saudi geven ze elke 1,5 jaar een colonoscopie. Volgens de arts vooral ook om tumoren uit te sluiten
Ik schrik me elke keer weer een hoedje...hmmm.
Ook maar even vragen as zondag. Het jeukt ook. Maar aangezien dat ook colitis symptomen zijn, ben ik lichtelijk in de war.
Ik kan in oktober trouwens weer komen voor een colonoscopie. De laatste keer was maart 2015 en hier in Saudi geven ze elke 1,5 jaar een colonoscopie. Volgens de arts vooral ook om tumoren uit te sluiten
woensdag 20 april 2016 om 09:45
Fijn Liubi dat je het gevoel hebt dat de ontsteking onder controle is. Iedere 11/2 jaar een scopie pff zwaar hoor.
Ik ben gisteren begonnen met nu dan salofalk zetpillen ipv de klysma's. Had 2 dagen niets gebruikt en dat ging best goed maar goed de arts wil toch dat ik de zetpillen ga gebruiken en het is gelijk weer mis. Ben alweer 5x geweest en tot mijn schrik had ik net ineens weer bloed terwijl dit al 2 weken weg was. Helderrood dat wel, kijk het maar weer even aan.
Ik ben gisteren begonnen met nu dan salofalk zetpillen ipv de klysma's. Had 2 dagen niets gebruikt en dat ging best goed maar goed de arts wil toch dat ik de zetpillen ga gebruiken en het is gelijk weer mis. Ben alweer 5x geweest en tot mijn schrik had ik net ineens weer bloed terwijl dit al 2 weken weg was. Helderrood dat wel, kijk het maar weer even aan.


woensdag 20 april 2016 om 11:46
quote:gizzmo-returns schreef op 20 april 2016 @ 10:00:
Volgens mij is in Nederland een scopie eens per twee jaar gebruikelijk toch?Bij mijn eerste scopie is een poliepje gevonden en ik moet inderdaad om de twee jaar een onderzoek. Mijn laatste was in augustus 2014, dus over een paar maanden mag ik weer Ik weet niet of het standaard zo is.
Volgens mij is in Nederland een scopie eens per twee jaar gebruikelijk toch?Bij mijn eerste scopie is een poliepje gevonden en ik moet inderdaad om de twee jaar een onderzoek. Mijn laatste was in augustus 2014, dus over een paar maanden mag ik weer Ik weet niet of het standaard zo is.

woensdag 20 april 2016 om 12:10
quote:nerdopviva schreef op 20 april 2016 @ 11:46:
[...]
Bij mijn eerste scopie is een poliepje gevonden en ik moet inderdaad om de twee jaar een onderzoek. Mijn laatste was in augustus 2014, dus over een paar maanden mag ik weer Ik weet niet of het standaard zo is.Volgens mij wel, in ieder geval in mijn ziekenhuis. Ik mag einde van het jaar weer.
[...]
Bij mijn eerste scopie is een poliepje gevonden en ik moet inderdaad om de twee jaar een onderzoek. Mijn laatste was in augustus 2014, dus over een paar maanden mag ik weer Ik weet niet of het standaard zo is.Volgens mij wel, in ieder geval in mijn ziekenhuis. Ik mag einde van het jaar weer.
donderdag 21 april 2016 om 11:42
Misschien een rare vraag maar, ik heb natuurlijk dom op internet zitten zoeken, mijn ontlasting is niet vast maar ook niet dun, maar de vorm is lang en dun en nu lees je op internet dat er dan ergens een verstopping moet zitten, of iets ergers. Alleen dat hadden ze dan toch bij die scopie moeten zien en zou het niet komen door de ontstekingen?