Actueel
alle pijlers
Belgisch meisje ten dode opgeschreven, medicijn onbetaalbaar
zaterdag 27 december 2008 om 16:59
Sandra, slachtoffer van tekortkoming Europese wetgeving...
Begin 2008 slaat het noodlot toe en werd vastgesteld dat Sandra door een uiterst zeldzame, maar dodelijke stofwisselingsziekte getroffen werd. Hierbij stapelt gif zich in haar lichaam op waardoor haar zenuwcellen afsterven. Professoren deelden mee : "... Er is geen enkele remedie voorhanden...Sandra zal aftakelen...Tot de dood. Ze is terminaal."
Sandra’s ouders begrepen het niet... Een kind waar uiterlijk niets mis mee leek te zijn, werd door het UZ opgegeven!....Ze werden naar huis gestuurd om het laatste jaar met haar door te brengen...Hun wereld stortte in. Maar de echte nachtmerrie moest dan nog beginnen...
Via het Internet vind Sandra's papa vrij snel een specifiek voor de ziekte ontwikkeld medicijn dat net in Europa vrijgegeven werd. Het hoogtechnologische medicijn blijkt onwezenlijk duur te zijn en dient twee jaar onafgebroken toegediend te worden. Totale kostprijs: 1.080.000€ ! In Denemarken bleek het al goedgekeurd en krijgen patiënten het zelfs volledig terugbetaald door de overheid! Door een tekortkoming in de Europese wetgeving kan de Belgische ziekteverzekering RIZIV het medicijn niet vergoeden... Sandra's ouders verzetten hemel en aarde en richten een noodkreet aan de Belgische overheid. Deze willen absoluut helpen, maar zijn wettelijk gebonden. Ze kunnen enkel hun medeleven betuigen...Sandra moet sterven....Tenzij haar ouders het geld zelf kunnen verzamelen....
Zij "vechten" nu bijna 1 jaar. Koortsachtig zoeken ze dag en nacht naar een weg om het geld verzameld te krijgen. Maar overal waar ze gaan aankloppen krijgen ze de deur op de neus...In tussentijd moeten ze machteloos toezien hoe hun lieve meid snel en onherstelbaar aftakelt; wetende dat er een medicijn beschikbaar is...Hun frustratie, radeloosheid, pijn om het verlies en het gevoel van totale onmacht zijn bijna niet te beschrijven.
Uiteindelijk zien ze in dat niemand hen zal helpen...Niemand...
Tenzij... De "gewone" Vlamingen; de man uit de straat.. Zij alleen kunnen haar nu nog op de valreep redden.
Boze tongen zeggen ons dat de Vlamingen kil en verstard geworden zijn en hen dit niet meer raakt. Wij kunnen dit niet geloven. Wij zijn ervan overtuigd dat vele mensen ons willen en zullen helpen!
Sandra kan ondertussen niet meer praten en is al gedeeltelijk verlamd. Maar verstandelijk is ze volledig bij en beseft wat er haar overkomt.
Sinds vorige zomer krijst ze iedere dag, soms uren aan een stuk, tot ze uitgeput in elkaar zakt. Het is haar enige manier om hulp te vragen.
Haar ouders worden bijna gek van het aanhoudende oorverdovende gekrijs! Zonder de medische behandeling zal haar toestand verder achteruit gaan en staat haar nog een verschrikkelijke doodsstrijd te wachten.
Haar levensverwachting wordt geschat tot rond eind mei 2009. Er resten haar dus slechts 154 dagen meer te leven. Enkel de behandeling kan haar toestand een halt toeroepen.
Sandra's droom was om later een prinses te worden. Maar dat was ze al en blijft ze ook. Wij met zijn allen moeten de prinses nu zien te redden.
Lieve mensen uit Vlaanderen, jullie kunnen met een kleine bijdrage Sandra's leven mee helpen redden ! U die dit nu leest : mogelijk hebt U ook kinderen...Stel je even in onze plaats! Help ons toch om lieve Sandra van de dood te redden. Toon dat je een hart voor kinderen hebt! Dat Sandra niet nodeloos hoeft te sterven. We smeken jullie, help haar dan toch! Dit kan jou morgen ook overkomen. Dan staan wij er ook voor jou!
Wij durven te hopen op massale steun van de Vlamingen!
Jullie zijn haar enige en laatste hoop! Zonder jullie is ze dood! Wacht aub niet. De behandeling moet nu beginnen. Anders is ze binnen 6 maand dood.
Bron: www.redsandra.be
Dit bericht kwam ik net tegen in het Belgische nieuws.
Hier raak ik echt sprakeloos van.. dat dit zomaar kan in een Europees land!! dat geld een rol speelt bij de behandeling van een ziek kind!!!!!!!!!!!!
Wat vinden de andere viva-forummers hier van?
Begin 2008 slaat het noodlot toe en werd vastgesteld dat Sandra door een uiterst zeldzame, maar dodelijke stofwisselingsziekte getroffen werd. Hierbij stapelt gif zich in haar lichaam op waardoor haar zenuwcellen afsterven. Professoren deelden mee : "... Er is geen enkele remedie voorhanden...Sandra zal aftakelen...Tot de dood. Ze is terminaal."
Sandra’s ouders begrepen het niet... Een kind waar uiterlijk niets mis mee leek te zijn, werd door het UZ opgegeven!....Ze werden naar huis gestuurd om het laatste jaar met haar door te brengen...Hun wereld stortte in. Maar de echte nachtmerrie moest dan nog beginnen...
Via het Internet vind Sandra's papa vrij snel een specifiek voor de ziekte ontwikkeld medicijn dat net in Europa vrijgegeven werd. Het hoogtechnologische medicijn blijkt onwezenlijk duur te zijn en dient twee jaar onafgebroken toegediend te worden. Totale kostprijs: 1.080.000€ ! In Denemarken bleek het al goedgekeurd en krijgen patiënten het zelfs volledig terugbetaald door de overheid! Door een tekortkoming in de Europese wetgeving kan de Belgische ziekteverzekering RIZIV het medicijn niet vergoeden... Sandra's ouders verzetten hemel en aarde en richten een noodkreet aan de Belgische overheid. Deze willen absoluut helpen, maar zijn wettelijk gebonden. Ze kunnen enkel hun medeleven betuigen...Sandra moet sterven....Tenzij haar ouders het geld zelf kunnen verzamelen....
Zij "vechten" nu bijna 1 jaar. Koortsachtig zoeken ze dag en nacht naar een weg om het geld verzameld te krijgen. Maar overal waar ze gaan aankloppen krijgen ze de deur op de neus...In tussentijd moeten ze machteloos toezien hoe hun lieve meid snel en onherstelbaar aftakelt; wetende dat er een medicijn beschikbaar is...Hun frustratie, radeloosheid, pijn om het verlies en het gevoel van totale onmacht zijn bijna niet te beschrijven.
Uiteindelijk zien ze in dat niemand hen zal helpen...Niemand...
Tenzij... De "gewone" Vlamingen; de man uit de straat.. Zij alleen kunnen haar nu nog op de valreep redden.
Boze tongen zeggen ons dat de Vlamingen kil en verstard geworden zijn en hen dit niet meer raakt. Wij kunnen dit niet geloven. Wij zijn ervan overtuigd dat vele mensen ons willen en zullen helpen!
Sandra kan ondertussen niet meer praten en is al gedeeltelijk verlamd. Maar verstandelijk is ze volledig bij en beseft wat er haar overkomt.
Sinds vorige zomer krijst ze iedere dag, soms uren aan een stuk, tot ze uitgeput in elkaar zakt. Het is haar enige manier om hulp te vragen.
Haar ouders worden bijna gek van het aanhoudende oorverdovende gekrijs! Zonder de medische behandeling zal haar toestand verder achteruit gaan en staat haar nog een verschrikkelijke doodsstrijd te wachten.
Haar levensverwachting wordt geschat tot rond eind mei 2009. Er resten haar dus slechts 154 dagen meer te leven. Enkel de behandeling kan haar toestand een halt toeroepen.
Sandra's droom was om later een prinses te worden. Maar dat was ze al en blijft ze ook. Wij met zijn allen moeten de prinses nu zien te redden.
Lieve mensen uit Vlaanderen, jullie kunnen met een kleine bijdrage Sandra's leven mee helpen redden ! U die dit nu leest : mogelijk hebt U ook kinderen...Stel je even in onze plaats! Help ons toch om lieve Sandra van de dood te redden. Toon dat je een hart voor kinderen hebt! Dat Sandra niet nodeloos hoeft te sterven. We smeken jullie, help haar dan toch! Dit kan jou morgen ook overkomen. Dan staan wij er ook voor jou!
Wij durven te hopen op massale steun van de Vlamingen!
Jullie zijn haar enige en laatste hoop! Zonder jullie is ze dood! Wacht aub niet. De behandeling moet nu beginnen. Anders is ze binnen 6 maand dood.
Bron: www.redsandra.be
Dit bericht kwam ik net tegen in het Belgische nieuws.
Hier raak ik echt sprakeloos van.. dat dit zomaar kan in een Europees land!! dat geld een rol speelt bij de behandeling van een ziek kind!!!!!!!!!!!!
Wat vinden de andere viva-forummers hier van?
zaterdag 27 december 2008 om 19:57
quote:Courage schreef op 27 december 2008 @ 19:37:
[...]
Flashy; waar kwam je dit bericht tegen dan?
Als ik google, vind ik alleen fora als de onze (waar trouwens exact dezelfde discussies worden gevoerd, inclusief Afrika). Maar ook een werkende link naar het Journaal op Belgie heb ik (nog) niet gevonden.http://www.vtm.be/asx/index.php?/overvtm/sandra
[...]
Flashy; waar kwam je dit bericht tegen dan?
Als ik google, vind ik alleen fora als de onze (waar trouwens exact dezelfde discussies worden gevoerd, inclusief Afrika). Maar ook een werkende link naar het Journaal op Belgie heb ik (nog) niet gevonden.http://www.vtm.be/asx/index.php?/overvtm/sandra
zaterdag 27 december 2008 om 20:05
quote:elninjoo schreef op 27 december 2008 @ 18:45:
de zorgverzekeringen anno nu in acht genomen, denk ik dat ze in de (nabije) toekomst die stekkers er alleen nog maar sneller zullen gaan uittrekkenWat ga jij eigenlijk doen als je ouders dementerend en incontinent zijn geworden? Ga jij dan nog wat empathie ontwikkelen of laat je bij paps en mams ook de stekker er uit trekken?
de zorgverzekeringen anno nu in acht genomen, denk ik dat ze in de (nabije) toekomst die stekkers er alleen nog maar sneller zullen gaan uittrekkenWat ga jij eigenlijk doen als je ouders dementerend en incontinent zijn geworden? Ga jij dan nog wat empathie ontwikkelen of laat je bij paps en mams ook de stekker er uit trekken?
zaterdag 27 december 2008 om 20:44
Het gaat niet over geld. De verzekeraar vergoedt niet omdat het medicijn niet is goed gekeurd in Belgie.
Het is jammer en vervelend en frustrerend dat het medicijn in het ene land wel is goedgekeurd en in het andere land niet. Maar voordat een middel wordt toegelaten, moet er heel veel (duur ) onderzoek gedaan worden.
Nederland en Belgie zijn nogal terughoudend met het toelaten van nieuwe geneesmiddelen. In het verleden zijn diverse medicijnen te vroeg op de markt gebracht, met heel veel nare gevolgen voor de gebruikers of het nageslacht van de gebruikers.
Overigens mag een arts in Nederland wel voorstellen om experimentele middelen te gebruiken en zelf het middel importeren. Dan moet je met de verzekering uitvechten hoe dat gefinancierd gaat worden. Maar bij introductie van een nieuw middel, zou het kunnen dat de fabrikant niet onwillig tegenover gratis verstrekking staat.
Eigenlijk vind ik dit een onwaarschijnlijk verhaal.
Als het alleen over geld gaat, is dat wel te regelen. Beetje creatief denken, of naar Denemarken verhuizen.
Verder, welke farmaceut ontwikkelt er nou een kostbaar medicijn voor een zeldzame aandoening. Dat gaat geen geld opbrengen.
Het is jammer en vervelend en frustrerend dat het medicijn in het ene land wel is goedgekeurd en in het andere land niet. Maar voordat een middel wordt toegelaten, moet er heel veel (duur ) onderzoek gedaan worden.
Nederland en Belgie zijn nogal terughoudend met het toelaten van nieuwe geneesmiddelen. In het verleden zijn diverse medicijnen te vroeg op de markt gebracht, met heel veel nare gevolgen voor de gebruikers of het nageslacht van de gebruikers.
Overigens mag een arts in Nederland wel voorstellen om experimentele middelen te gebruiken en zelf het middel importeren. Dan moet je met de verzekering uitvechten hoe dat gefinancierd gaat worden. Maar bij introductie van een nieuw middel, zou het kunnen dat de fabrikant niet onwillig tegenover gratis verstrekking staat.
Eigenlijk vind ik dit een onwaarschijnlijk verhaal.
Als het alleen over geld gaat, is dat wel te regelen. Beetje creatief denken, of naar Denemarken verhuizen.
Verder, welke farmaceut ontwikkelt er nou een kostbaar medicijn voor een zeldzame aandoening. Dat gaat geen geld opbrengen.
zaterdag 27 december 2008 om 20:55
zaterdag 27 december 2008 om 21:01
Ik was een beetje sceptisch toen ik het hier las, maar ik vindt de site juist erg overtuigend. Juist omdat het niet proffesioneel is. Ik denk erover om een donatie te geven.
De teller is wat vreemd, maar er staat duidelijk bij dat dit de prognose is. Natuurlijk zal ze niet precies op die datum komen te overlijden, maar dat is nu eenmaal de prognose. Interessant topic dit.
De teller is wat vreemd, maar er staat duidelijk bij dat dit de prognose is. Natuurlijk zal ze niet precies op die datum komen te overlijden, maar dat is nu eenmaal de prognose. Interessant topic dit.
Ze bestaan, het is moeilijk te verstaan. Je wilt het niet horen, toch ben je samen met een geest geboren. In je zit een geest die leeft, die je soms moeilijkheden geeft. Eigenlijk is een geest heel fijn, anders zou je toch nooit geboren zijn?
zaterdag 27 december 2008 om 21:15
Nu op dit moment sterven er meer mensen die misschien over een paar jaren gered hadden kunnen worden met een medicijn dat nog in de ontwikkelingsfase is. Dat lijkt mij aanemelijk tenminste.
Zelfs sterven mensen door voedselgebrek. En iedereen sterft vroeg of laat.
Sommigen weten echter de aandacht van een groter publiek te trekken. En daar zit dan ook weer iets onrechtvaardigs in. Een charmante, zielige zieke wordt dan misschien eerder geholpen dan iemand die niet niet in de gelegenheid wordt gesteld (of het niet in zich heeft) op de emoties van mensen te werken.
Negéren lijkt mij beter dan willekeur.
Zelfs sterven mensen door voedselgebrek. En iedereen sterft vroeg of laat.
Sommigen weten echter de aandacht van een groter publiek te trekken. En daar zit dan ook weer iets onrechtvaardigs in. Een charmante, zielige zieke wordt dan misschien eerder geholpen dan iemand die niet niet in de gelegenheid wordt gesteld (of het niet in zich heeft) op de emoties van mensen te werken.
Negéren lijkt mij beter dan willekeur.
zaterdag 27 december 2008 om 23:27
Ik weet nog niet of ik het moet geloven. Sowieso lees ik verschillende verhalen over deze ziekte. Hier staat dat er maar 160 gevallen zijn beschreven, hier staat dat 1 op de 50.000 deze ziekte krijgt en op dit forum zijn er zo 5 mensen met MLD. Ook hier staat veel informatie, waaronder dat de ziekte voorkomt bij één op de 40.000-70.000 kinderen.
Verder lees ik dat beenmergtransplantatie een optie is en dat stamceltransplantatie in ontwikkeling is voor deze ziekte. Helaas lees ik daar niets over op de site van Sandra. Hebben ze dat niet geprobeerd of is het mislukt?
Bovendien vind ik het erg moeilijk te geloven dat de Deense overheid miljoenen uitgeeft aan de behandeling een paar mensen, terwijl met datzelfde geld waarschijnlijk veel meer mensen gered kunnen worden (en dan niet in Afrika, maar gewoon in Denemarken).
Verder lees ik dat beenmergtransplantatie een optie is en dat stamceltransplantatie in ontwikkeling is voor deze ziekte. Helaas lees ik daar niets over op de site van Sandra. Hebben ze dat niet geprobeerd of is het mislukt?
Bovendien vind ik het erg moeilijk te geloven dat de Deense overheid miljoenen uitgeeft aan de behandeling een paar mensen, terwijl met datzelfde geld waarschijnlijk veel meer mensen gered kunnen worden (en dan niet in Afrika, maar gewoon in Denemarken).
zaterdag 27 december 2008 om 23:43
Flauw hier hoor, want het is echt waar. En ik denk dat als je zelf een kind verloren hebt aan kanker, je alles zou willen doen om een ander kind te helpen. Wat je minstens kan doen is even de site raadplegen voor je hier vervelende opmerkingen gaat plaatsen. Ze vragen 1 euro. Waar zijn wij gulle Nederlanders gebleven? Of moet er eerst een bekende DJ aan te pas komen voor er actie wordt ondernemen. Sorry hoor, maar wat ik hier lees vind ik diep, diep triest.
zaterdag 27 december 2008 om 23:56
Mariska: op de site staat
- China blijkt koploper te zijn ivm stamceltherapie met embryonale cellen. Sandra’s vader neemt contact op met een ziekenhuis in Beijing dat hierin gespecialiseerd is. Een behandeling blijkt 50.000 Euro te kosten en duurt een maand. Een reportage in Humo opent gelukkig tijdig de ogen van de ouders en bespaart Sandra hierdoor van een zinloze beproeving.
Schijnbaar is dat voor Sandra geen optie.
- China blijkt koploper te zijn ivm stamceltherapie met embryonale cellen. Sandra’s vader neemt contact op met een ziekenhuis in Beijing dat hierin gespecialiseerd is. Een behandeling blijkt 50.000 Euro te kosten en duurt een maand. Een reportage in Humo opent gelukkig tijdig de ogen van de ouders en bespaart Sandra hierdoor van een zinloze beproeving.
Schijnbaar is dat voor Sandra geen optie.
zondag 28 december 2008 om 00:04
quote:misspoez schreef op 27 december 2008 @ 23:56:
Mariska: op de site staat
- China blijkt koploper te zijn ivm stamceltherapie met embryonale cellen. Sandra’s vader neemt contact op met een ziekenhuis in Beijing dat hierin gespecialiseerd is. Een behandeling blijkt 50.000 Euro te kosten en duurt een maand. Een reportage in Humo opent gelukkig tijdig de ogen van de ouders en bespaart Sandra hierdoor van een zinloze beproeving.
Schijnbaar is dat voor Sandra geen optie.Dit had ik even gemist. Maar dan nog, een reportage in Humo opende de ogen van de ouders?? Het lijkt me logischer dat je een arts raadpleegt.
Mariska: op de site staat
- China blijkt koploper te zijn ivm stamceltherapie met embryonale cellen. Sandra’s vader neemt contact op met een ziekenhuis in Beijing dat hierin gespecialiseerd is. Een behandeling blijkt 50.000 Euro te kosten en duurt een maand. Een reportage in Humo opent gelukkig tijdig de ogen van de ouders en bespaart Sandra hierdoor van een zinloze beproeving.
Schijnbaar is dat voor Sandra geen optie.Dit had ik even gemist. Maar dan nog, een reportage in Humo opende de ogen van de ouders?? Het lijkt me logischer dat je een arts raadpleegt.
zondag 28 december 2008 om 00:58
Als het filmpje niet opent, ga dan naar:
http://www.vtm.be/nieuws/index_bekijkonline.htm
En dan klikken op: "Medicijn moet nog verder ontwikkeld worden".
http://www.vtm.be/nieuws/index_bekijkonline.htm
En dan klikken op: "Medicijn moet nog verder ontwikkeld worden".
zondag 28 december 2008 om 08:33
quote:vivastudent schreef op 27 december 2008 @ 18:51:
[...]
Maar heb je dan ook nog echt iets aan die mensen, en die mensen aan jou? Ga je dan niet een ondraaglijke last voor elkaar worden? Ik zou mijn familie het tenminste niet aan willen doen dat ze de komende pakweg 40 jaar 'verplicht' zouden zijn om elk weekend mij te komen opzoeken in een verzorghuis, terwijl ik niets meer kan. En dat geldt ook voor een eventuele partner. Dat vind ik namelijk wel heel letterlijk oppakken van de 'tot de dood ons scheidt' belofte.Precies, je maakt elkaars leven in zo'n geval alleen maar tot 'n hel. Voor dieren zijn wij 'n stuk humaner dan voor onze geliefde naasten.
[...]
Maar heb je dan ook nog echt iets aan die mensen, en die mensen aan jou? Ga je dan niet een ondraaglijke last voor elkaar worden? Ik zou mijn familie het tenminste niet aan willen doen dat ze de komende pakweg 40 jaar 'verplicht' zouden zijn om elk weekend mij te komen opzoeken in een verzorghuis, terwijl ik niets meer kan. En dat geldt ook voor een eventuele partner. Dat vind ik namelijk wel heel letterlijk oppakken van de 'tot de dood ons scheidt' belofte.Precies, je maakt elkaars leven in zo'n geval alleen maar tot 'n hel. Voor dieren zijn wij 'n stuk humaner dan voor onze geliefde naasten.
zondag 28 december 2008 om 08:37
quote:loomii schreef op 27 december 2008 @ 20:05:
[...]
Wat ga jij eigenlijk doen als je ouders dementerend en incontinent zijn geworden? Ga jij dan nog wat empathie ontwikkelen of laat je bij paps en mams ook de stekker er uit trekken?
Het lijkt me idd ontzettend verschrikkelijk moeilijk omdat ik zielsveel van mijn ouders houd en ze niet wil missen, maar ook zij geven regelmatig aan noooooooooooit zo'n lijdensweg te willen ondergaan. Houden van betekent ook los moeten laten en ik hoop werkelijk dat ik daar sterk genoeg voor zal zijn in zo'n geval.
quote:WishfulThinking schreef op 27 december 2008 @ 20:38:
Wat apart, dat de naam 'Elninjoo' in fonetisch opzicht bijna 'el niño' (het kind) vormt. En dan blijkt er op dit forum iemand achter te zitten, die zo te lezen een hekel aan kinderen heeft.lekker originele opmerking: NOT, het halve forum is je al voorgeweest
[...]
Wat ga jij eigenlijk doen als je ouders dementerend en incontinent zijn geworden? Ga jij dan nog wat empathie ontwikkelen of laat je bij paps en mams ook de stekker er uit trekken?
Het lijkt me idd ontzettend verschrikkelijk moeilijk omdat ik zielsveel van mijn ouders houd en ze niet wil missen, maar ook zij geven regelmatig aan noooooooooooit zo'n lijdensweg te willen ondergaan. Houden van betekent ook los moeten laten en ik hoop werkelijk dat ik daar sterk genoeg voor zal zijn in zo'n geval.
quote:WishfulThinking schreef op 27 december 2008 @ 20:38:
Wat apart, dat de naam 'Elninjoo' in fonetisch opzicht bijna 'el niño' (het kind) vormt. En dan blijkt er op dit forum iemand achter te zitten, die zo te lezen een hekel aan kinderen heeft.lekker originele opmerking: NOT, het halve forum is je al voorgeweest
zondag 28 december 2008 om 09:06
quote:Bronny schreef op 28 december 2008 @ 02:04:
Sandra's Nederlandse rekening in Belgié ?
Da's knap!
Bij de ING Bank in Terneuzen. Ik kan wel merken dat jullie de site niet goed bekeken hebben.
En JA. Als je je kind echt erg ziet lijden en je weet dat er helemaal niets meer is om beter te worden, dan ben je "blij" en opgelucht als ze haar ogen voorgoed sluit. Want dat lijden is vreselijk. En ik hoop dat niemand dit ooit mee hoeft te maken. Het is het ergste wat je kan overkomen. Maar als er toen ook maar iets was geweest dat mijn meisje had kunnen redden, dan had ik er ook alles aan gedaan. Net zoals de ouders van Sandra.
Sandra's Nederlandse rekening in Belgié ?
Da's knap!
Bij de ING Bank in Terneuzen. Ik kan wel merken dat jullie de site niet goed bekeken hebben.
En JA. Als je je kind echt erg ziet lijden en je weet dat er helemaal niets meer is om beter te worden, dan ben je "blij" en opgelucht als ze haar ogen voorgoed sluit. Want dat lijden is vreselijk. En ik hoop dat niemand dit ooit mee hoeft te maken. Het is het ergste wat je kan overkomen. Maar als er toen ook maar iets was geweest dat mijn meisje had kunnen redden, dan had ik er ook alles aan gedaan. Net zoals de ouders van Sandra.
zondag 28 december 2008 om 09:33
Zo wat een berichtjes allemaal!
als eerste het staat vandaag in diverse Belgische kranten, dus de media pakken het op.
http://www.nieuwsblad.be/...l.aspx?ArticleID=3P24BJA9
http://www.standaard.be/A...l.aspx?artikelId=3P24BJA9
Linkje naar de tv uitzending ( die ik zelf overigens nog niet bekeken heb) http://www.iwatch.be/2007...=hetnieuws_5_13&dc=nieuws
Verder ga ik me niet bemoeien met de Afrika discussie want volgens mij is daar al genoeg over gezegd.
als eerste het staat vandaag in diverse Belgische kranten, dus de media pakken het op.
http://www.nieuwsblad.be/...l.aspx?ArticleID=3P24BJA9
http://www.standaard.be/A...l.aspx?artikelId=3P24BJA9
Linkje naar de tv uitzending ( die ik zelf overigens nog niet bekeken heb) http://www.iwatch.be/2007...=hetnieuws_5_13&dc=nieuws
Verder ga ik me niet bemoeien met de Afrika discussie want volgens mij is daar al genoeg over gezegd.
zondag 28 december 2008 om 09:37
quote:Zoebie schreef op 28 december 2008 @ 09:35:
[quote]Flashy schreef op 28 december 2008 @ 09:33:
Zo wat een berichtjes allemaal!
Ja er is wel een discussie op gang gebracht. Jammer dat er zoveel zijn die het niet geloven.Inderdaad! bedoel ik ben niet naief en ik geloof veel niet maar dit grijpt mij echt aan.
[quote]Flashy schreef op 28 december 2008 @ 09:33:
Zo wat een berichtjes allemaal!
Ja er is wel een discussie op gang gebracht. Jammer dat er zoveel zijn die het niet geloven.Inderdaad! bedoel ik ben niet naief en ik geloof veel niet maar dit grijpt mij echt aan.
