Zwanger
alle pijlers
nekplooimeting 39 jaar oud
zondag 29 september 2013 om 21:56
hoi,
Ik heb vrijdag mijn nekplooimeting. ik ben dan 11w6d zwanger en ik ben 39,5 jaar oud, dus best wel spannend!
nu lees ik standaard dat de nekplooi minder moet zijn dan 3mm, maar blijkbaar heeft de tijd wanneer deze gebeurt er veel mee te maken en ook de leeftijd natuurlijk!
ik las dat als je de nekplooimeting zo vroeg krijgt als ik (11w6d) hij eigenlijk niet dikker mag zijn dan 1.8mm...op 12w en 5d mag hij geloof ik tot 3mm zijn....is dit correct? de nekplooi is dus waarschijnlijk op zijn dikste rond de 13w en word daarna weer dunner.... weet hier iemand meer over? ik hoop zo dat ze dat in mijn ziekenhuis ook weten!!
Graag hoor ik ervaringen van andere oudere dames (38+) wat hun waarden waren en wanneer deze gebeurt is.
Ik heb vrijdag mijn nekplooimeting. ik ben dan 11w6d zwanger en ik ben 39,5 jaar oud, dus best wel spannend!
nu lees ik standaard dat de nekplooi minder moet zijn dan 3mm, maar blijkbaar heeft de tijd wanneer deze gebeurt er veel mee te maken en ook de leeftijd natuurlijk!
ik las dat als je de nekplooimeting zo vroeg krijgt als ik (11w6d) hij eigenlijk niet dikker mag zijn dan 1.8mm...op 12w en 5d mag hij geloof ik tot 3mm zijn....is dit correct? de nekplooi is dus waarschijnlijk op zijn dikste rond de 13w en word daarna weer dunner.... weet hier iemand meer over? ik hoop zo dat ze dat in mijn ziekenhuis ook weten!!
Graag hoor ik ervaringen van andere oudere dames (38+) wat hun waarden waren en wanneer deze gebeurt is.
zondag 29 september 2013 om 22:05
zondag 29 september 2013 om 22:07
zondag 29 september 2013 om 22:11
Oef, nog een hele week voor de boeg in spanning.
Mijn advies aan jou: bedenk met je partner (als die er is) wat je met de informatie uit de meting wil. Hoever je wil gaan en of er gevolgen zijn bij een 'slechte' meting. Maar verder niet meer over die mm's inzitten. Die meting doen ze dagelijks heel erg vaak, die kunnen de getallen echt wel dromen hoor.
Laat jezelf niet gek maken (ik weet het , makkelijk gezegd), stress en spanning is niet goed voor de foetus.
Mijn advies aan jou: bedenk met je partner (als die er is) wat je met de informatie uit de meting wil. Hoever je wil gaan en of er gevolgen zijn bij een 'slechte' meting. Maar verder niet meer over die mm's inzitten. Die meting doen ze dagelijks heel erg vaak, die kunnen de getallen echt wel dromen hoor.
Laat jezelf niet gek maken (ik weet het , makkelijk gezegd), stress en spanning is niet goed voor de foetus.
zondag 29 september 2013 om 22:11
Het ligt wat ingewikkelder dan alleen maar een bepaald aantal millimeters. De dikte van de nekplooi, in combinatie met de bloeduitslagen, de zwangerschapsduur en de leeftijd van de moeder geven een kansberekening.
En dan nog: een KANSberekening, dus dan nog heb je vrijwel altijd een grotere kans dat er niets aan de hand is dan de kans dat er wel iets aan de hand is.
Ik zou als ik jou was vooral niet focussen op die nekplooi, maar de totale berekening afwachten.
Ik heb bij een echo met 10 weken wel es een ernstig verdikte nekplooi gezien, maar toen die vrouw terugkwam voor de nekplooimeting (want bij 10 weken was dat nog te vroeg) was er van die hele nekplooi vrijwel niets meer te zien.
En dan nog: een KANSberekening, dus dan nog heb je vrijwel altijd een grotere kans dat er niets aan de hand is dan de kans dat er wel iets aan de hand is.
Ik zou als ik jou was vooral niet focussen op die nekplooi, maar de totale berekening afwachten.
Ik heb bij een echo met 10 weken wel es een ernstig verdikte nekplooi gezien, maar toen die vrouw terugkwam voor de nekplooimeting (want bij 10 weken was dat nog te vroeg) was er van die hele nekplooi vrijwel niets meer te zien.
Those who choose the lesser evil forget quickly that they chose evil.
Hannah Arendt
Hannah Arendt
zondag 29 september 2013 om 22:13
zondag 29 september 2013 om 22:20
Ik zou die hele test niet doen. Meestal gaat het goed, en zelfs bij gunstige uitslagen van alle onderzoeken kan er alsnog iets mis zijn (of misgaan bij de geboorte). En zo'n kansberekening is natuurlijk helemaal gokken. 1 op 100 of 1 op 1000, dan kun je natuurlijk die ene zijn, en bij 1 op 25 heb je 96% kans dat het gewoon goed is.
zondag 29 september 2013 om 22:26
sorry voor de onduidelijkheid...iedereen heeft het altijd over de combiantie van de nekplooimeting, je bloed, je leeftijd en je gewicht. Maar daarnaast lijkt het dus ook zeer belangrijk te zijn op welk moment deze meting gebeurt is. Ik zou me normaal niet druk gemaakt hebben als ie bijvoorbeeld 2.3mm zou zijn, omdat i uitga van die 3mm die je over het hele internet terug kan vinden.... maar nu ik gelezen heb dat die eigenlijk maar 1.8 mag zijn op 11w6d maak ik me toch heel wat meer zorgen 
ik heb al verschillende miskramen gehad, de laatste was op 11 weken na het zien van een kloppend hartje op 8 weken....ook 2 jaar geleden een complete mola gehad....dus ik vrees iets met chromosonen die niet goed zijn bij mij ofzo....mijn broer is geboren met een handicap (een been enkele cm's korter dan de ander) en ik weet wat een hel mijn moeder heeft meegemaakt, mijn broer lag zo een 8 maand per jaar in het ziekenhuis tot ie 15 was ofzo, het was een nachtmerrie....
ik heb al verschillende miskramen gehad, de laatste was op 11 weken na het zien van een kloppend hartje op 8 weken....ook 2 jaar geleden een complete mola gehad....dus ik vrees iets met chromosonen die niet goed zijn bij mij ofzo....mijn broer is geboren met een handicap (een been enkele cm's korter dan de ander) en ik weet wat een hel mijn moeder heeft meegemaakt, mijn broer lag zo een 8 maand per jaar in het ziekenhuis tot ie 15 was ofzo, het was een nachtmerrie....
zondag 29 september 2013 om 22:28
quote:betjebig schreef op 29 september 2013 @ 22:20:
Ik zou die hele test niet doen. Meestal gaat het goed, en zelfs bij gunstige uitslagen van alle onderzoeken kan er alsnog iets mis zijn (of misgaan bij de geboorte). En zo'n kansberekening is natuurlijk helemaal gokken. 1 op 100 of 1 op 1000, dan kun je natuurlijk die ene zijn, en bij 1 op 25 heb je 96% kans dat het gewoon goed is.Ik ben er zelf ook niet zo van. Bij alle drie de kinderen eigenlijk nauwelijks onderzoeken laten doen tijdens de zwangerschappen. Maar iedere vrouw/ieder stel moet doen wat goed voelt en wat het beste bij hun ideeën past. Ik hoop alleen wel dat TO zich, zeker voor het onderzoek überhaupt heeft plaatsgevonden, niet al te veel zorgen gaat maken.
Ik zou die hele test niet doen. Meestal gaat het goed, en zelfs bij gunstige uitslagen van alle onderzoeken kan er alsnog iets mis zijn (of misgaan bij de geboorte). En zo'n kansberekening is natuurlijk helemaal gokken. 1 op 100 of 1 op 1000, dan kun je natuurlijk die ene zijn, en bij 1 op 25 heb je 96% kans dat het gewoon goed is.Ik ben er zelf ook niet zo van. Bij alle drie de kinderen eigenlijk nauwelijks onderzoeken laten doen tijdens de zwangerschappen. Maar iedere vrouw/ieder stel moet doen wat goed voelt en wat het beste bij hun ideeën past. Ik hoop alleen wel dat TO zich, zeker voor het onderzoek überhaupt heeft plaatsgevonden, niet al te veel zorgen gaat maken.
zondag 29 september 2013 om 22:28
zondag 29 september 2013 om 22:33
quote:melissa-x schreef op 29 september 2013 @ 22:28:
[...]
Ik ben er zelf ook niet zo van. Bij alle drie de kinderen eigenlijk nauwelijks onderzoeken laten doen tijdens de zwangerschappen. Maar iedere vrouw/ieder stel moet doen wat goed voelt en wat het beste bij hun ideeën past. Ik hoop alleen wel dat TO zich, zeker voor het onderzoek überhaupt heeft plaatsgevonden, niet al te veel zorgen gaat maken.
Toen ik mijn kinderen kreeg was het nog niet zo dat je altijd getest werd, maar ook nu zou ik alleen de 20 wekenecho laten doen. Al die kansberekening geeft alleen maar valse zekerheid of onnodige stress, zeker als je toch geen vervolgonderzoeken wilt ondergaan.
Ik snap wel dat er steeds meer getest wordt omdat Nederland achterloopt op het gebied van prenataal onderzoek en hogere sterftecijfers van pasgeborenen.
[...]
Ik ben er zelf ook niet zo van. Bij alle drie de kinderen eigenlijk nauwelijks onderzoeken laten doen tijdens de zwangerschappen. Maar iedere vrouw/ieder stel moet doen wat goed voelt en wat het beste bij hun ideeën past. Ik hoop alleen wel dat TO zich, zeker voor het onderzoek überhaupt heeft plaatsgevonden, niet al te veel zorgen gaat maken.
Toen ik mijn kinderen kreeg was het nog niet zo dat je altijd getest werd, maar ook nu zou ik alleen de 20 wekenecho laten doen. Al die kansberekening geeft alleen maar valse zekerheid of onnodige stress, zeker als je toch geen vervolgonderzoeken wilt ondergaan.
Ik snap wel dat er steeds meer getest wordt omdat Nederland achterloopt op het gebied van prenataal onderzoek en hogere sterftecijfers van pasgeborenen.
zondag 29 september 2013 om 22:37
Ik zou de combinatietest alleen laten doen als je er ook consequenties aan wilt verbinden. Gezien je leeftijd zal er hoogstwaarschijnlijk het advies uitkomen om een vlokkentest of vruchtwaterpunctie te laten doen. Wil je dat sowieso niet, zou ik de combinatietest ook niet laten doen. dan kun je misschien beter de NIPT (zo heet toch die test die je in België kunt laten doen?) laten doen. Geen risico voor het kindje en wel zekerheid over de uitslag.
Ik ben zwanger geraakt op mijn 40ste en heb er, samen met man, voor gekozen om geen combinatietest te doen omdat we er geen consequenties aan wilden verbinden. Hierdoor vonden we de SEO wel erg spannend... Inmiddels is ons zoontje bijna 6 weken oud en voor zover wij weten is hij geheel gezond. Ik ben iig blij dat ik geen vruchtwaterpunctie heb laten doen, dat risico vond ik echt te groot (na 2 miskramen en een IVF-traject).
Ik ben zwanger geraakt op mijn 40ste en heb er, samen met man, voor gekozen om geen combinatietest te doen omdat we er geen consequenties aan wilden verbinden. Hierdoor vonden we de SEO wel erg spannend... Inmiddels is ons zoontje bijna 6 weken oud en voor zover wij weten is hij geheel gezond. Ik ben iig blij dat ik geen vruchtwaterpunctie heb laten doen, dat risico vond ik echt te groot (na 2 miskramen en een IVF-traject).
zondag 29 september 2013 om 22:38
als je zoals ik 38+ bent is het normaal hoor dat de nekplooimeting gedaan word, gewoon omdat het risico zoveel groter is. Op mijn eeftijd is de kans nu al 1/80 ofzo, dus toch wel sterk verhoogd en er word dan ook meestal aangeraden om verder onderzoek te doen.
Ik kan dit niet negeren hoor, ik zit nu al in de stress dat wil ik niet nog 6 maanden te hebben toch...ook al is geen enkele test 100%
Ik kan dit niet negeren hoor, ik zit nu al in de stress dat wil ik niet nog 6 maanden te hebben toch...ook al is geen enkele test 100%
zondag 29 september 2013 om 22:38
quote:betjebig schreef op 29 september 2013 @ 22:33:
[...]
Toen ik mijn kinderen kreeg was het nog niet zo dat je altijd getest werd, maar ook nu zou ik alleen de 20 wekenecho laten doen. Al die kansberekening geeft alleen maar valse zekerheid of onnodige stress, zeker als je toch geen vervolgonderzoeken wilt ondergaan.
Ik snap wel dat er steeds meer getest wordt omdat Nederland achterloopt op het gebied van prenataal onderzoek en hogere sterftecijfers van pasgeborenen.Precies, het hangt ook nogal af van wat je met de informatie wil doen. Dat ik kinderen kreeg is trouwens ook een tijdje geleden, maar volgens mij is het nu nog steeds niet zo dat je deze onderzoeken altijd krijgt. Ik hoorde dat er in België standaard onderzocht wordt op syndroom van Down, maar in Nederland worden onderzoeken alleen gedaan als je daar interesse in hebt.
[...]
Toen ik mijn kinderen kreeg was het nog niet zo dat je altijd getest werd, maar ook nu zou ik alleen de 20 wekenecho laten doen. Al die kansberekening geeft alleen maar valse zekerheid of onnodige stress, zeker als je toch geen vervolgonderzoeken wilt ondergaan.
Ik snap wel dat er steeds meer getest wordt omdat Nederland achterloopt op het gebied van prenataal onderzoek en hogere sterftecijfers van pasgeborenen.Precies, het hangt ook nogal af van wat je met de informatie wil doen. Dat ik kinderen kreeg is trouwens ook een tijdje geleden, maar volgens mij is het nu nog steeds niet zo dat je deze onderzoeken altijd krijgt. Ik hoorde dat er in België standaard onderzocht wordt op syndroom van Down, maar in Nederland worden onderzoeken alleen gedaan als je daar interesse in hebt.
zondag 29 september 2013 om 22:42
quote:beanie72 schreef op 29 september 2013 @ 22:37:
Ik zou de combinatietest alleen laten doen als je er ook consequenties aan wilt verbinden. Gezien je leeftijd zal er hoogstwaarschijnlijk het advies uitkomen om een vlokkentest of vruchtwaterpunctie te laten doen. Wil je dat sowieso niet, zou ik de combinatietest ook niet laten doen. dan kun je misschien beter de NIPT (zo heet toch die test die je in België kunt laten doen?) laten doen. Geen risico voor het kindje en wel zekerheid over de uitslag.
Ik ben zwanger geraakt op mijn 40ste en heb er, samen met man, voor gekozen om geen combinatietest te doen omdat we er geen consequenties aan wilden verbinden. Hierdoor vonden we de SEO wel erg spannend... Inmiddels is ons zoontje bijna 6 weken oud en voor zover wij weten is hij geheel gezond. Ik ben iig blij dat ik geen vruchtwaterpunctie heb laten doen, dat risico vond ik echt te groot (na 2 miskramen en een IVF-traject).Mee eens, behalve dat er ook mensen zijn die geen consequenties willen verbinden aan de uitslag, maar die wel alvast willen weten wat de kans is. Zoals ingenijntje zegt: zij wil de stress niet nog 6 maanden hebben. Als er een hele lage kans uit komt, is ze misschien wat geruster de rest van de maanden.
Ik zou de combinatietest alleen laten doen als je er ook consequenties aan wilt verbinden. Gezien je leeftijd zal er hoogstwaarschijnlijk het advies uitkomen om een vlokkentest of vruchtwaterpunctie te laten doen. Wil je dat sowieso niet, zou ik de combinatietest ook niet laten doen. dan kun je misschien beter de NIPT (zo heet toch die test die je in België kunt laten doen?) laten doen. Geen risico voor het kindje en wel zekerheid over de uitslag.
Ik ben zwanger geraakt op mijn 40ste en heb er, samen met man, voor gekozen om geen combinatietest te doen omdat we er geen consequenties aan wilden verbinden. Hierdoor vonden we de SEO wel erg spannend... Inmiddels is ons zoontje bijna 6 weken oud en voor zover wij weten is hij geheel gezond. Ik ben iig blij dat ik geen vruchtwaterpunctie heb laten doen, dat risico vond ik echt te groot (na 2 miskramen en een IVF-traject).Mee eens, behalve dat er ook mensen zijn die geen consequenties willen verbinden aan de uitslag, maar die wel alvast willen weten wat de kans is. Zoals ingenijntje zegt: zij wil de stress niet nog 6 maanden hebben. Als er een hele lage kans uit komt, is ze misschien wat geruster de rest van de maanden.
zondag 29 september 2013 om 22:47
Melissa, hoe bedoel je dat laatste?
Krijg je in België sowieso onderzoek (bloed of punctie) of je het wilt of niet?
Gelukkig is dat hier niet.
Ik heb wel de combinatietest laten doen, ook al was ik nog jong (onder de 30). Dit, omdat er enkele gevallen van trisomie in beide families voorkwamen. Bij een afwijkende uitslag hadden we dan laten doortesten, maar dit was gelukkig niet nodig.
Ik vond het een prettig idee om
A In geval van een gehandicapt kind dit vooraf te weten
B In geval van een aandoening die zeer zwaar was of zelfs niet verenigbaar met het leven de zwangerschap af te laten breken.
Krijg je in België sowieso onderzoek (bloed of punctie) of je het wilt of niet?
Gelukkig is dat hier niet.
Ik heb wel de combinatietest laten doen, ook al was ik nog jong (onder de 30). Dit, omdat er enkele gevallen van trisomie in beide families voorkwamen. Bij een afwijkende uitslag hadden we dan laten doortesten, maar dit was gelukkig niet nodig.
Ik vond het een prettig idee om
A In geval van een gehandicapt kind dit vooraf te weten
B In geval van een aandoening die zeer zwaar was of zelfs niet verenigbaar met het leven de zwangerschap af te laten breken.
zondag 29 september 2013 om 22:57
quote:wendy7474 schreef op 29 september 2013 @ 22:47:
Melissa, hoe bedoel je dat laatste?
Krijg je in België sowieso onderzoek (bloed of punctie) of je het wilt of niet?
Gelukkig is dat hier niet.
Ik heb wel de combinatietest laten doen, ook al was ik nog jong (onder de 30). Dit, omdat er enkele gevallen van trisomie in beide families voorkwamen. Bij een afwijkende uitslag hadden we dan laten doortesten, maar dit was gelukkig niet nodig.
Ik vond het een prettig idee om
A In geval van een gehandicapt kind dit vooraf te weten
B In geval van een aandoening die zeer zwaar was of zelfs niet verenigbaar met het leven de zwangerschap af te laten breken.
Een Belgische verloskundige heeft mij verteld dat het daar standaard is, dat wil zeggen dat het bijna altijd gebeurt. Maar als ik jouw vraag moet beantwoorden ("sowieso, of je het wilt of niet?") dan is het antwoord eigenlijk 'nee', want je kunt natuurlijk niet gedwongen worden zoiets te laten onderzoeken. Net als in Nederland, al zou een vrouw geen bloedonderzoek en geen enkele echo willen, dan kan ze in principe nergens toe gedwongen worden.
Het lijkt me wel dat het voor jullie spannend was om een kind te krijgen als er aan beide kanten in de familie trisomie in de familie zit. Want ook al is er een goede kans op een gezond kind, als je het van dichtbij hebt gezien ben je je er natuurlijk erg van bewust dat het ook anders kan gaan. Dan is het wel fijn als zo'n test wat geruststelling kan opleveren.
Melissa, hoe bedoel je dat laatste?
Krijg je in België sowieso onderzoek (bloed of punctie) of je het wilt of niet?
Gelukkig is dat hier niet.
Ik heb wel de combinatietest laten doen, ook al was ik nog jong (onder de 30). Dit, omdat er enkele gevallen van trisomie in beide families voorkwamen. Bij een afwijkende uitslag hadden we dan laten doortesten, maar dit was gelukkig niet nodig.
Ik vond het een prettig idee om
A In geval van een gehandicapt kind dit vooraf te weten
B In geval van een aandoening die zeer zwaar was of zelfs niet verenigbaar met het leven de zwangerschap af te laten breken.
Een Belgische verloskundige heeft mij verteld dat het daar standaard is, dat wil zeggen dat het bijna altijd gebeurt. Maar als ik jouw vraag moet beantwoorden ("sowieso, of je het wilt of niet?") dan is het antwoord eigenlijk 'nee', want je kunt natuurlijk niet gedwongen worden zoiets te laten onderzoeken. Net als in Nederland, al zou een vrouw geen bloedonderzoek en geen enkele echo willen, dan kan ze in principe nergens toe gedwongen worden.
Het lijkt me wel dat het voor jullie spannend was om een kind te krijgen als er aan beide kanten in de familie trisomie in de familie zit. Want ook al is er een goede kans op een gezond kind, als je het van dichtbij hebt gezien ben je je er natuurlijk erg van bewust dat het ook anders kan gaan. Dan is het wel fijn als zo'n test wat geruststelling kan opleveren.
maandag 30 september 2013 om 08:25
Ik zou in jouw geval de NIPT-test doen. Dat levert meer informatie op dan de combinatietest. NIPT geeft geloof ik 98% zekerheid? Mocht er iets afwijkends uit komen, dan moet je wel voor definitieve zekerheid nog een vwp of vt doen.
Ik ben zelf ook 39 en zwanger van mijn tweede kind. Voor deze zwangerschap heb ik 3 miskramen gehad, maar volgens mij wil dat helemaal niet zeggen dat er iets mis is met je chromosomen hoor. Heel veel vrouwen hebben miskramen, zeker als je wat ouder bent zoals wij, maar omdat mensen dat vaak niet vertellen lijkt het heel uitzonderlijk. Ik wist van veel vriendinnen dat ze miskramen hebben gehad, dus heb me er eigenlijk niet zo druk om gemaakt.
Het risico op van alles en nog wat neemt natuurlijk toe met je leeftijd, maar de meeste vrouwen van 39, 40 krijgen desondanks een gezond kind. Dat wens ik jou ook toe.
Ik ben zelf ook 39 en zwanger van mijn tweede kind. Voor deze zwangerschap heb ik 3 miskramen gehad, maar volgens mij wil dat helemaal niet zeggen dat er iets mis is met je chromosomen hoor. Heel veel vrouwen hebben miskramen, zeker als je wat ouder bent zoals wij, maar omdat mensen dat vaak niet vertellen lijkt het heel uitzonderlijk. Ik wist van veel vriendinnen dat ze miskramen hebben gehad, dus heb me er eigenlijk niet zo druk om gemaakt.
Het risico op van alles en nog wat neemt natuurlijk toe met je leeftijd, maar de meeste vrouwen van 39, 40 krijgen desondanks een gezond kind. Dat wens ik jou ook toe.
maandag 30 september 2013 om 17:12
Ik snap niet dat je ervan uitgaat dat vervolgonderzoek aangeraden wordt. Als uit je combinatietest een sterk verlaagde kans komt, dus van de 1 op 100 die geldt bij 39 jaar, je door nekplooimeting en bloedonderzoek bijvoobeeld nog maar 1 op 1000 of 1 op 2000 als risico overblijft, dan lijkt me dat vervolgonderzoek niet aangeraden gaat worden. Het mag natuurlijk wel, maar ik denk niet dat artsen het dan nog aanraden. Dat is in ieder geval niet mijn ervaring en ik ben ook 39 en heb een combinatietest laten doen.
