Entertainment
alle pijlers
Kleinste meisje van Amerika
vrijdag 15 juni 2007 om 17:53
Een tijd geleden stond in de privé een reportage over het kleinste meisje van de wereld. Ze zou ook een keer bij jensen komen, maar die aflevering heb ik nooit gezien. Volgens mij heet ze kendee o.i.d. Ze heeft ook een eigen site, maar kan met geen mogelijkheid op haar naam komen.
Heeft iemand een idee hoe zij ook alweer heet? Of heeft iemand toen de privé gelezen, doe ik namelijk alleen bij gelegenheid even in bladeren.
Heeft iemand een idee hoe zij ook alweer heet? Of heeft iemand toen de privé gelezen, doe ik namelijk alleen bij gelegenheid even in bladeren.
vrijdag 15 juni 2007 om 20:53
uit mijn hart gegrepen, dat dacht ik ook toen ik de bovenste posting las, in amerika is het duur ziek te zijn en als optreden in de media tegen betaling een mogelijkheid is grijp je die dan aan om de rekeningen te betalen. wil je dat smakeloos noemen, ga je gang, ik hoop maar dat je het amerikaanse zorgstelsel dan ook zo noemt.
vrijdag 15 juni 2007 om 21:16
zaterdag 16 juni 2007 om 00:08
zaterdag 16 juni 2007 om 10:26
Ik heb die Tyra aflevering ook gezien. Volgens die uitzending zijn er zo'n 100 mensen die deze vorm van dwerggroei hebben in Amerika. En ik vind het helemaal niet gek dat als je dan toch zelf torenhoge kosten voor ziekenhuis, meds en dergelijke moet betalen (omdat zij nu eenmaal een slechte zorgverzekeringenstelsel hebben) je geld vraagt als je ergens op komt draven. Er was daar ook een meisje wat (als ik het goed onthouden heb, maar 64 cm is) Misschien bedoelen jullie haar? Ik weet alleen dr naam niet meer. Heb dr (en haar broertje die dezelfde aandoening heeft) ook bij Jensen gezien. Een van de weinige keren dat ik namelijk bleef plakken op de zender. Jensen vind ik vreselijk behalve als hij dit soort onderwerpen behandeld. Dat vind ik dan wel interessant genoeg om even te blijven kijken.
zaterdag 16 juni 2007 om 13:14
Kenadie heeft Primordial Dwarfism (ik ken de Nederlandse term niet) en bestaat inderdaad dus echt. Geen broodje aap verhaal. En ja, er zijn meer kinderen met deze aandoening, ook broertjes en zusjes.
Het broertje en zusje die bij Jensen waren hebben bijvoorbeeld dezelfde groeistoornis.
Ik heb de aflevering van Kyra niet gezien, wel die van Jensen. En oh, wat ehb ik me daaraan geërgerd! Die moeder, die haar al oude dochter op schoot hield, en steeds voor haar antwoord gaf. Ze is klein, maar geen baby meer! En maar blaten dan ze haar kinderen een gewone jeugd wilde geven...Echt, ik zat te steigeren. Gelukkig ging Robert Jensen er na een wat stroef begin wel soepel mee om, en benaderde ze als de pubers die het zijn, en met een open houding.
Dat die ouders geld inzamelen door in de media te verschijnen, kan ik mij voorstellen. De medische kosten zijn enorm (zo heeft Kenadie begin dit jaar een zware hartoperatie moeten ondergaan) en ook de huishoudelijke kosten zijn groter (aanpassingen en dergelijke).
Maar buiten dat, ik kan me voorstellen dat je als ouder ook bekendheid wil geven aan de aandoening van je kind, zodat ze heel misschien iets minder gek aangekeken worden. Kenadie is een bekende verschijning in de VS, mensen kennen haar verhaal en benaderen haar niet langer als een lopende baby.
En als laatste...ik kan me voorstellen dat je als kind (maar ook als ouder) graag lotgenoten ontmoet. Daar zijn bijeenkomsten voor, maar logischerwijs met zo'n zeldzame aandoening moet je er ver voor reizen. En ook dat kost veel geld.
Als moeder van een kindje met een groeistoornis ben ik alleen maar blij met alle media-exposure. Geeft ook meer duidelijkheid over Mopsey, al heeft zij duidelijk iets anders.
Voor meer mooie en respectvolle foto's van kleine mensen waaronder Kenadie kunnen jullie trouwens ook deze link bekijken;
little people
Het broertje en zusje die bij Jensen waren hebben bijvoorbeeld dezelfde groeistoornis.
Ik heb de aflevering van Kyra niet gezien, wel die van Jensen. En oh, wat ehb ik me daaraan geërgerd! Die moeder, die haar al oude dochter op schoot hield, en steeds voor haar antwoord gaf. Ze is klein, maar geen baby meer! En maar blaten dan ze haar kinderen een gewone jeugd wilde geven...Echt, ik zat te steigeren. Gelukkig ging Robert Jensen er na een wat stroef begin wel soepel mee om, en benaderde ze als de pubers die het zijn, en met een open houding.
Dat die ouders geld inzamelen door in de media te verschijnen, kan ik mij voorstellen. De medische kosten zijn enorm (zo heeft Kenadie begin dit jaar een zware hartoperatie moeten ondergaan) en ook de huishoudelijke kosten zijn groter (aanpassingen en dergelijke).
Maar buiten dat, ik kan me voorstellen dat je als ouder ook bekendheid wil geven aan de aandoening van je kind, zodat ze heel misschien iets minder gek aangekeken worden. Kenadie is een bekende verschijning in de VS, mensen kennen haar verhaal en benaderen haar niet langer als een lopende baby.
En als laatste...ik kan me voorstellen dat je als kind (maar ook als ouder) graag lotgenoten ontmoet. Daar zijn bijeenkomsten voor, maar logischerwijs met zo'n zeldzame aandoening moet je er ver voor reizen. En ook dat kost veel geld.
Als moeder van een kindje met een groeistoornis ben ik alleen maar blij met alle media-exposure. Geeft ook meer duidelijkheid over Mopsey, al heeft zij duidelijk iets anders.
Voor meer mooie en respectvolle foto's van kleine mensen waaronder Kenadie kunnen jullie trouwens ook deze link bekijken;
little people
Wat wilde ik nou toch typen?
zaterdag 16 juni 2007 om 16:59
Nou ik vind het nog steeds vreemd hoor, komt bij mij toch over als: hier mag je mijn kind bekijken, maar je moet er wel geld voor betalen.
Beetje zoals de freakshows van vroeger om het maar heel lomp te zeggen. Ik snap ook niet waarom het goed is om die kinderen in een show zoals Jensen te zetten. Je kan ook gewoon een integere documentaire maken als je meer bekendheid wilt over een bepaalde aandoening.
Wat ik bedoel is dat ik wel snap dat die mensen geld nodig hebben, maar daarvoor hoef je je kind nog niet zo op de voorgrond te duwen!
Beetje zoals de freakshows van vroeger om het maar heel lomp te zeggen. Ik snap ook niet waarom het goed is om die kinderen in een show zoals Jensen te zetten. Je kan ook gewoon een integere documentaire maken als je meer bekendheid wilt over een bepaalde aandoening.
Wat ik bedoel is dat ik wel snap dat die mensen geld nodig hebben, maar daarvoor hoef je je kind nog niet zo op de voorgrond te duwen!
