
Diagnose gezocht
vrijdag 30 oktober 2015 om 16:02
Wie heeft het gekeken?
Ik vond het eigenlijk een beetje vreemd dat dit gezin zo lang bezig is geweest om een diagnose te krijgen terwijl het toch overduidelijk was dat dit een autismespectrumstoornis betrof. Hebben al die artsen in al die ziekenhuizen die diagnose nooit gesteld of vonden de ouders de diagnose niet correct en zijn ze maar blijven zoeken naar een voor hen beter passende diagnose?
Hebben ze nooit hulp gevraagd of gekregen van instanties, of wilden ze het per se allemaal zelf doen, het was me niet duidelijk.
Wat vinden jullie?
Ik vond het eigenlijk een beetje vreemd dat dit gezin zo lang bezig is geweest om een diagnose te krijgen terwijl het toch overduidelijk was dat dit een autismespectrumstoornis betrof. Hebben al die artsen in al die ziekenhuizen die diagnose nooit gesteld of vonden de ouders de diagnose niet correct en zijn ze maar blijven zoeken naar een voor hen beter passende diagnose?
Hebben ze nooit hulp gevraagd of gekregen van instanties, of wilden ze het per se allemaal zelf doen, het was me niet duidelijk.
Wat vinden jullie?

zondag 1 november 2015 om 20:30
http://moederszondergrenz ... oe-is-het-nu-met-jou.html
http://www.vrolijkzorgenk ... gen-over-daan-ebels-droom
http://www.ad.nl/ad/nl/45 ... terieuze-lijdensweg.dhtml
http://www.vrolijkzorgenk ... gen-over-daan-ebels-droom
http://www.ad.nl/ad/nl/45 ... terieuze-lijdensweg.dhtml


zondag 1 november 2015 om 20:56
Hier lees je hoe het verder ging na 'diagnose gezocht', erg triest....
http://www.willemienvereijken.nl/diagnose.html
Op haar website lees ik ook in de verhalen dat Ebel al wel medicatie had en ook 'gewoon' naar school ging. Ik denk dat het programma dus mogelijk een vertekend beeld heeft gegeven. Het waren sowieso erg algemene zaken die je hoorde, ze zoomden weinig in.
Waar het bij de moeder vooral om ging (denk ik) is dat hij de eerste 1,5 jaar zo gewoon leek. Daardoor heeft ze (wederom: denk ik) getwijfeld aan de diagnose(s). En ik lees ook dat veel artsen het óók niet wisten. Dat een gerenomeerde kinderarts zich inzet voor Ebel geeft natuurlijk ook wel aan dat ze het niet zeker wisten.
http://www.willemienvereijken.nl/diagnose.html
Op haar website lees ik ook in de verhalen dat Ebel al wel medicatie had en ook 'gewoon' naar school ging. Ik denk dat het programma dus mogelijk een vertekend beeld heeft gegeven. Het waren sowieso erg algemene zaken die je hoorde, ze zoomden weinig in.
Waar het bij de moeder vooral om ging (denk ik) is dat hij de eerste 1,5 jaar zo gewoon leek. Daardoor heeft ze (wederom: denk ik) getwijfeld aan de diagnose(s). En ik lees ook dat veel artsen het óók niet wisten. Dat een gerenomeerde kinderarts zich inzet voor Ebel geeft natuurlijk ook wel aan dat ze het niet zeker wisten.
zondag 1 november 2015 om 21:04
zondag 1 november 2015 om 21:07
Heel eerlijk gezegd geloof ik ook niet dat die Amerikaanse dokter ineens het licht zag,wat een legio Nederlandse artsen niet allang gezien hebben en verteld.
Je hoorde die dokter in Amerika ook zeggen, overduidelijk autisme, geen enkele twijfel daaraan.
En dat zouden onze Nederlandse artsen ook niet allang gezien hebben?
Je hoorde die dokter in Amerika ook zeggen, overduidelijk autisme, geen enkele twijfel daaraan.
En dat zouden onze Nederlandse artsen ook niet allang gezien hebben?

zondag 1 november 2015 om 21:13
quote:Kabouter schreef op 01 november 2015 @ 20:56:
Hier lees je hoe het verder ging na 'diagnose gezocht', erg triest....
http://www.willemienvereijken.nl/diagnose.html
Ik krijg een beetje de kriebels van de laatste alinea:
"De cursieve tekst komt uit het vervolg op Het Syndroom van Ebel. Dit boek, Ik ben de deur, is in concept klaar en wacht op een uitgever en redacteur die samen met mij er iets prachtigs van willen maken."
Blijkbaar heeft ze een boek geschreven over het hele proces. Het is eigenlijk gewoon reclame voor haar eigen schrijfsels...
Hier lees je hoe het verder ging na 'diagnose gezocht', erg triest....
http://www.willemienvereijken.nl/diagnose.html
Ik krijg een beetje de kriebels van de laatste alinea:
"De cursieve tekst komt uit het vervolg op Het Syndroom van Ebel. Dit boek, Ik ben de deur, is in concept klaar en wacht op een uitgever en redacteur die samen met mij er iets prachtigs van willen maken."
Blijkbaar heeft ze een boek geschreven over het hele proces. Het is eigenlijk gewoon reclame voor haar eigen schrijfsels...
zondag 1 november 2015 om 21:15
Dat hebben ze ook wel, de diagnose autisme was 14 jaar geleden al gesteld. Maar moeder was er van overtuigd dat dat niet de juiste diagnose was, of in ieder geval niet de enige diagnose. En als je maar stampei genoeg maakt en genoeg publiciteit zoekt krijg je uiteindelijk wel iemand in de benen om de zaak nog eens onder de loep te nemen, in dit geval heeft het programma die professor aan de haak geslagen die vervolgens de Amerikaanse arts heeft kunnen inschakelen.
zondag 1 november 2015 om 21:18
Ja, het Leo Kannerhuis bijvoorbeeld is gespecialiseerd wat betreft autisme.
Het zou ook nog kunnen dat die hele trip naar Amerika door de programmamakers is bedacht; het levert toch net iets interessantere tv op dan een trip naar Oosterbeek.
Het zou ook nog kunnen dat die hele trip naar Amerika door de programmamakers is bedacht; het levert toch net iets interessantere tv op dan een trip naar Oosterbeek.
Voortaan hier oostenwind en alle ruimte aan bodemloze putten van pure slechtheid. Juli 2020

zondag 1 november 2015 om 21:23
quote:LaFleurNoire schreef op 01 november 2015 @ 12:00:
Ja, viel mij ook op. Hij kon Engels verstaan, spreken en lezen en niet eens zo slecht ook. Ik snap ook niet waarom die moeder(ik heb het idee dat de moeder voornamelijk besliste wat goed was voor Ebel) niet heeft gekozen voor een MKD, dagopvang of onderwijs, want dat is er echt wel voor kinderen zoals Ebel, zo uitzonderlijk was zijn ziektebeeld en gedrag nu ook weer niet dat er niets mogelijk was.
Maar blijkbaar wilde ze hem beslist niet uit handen geven. Jammer voor Ebel, moeder en het gezin.
Hij heeft blijkbaar dus ook veel thuis kunnen leren!
Moeder zei in het begin dat geen enkele instantie hem wilde hebben toen hij klein was, dat ze hem niet de zorg konden bieden die nodig was.
Ja, viel mij ook op. Hij kon Engels verstaan, spreken en lezen en niet eens zo slecht ook. Ik snap ook niet waarom die moeder(ik heb het idee dat de moeder voornamelijk besliste wat goed was voor Ebel) niet heeft gekozen voor een MKD, dagopvang of onderwijs, want dat is er echt wel voor kinderen zoals Ebel, zo uitzonderlijk was zijn ziektebeeld en gedrag nu ook weer niet dat er niets mogelijk was.
Maar blijkbaar wilde ze hem beslist niet uit handen geven. Jammer voor Ebel, moeder en het gezin.
Hij heeft blijkbaar dus ook veel thuis kunnen leren!
Moeder zei in het begin dat geen enkele instantie hem wilde hebben toen hij klein was, dat ze hem niet de zorg konden bieden die nodig was.

zondag 1 november 2015 om 21:24
quote:nerdopviva schreef op 01 november 2015 @ 21:13:
[...]
Ik krijg een beetje de kriebels van de laatste alinea:
"De cursieve tekst komt uit het vervolg op Het Syndroom van Ebel. Dit boek, Ik ben de deur, is in concept klaar en wacht op een uitgever en redacteur die samen met mij er iets prachtigs van willen maken."
Blijkbaar heeft ze een boek geschreven over het hele proces. Het is eigenlijk gewoon reclame voor haar eigen schrijfsels...Nou dat vind ik wel heel erg negatief gedacht. Je zou het ook kunnen zien als gehoord willen worden.
[...]
Ik krijg een beetje de kriebels van de laatste alinea:
"De cursieve tekst komt uit het vervolg op Het Syndroom van Ebel. Dit boek, Ik ben de deur, is in concept klaar en wacht op een uitgever en redacteur die samen met mij er iets prachtigs van willen maken."
Blijkbaar heeft ze een boek geschreven over het hele proces. Het is eigenlijk gewoon reclame voor haar eigen schrijfsels...Nou dat vind ik wel heel erg negatief gedacht. Je zou het ook kunnen zien als gehoord willen worden.

zondag 1 november 2015 om 21:32
Ik merk dat het mij raakt hoe negatief hier over de moeder gesproken wordt. Naar mijn idee is dit verhaal vele male complexer dan in het programma te zien is geweest. Zo'n verhaal als dit is eigenlijk áltijd complexer dan 45 minuten televisie. En dan is het wel erg makkelijk oordelen hier op het forum. Ik denk dat we de hélft nog niet weten van wat er zich daadwerkelijk afspeelt en dan wél zulke negatieve oordelen over de moeder....brrr... word er naar van.
Ik kan mij het boek herinneren over David (docu over hem zie: http://www.npogezond.nl/t ... eenzame-dood-David-Isarin), het boek heet 'Altijd is altijd'. Het gevecht van zoon en moeder was daar zo indringend in te lezen. Het gaf mij een kijkje in het leven van een moeder met een zoon met autisme en ik heb daarvan geleerd dat je niet kan oordelen over een situatie waar je zo weinig van (af)weet.
Ik kan mij het boek herinneren over David (docu over hem zie: http://www.npogezond.nl/t ... eenzame-dood-David-Isarin), het boek heet 'Altijd is altijd'. Het gevecht van zoon en moeder was daar zo indringend in te lezen. Het gaf mij een kijkje in het leven van een moeder met een zoon met autisme en ik heb daarvan geleerd dat je niet kan oordelen over een situatie waar je zo weinig van (af)weet.

zondag 1 november 2015 om 21:34
quote:consuelabananahammok schreef op 01 november 2015 @ 21:07:
Heel eerlijk gezegd geloof ik ook niet dat die Amerikaanse dokter ineens het licht zag,wat een legio Nederlandse artsen niet allang gezien hebben en verteld.
Je hoorde die dokter in Amerika ook zeggen, overduidelijk autisme, geen enkele twijfel daaraan.
En dat zouden onze Nederlandse artsen ook niet allang gezien hebben?In het begin van het programma wel. Autisme, een stofwisselingsziekte en nog iets. Maar moeder kon zich er niet in vinden.
Heel eerlijk gezegd geloof ik ook niet dat die Amerikaanse dokter ineens het licht zag,wat een legio Nederlandse artsen niet allang gezien hebben en verteld.
Je hoorde die dokter in Amerika ook zeggen, overduidelijk autisme, geen enkele twijfel daaraan.
En dat zouden onze Nederlandse artsen ook niet allang gezien hebben?In het begin van het programma wel. Autisme, een stofwisselingsziekte en nog iets. Maar moeder kon zich er niet in vinden.
zondag 1 november 2015 om 21:35
quote:Kabouter schreef op 01 november 2015 @ 21:23:
[...]
Hij heeft blijkbaar dus ook veel thuis kunnen leren!
Moeder zei in het begin dat geen enkele instantie hem wilde hebben toen hij klein was, dat ze hem niet de zorg konden bieden die nodig was.
Dat heeft ze ook, zonder twijfel. Maar dat geen instantie hem wilde hebben geloof ik niet. Ik heb in de jaren dat mijn zoon op het MKD zat genoeg kinderen gezien met ernstiger problematiek. Maar als je er van overtuigd bent dat alleen jij en niemand anders die juiste zorg kunt bieden kom je niet verder dan je eigen zorg.
Daarnaast had ze ook nog twee andere kinderen die volkomen ondergeschikt waren. Ebel ging altijd voor alles, broer en zus moesten maar zorgen dat ze naar hun kamer of de buurvrouw vluchtten als het weer mis ging, alles in dat gezin draaide om Ebel, 24 uur per dag, overal en altijd.
[...]
Hij heeft blijkbaar dus ook veel thuis kunnen leren!
Moeder zei in het begin dat geen enkele instantie hem wilde hebben toen hij klein was, dat ze hem niet de zorg konden bieden die nodig was.
Dat heeft ze ook, zonder twijfel. Maar dat geen instantie hem wilde hebben geloof ik niet. Ik heb in de jaren dat mijn zoon op het MKD zat genoeg kinderen gezien met ernstiger problematiek. Maar als je er van overtuigd bent dat alleen jij en niemand anders die juiste zorg kunt bieden kom je niet verder dan je eigen zorg.
Daarnaast had ze ook nog twee andere kinderen die volkomen ondergeschikt waren. Ebel ging altijd voor alles, broer en zus moesten maar zorgen dat ze naar hun kamer of de buurvrouw vluchtten als het weer mis ging, alles in dat gezin draaide om Ebel, 24 uur per dag, overal en altijd.
zondag 1 november 2015 om 21:37
quote:AnDu schreef op 01 november 2015 @ 21:34:
[...]
In het begin van het programma wel. Autisme, een stofwisselingsziekte en nog iets. Maar moeder kon zich er niet in vinden.
Dat had ik ook gehoord idd, daarom snap ik eigenlijk echt niet waarom er een Amerikaanse arts benaderd moet worden.
Alles voor tv kennelijk, omdat mama zich er niet bij neer kan leggen.
What a waste of money.
[...]
In het begin van het programma wel. Autisme, een stofwisselingsziekte en nog iets. Maar moeder kon zich er niet in vinden.
Dat had ik ook gehoord idd, daarom snap ik eigenlijk echt niet waarom er een Amerikaanse arts benaderd moet worden.
Alles voor tv kennelijk, omdat mama zich er niet bij neer kan leggen.
What a waste of money.

zondag 1 november 2015 om 21:42
quote:consuelabananahammok schreef op 01 november 2015 @ 21:37:
[...]
Dat had ik ook gehoord idd, daarom snap ik eigenlijk echt niet waarom er een Amerikaanse arts benaderd moet worden.
Alles voor tv kennelijk, omdat mama zich er niet bij neer kan leggen.
What a waste of money.Zelf kreeg ik heel erg het gevoel dat de moeder dit heel graag wilde omdat hij het hoogste in die specialisme zou zijn en ze eigenlijk hoopt dat er een blokkade is waardoor haar slimme zoontje er weer zou zijn als dat wordt opgeheven.
[...]
Dat had ik ook gehoord idd, daarom snap ik eigenlijk echt niet waarom er een Amerikaanse arts benaderd moet worden.
Alles voor tv kennelijk, omdat mama zich er niet bij neer kan leggen.
What a waste of money.Zelf kreeg ik heel erg het gevoel dat de moeder dit heel graag wilde omdat hij het hoogste in die specialisme zou zijn en ze eigenlijk hoopt dat er een blokkade is waardoor haar slimme zoontje er weer zou zijn als dat wordt opgeheven.
zondag 1 november 2015 om 21:43
Ik heb vanavond het programma bekeken. Ben ook erg verbaasd, een 19 jarige jongen die geen contact met anderen heeft. Geen dagopvang / besteding / school etc.
De hele dag thuis en het gele huishouden draait om hem. De andere kinderen waren geinstrueerd dat ze Naar de buren moesten (dus eigenlijk weggestuurd werden) wanneer hij een aanval krijgt?
En een zeer laag iq, maar wel Engels verstaan en spreken? Gekke combinatie.
Jammer bijna dat het eindigde met " we gaan thee salon starten waarin Abel kan helpen." Zoek svp een plek los van de moeder. Gun die jongen het losweken van zijn ouders, zoals normaal is bij een 19 jarige. Zielig, voor alle partijen.
De hele dag thuis en het gele huishouden draait om hem. De andere kinderen waren geinstrueerd dat ze Naar de buren moesten (dus eigenlijk weggestuurd werden) wanneer hij een aanval krijgt?
En een zeer laag iq, maar wel Engels verstaan en spreken? Gekke combinatie.
Jammer bijna dat het eindigde met " we gaan thee salon starten waarin Abel kan helpen." Zoek svp een plek los van de moeder. Gun die jongen het losweken van zijn ouders, zoals normaal is bij een 19 jarige. Zielig, voor alle partijen.

zondag 1 november 2015 om 21:46
quote:LaFleurNoire schreef op 01 november 2015 @ 21:35:
[...]
Dat heeft ze ook, zonder twijfel. Maar dat geen instantie hem wilde hebben geloof ik niet. Ik heb in de jaren dat mijn zoon op het MKD zat genoeg kinderen gezien met ernstiger problematiek. Maar als je er van overtuigd bent dat alleen jij en niemand anders die juiste zorg kunt bieden kom je niet verder dan je eigen zorg.
Daarnaast had ze ook nog twee andere kinderen die volkomen ondergeschikt waren. Ebel ging altijd voor alles, broer en zus moesten maar zorgen dat ze naar hun kamer of de buurvrouw vluchtten als het weer mis ging, alles in dat gezin draaide om Ebel, 24 uur per dag, overal en altijd.
Dit zijn echt aannames. Misschien zijn ze waar, maar misschien ook niet.
Daarbij ging hij later wel naar school, lees ik op haar website.
[...]
Dat heeft ze ook, zonder twijfel. Maar dat geen instantie hem wilde hebben geloof ik niet. Ik heb in de jaren dat mijn zoon op het MKD zat genoeg kinderen gezien met ernstiger problematiek. Maar als je er van overtuigd bent dat alleen jij en niemand anders die juiste zorg kunt bieden kom je niet verder dan je eigen zorg.
Daarnaast had ze ook nog twee andere kinderen die volkomen ondergeschikt waren. Ebel ging altijd voor alles, broer en zus moesten maar zorgen dat ze naar hun kamer of de buurvrouw vluchtten als het weer mis ging, alles in dat gezin draaide om Ebel, 24 uur per dag, overal en altijd.
Dit zijn echt aannames. Misschien zijn ze waar, maar misschien ook niet.
Daarbij ging hij later wel naar school, lees ik op haar website.

zondag 1 november 2015 om 21:49
quote:deenje schreef op 01 november 2015 @ 21:43:
Ik heb vanavond het programma bekeken. Ben ook erg verbaasd, een 19 jarige jongen die geen contact met anderen heeft. Geen dagopvang / besteding / school etc.
Ik kreeg dezelfde indruk naar aanleiding van het programma, maar lees dus in blogs en columns dat hij weldegelijk naar school/dagbesteding ging.
Ik snap dat je in een programma weinig tijd hebt om alles weer te geven zoals het daadwerkelijk is, maar ik denk dat ze nu wel erg summier zijn geweest. Dat vond ik ook bij de diagnosestelling. Volgens mij hebben we de helft niet gezien en de adviezen zijn al helemaal niet besproken.
Daarnaast kreeg ik overigens ook de indruk dat moeder graag naar die arts in Amerika wilde om (betere) adviezen m.b.t. behandeling te krijgen.
Ik heb vanavond het programma bekeken. Ben ook erg verbaasd, een 19 jarige jongen die geen contact met anderen heeft. Geen dagopvang / besteding / school etc.
Ik kreeg dezelfde indruk naar aanleiding van het programma, maar lees dus in blogs en columns dat hij weldegelijk naar school/dagbesteding ging.
Ik snap dat je in een programma weinig tijd hebt om alles weer te geven zoals het daadwerkelijk is, maar ik denk dat ze nu wel erg summier zijn geweest. Dat vond ik ook bij de diagnosestelling. Volgens mij hebben we de helft niet gezien en de adviezen zijn al helemaal niet besproken.
Daarnaast kreeg ik overigens ook de indruk dat moeder graag naar die arts in Amerika wilde om (betere) adviezen m.b.t. behandeling te krijgen.
zondag 1 november 2015 om 23:00
in haar boek wordt duidelijk dat hij alle soorten opvang en school wel heeft gehad maar omdat hij niet reageerde en op zijn stoeltje bleef zitten, werd hij genegeerd. Hij heeft op een psz gezeten, een MKD, een ZML school, een autiklas op een ZML school, een hele tijd thuis hulpverleners en later weer een school.
Maar dat is helemaal niet belicht in het programma.
Ik las wel in het boek dat broertje graag Engels wilde leren, moeder is docente Engels. Misschien werd er thuis wel veel in het Engels gesproken en is hij dat daardoor ook gaan leren.
Ik zie in het boek veel knullige hulpverlening maar ook een moeder die blijft hopen op een wonder waardoor hij ineens normaal zal zijn. En dan zijn andere hulpverleners die uitgaan van een verstandelijke beperking/autisme niet wat je wilt.
Maar dat is helemaal niet belicht in het programma.
Ik las wel in het boek dat broertje graag Engels wilde leren, moeder is docente Engels. Misschien werd er thuis wel veel in het Engels gesproken en is hij dat daardoor ook gaan leren.
Ik zie in het boek veel knullige hulpverlening maar ook een moeder die blijft hopen op een wonder waardoor hij ineens normaal zal zijn. En dan zijn andere hulpverleners die uitgaan van een verstandelijke beperking/autisme niet wat je wilt.
zondag 1 november 2015 om 23:06
ik kreeg overigens wel de kriebels over die opmerking aan het eind. Zit hij eindelijk op een dagbesteding waar hij het naar zijn zin heeft, moet er ineens weer gesproken worden over een lunch/tearoom waar Ebel mag helpen en waar je zijn kunst kan kopen.
en dan die website. Zijn voornaam is haar achternaam geworden, ieder schilderijtje wordt te koop aangeboden, daar krijg ik een rare smaak van in mijn mond.
Laat hem nou lekker op die dagbesteding en ga zelf weer eens gewoon werken en aan je andere kinderen denken. En al die boeken en blogs zijn ook teveel. 1 boek kan ik me voorstellen of een blog. Maar het is alles En een boek En een blog en tig keer in tijdschriften (ik 'ken' zijn verhaal al jaren). Ik weet niet hoor, krijg er een beetje de kriebels van.
Het lijkt bij hem inderdaad op een desintegratiestoornis. Dat hij zo makkelijk meegaat naar een vreemde omgeving is niet heel raar, je hebt ook autisten die het stempeltje "active but odd' krijgen. Oftewel niet typerend gedrag voor autisme. Ik ken ook zo'n meisje, zij legt heel makkelijk contact met anderen en gaat overal heen. Maar haar gespreksonderwerpen zijn heel beperkt en ieder gesprek wordt teruggeleid tot de vaste gesprekjes..
en dan die website. Zijn voornaam is haar achternaam geworden, ieder schilderijtje wordt te koop aangeboden, daar krijg ik een rare smaak van in mijn mond.
Laat hem nou lekker op die dagbesteding en ga zelf weer eens gewoon werken en aan je andere kinderen denken. En al die boeken en blogs zijn ook teveel. 1 boek kan ik me voorstellen of een blog. Maar het is alles En een boek En een blog en tig keer in tijdschriften (ik 'ken' zijn verhaal al jaren). Ik weet niet hoor, krijg er een beetje de kriebels van.
Het lijkt bij hem inderdaad op een desintegratiestoornis. Dat hij zo makkelijk meegaat naar een vreemde omgeving is niet heel raar, je hebt ook autisten die het stempeltje "active but odd' krijgen. Oftewel niet typerend gedrag voor autisme. Ik ken ook zo'n meisje, zij legt heel makkelijk contact met anderen en gaat overal heen. Maar haar gespreksonderwerpen zijn heel beperkt en ieder gesprek wordt teruggeleid tot de vaste gesprekjes..

zondag 1 november 2015 om 23:48
Ik kreeg ook kriebels maar dat was meer over wat er in het begin gezegd is. Ze zei namelijk dat ze nooit uit gediagnosticeerd was icm een al liggende diagnose, lang verder dokteren en zelfs op tv willen komen om via die weg bij de hoogste arts terecht te komen om dezelfde diagnose bevestigd te krijgen gaf mij de kriebels. Ik hoop voor Ebel dat het hierbij blijft.
maandag 2 november 2015 om 01:57
quote:AnDu schreef op 01 november 2015 @ 21:42:
[...]
Zelf kreeg ik heel erg het gevoel dat de moeder dit heel graag wilde omdat hij het hoogste in die specialisme zou zijn en ze eigenlijk hoopt dat er een blokkade is waardoor haar slimme zoontje er weer zou zijn als dat wordt opgeheven.
Erg in de ontkenning dus.
Typerend denk ik voor niet willen accepteren,en dus jezelf blijven overtuigen dat er ergens een wonderdokter/ pil bestaat die het even fixt.
De shock die ze kreeg bij de uitslag was wellicht ook niet door de diagnose, immers was die al jaren eerder gesteld.
De shock was dat zelfs de hoogst haalbare dokter dezelfde diagnose stelde en er dus echt niets meer is om zichzelf te overtuigen dat het anders is.
Geen wonderpil, geen zie je wel dat ik gelijk had en jullie allemaal fout, maar het besef dat je al die jaren zelf fout zat.
[...]
Zelf kreeg ik heel erg het gevoel dat de moeder dit heel graag wilde omdat hij het hoogste in die specialisme zou zijn en ze eigenlijk hoopt dat er een blokkade is waardoor haar slimme zoontje er weer zou zijn als dat wordt opgeheven.
Erg in de ontkenning dus.
Typerend denk ik voor niet willen accepteren,en dus jezelf blijven overtuigen dat er ergens een wonderdokter/ pil bestaat die het even fixt.
De shock die ze kreeg bij de uitslag was wellicht ook niet door de diagnose, immers was die al jaren eerder gesteld.
De shock was dat zelfs de hoogst haalbare dokter dezelfde diagnose stelde en er dus echt niets meer is om zichzelf te overtuigen dat het anders is.
Geen wonderpil, geen zie je wel dat ik gelijk had en jullie allemaal fout, maar het besef dat je al die jaren zelf fout zat.

maandag 2 november 2015 om 08:06
Ik denk dat moeder al zo lang in deze rol zit dat ze haar hele identiteit eraan ontleent, ze is de moeder van een gehandicapt kind en verder weinig anders alles wat ze doet draait daar omheen. Jammer hoor ook voor haar en de andere kinderen. Ik hoop dat ze zich er inmiddels bij neergelegd heeft en die jonge lekker laat zijn wie hij is want dat is wel overduidelijk. Hij zag er best happy uit op dat dagcentrum dus ik hoop dat hij het naar zijn zin heeft en er met medicatie voor zijn gedrag en zijn darmen nog wat winst te behalen is qua comfort.
Wel heel vreemd dat alle dingen die ze gedaan hebben helemaal niet belicht werden. Het werd gebracht alsof hij nu ein-de-lijk naar passende dagbesteding kon en medicijnen krijgen omdat hij bij de superdokter is geweest. Misschien door RTL gedaan omdat het verhaal anders niet in het programma paste? Beetje jammer, de ouders en vooral de moeder komen er nu wel heel slecht uit.
Wel heel vreemd dat alle dingen die ze gedaan hebben helemaal niet belicht werden. Het werd gebracht alsof hij nu ein-de-lijk naar passende dagbesteding kon en medicijnen krijgen omdat hij bij de superdokter is geweest. Misschien door RTL gedaan omdat het verhaal anders niet in het programma paste? Beetje jammer, de ouders en vooral de moeder komen er nu wel heel slecht uit.

maandag 2 november 2015 om 09:20
quote:consuelabananahammok schreef op 02 november 2015 @ 01:57:
[...]
Erg in de ontkenning dus.
Typerend denk ik voor niet willen accepteren,en dus jezelf blijven overtuigen dat er ergens een wonderdokter/ pil bestaat die het even fixt.
De shock die ze kreeg bij de uitslag was wellicht ook niet door de diagnose, immers was die al jaren eerder gesteld.
De shock was dat zelfs de hoogst haalbare dokter dezelfde diagnose stelde en er dus echt niets meer is om zichzelf te overtuigen dat het anders is.
Geen wonderpil, geen zie je wel dat ik gelijk had en jullie allemaal fout, maar het besef dat je al die jaren zelf fout zat.Dat denk ik ook. Maar ik kan haar geen ongelijk geven. Voor haar gevoel was het een opeenstapeling van complicaties na een hoop medicijnen voor de oorontsteking. Dat zou voor mijn gevoel ook haaks staan zeker ook op hoe der kind voor de oorontsteking was.
[...]
Erg in de ontkenning dus.
Typerend denk ik voor niet willen accepteren,en dus jezelf blijven overtuigen dat er ergens een wonderdokter/ pil bestaat die het even fixt.
De shock die ze kreeg bij de uitslag was wellicht ook niet door de diagnose, immers was die al jaren eerder gesteld.
De shock was dat zelfs de hoogst haalbare dokter dezelfde diagnose stelde en er dus echt niets meer is om zichzelf te overtuigen dat het anders is.
Geen wonderpil, geen zie je wel dat ik gelijk had en jullie allemaal fout, maar het besef dat je al die jaren zelf fout zat.Dat denk ik ook. Maar ik kan haar geen ongelijk geven. Voor haar gevoel was het een opeenstapeling van complicaties na een hoop medicijnen voor de oorontsteking. Dat zou voor mijn gevoel ook haaks staan zeker ook op hoe der kind voor de oorontsteking was.